Sinteza amfetaminei la o singură oală din P2NP cu NaBH4/CuCl2 (la scara de 1 kg)

[Mclssmxxl]

Nu, 2 straturi este ceea ce doriți. pe măsură ce stratul aq. se saturează cu săruri solubile în apă, împinge solul dillute izopropanol-freebase în afara stratului aq. Această proprietate a izopropanolului, spre deosebire de ceilalți OH-s primari, de a se separa de apă atunci când sărurile sunt dizolvate este exact motivul pentru care este folosit în atât de multe sinteze clandestine și nu numai.
Cel puțin așa cred eu, sper că nu vorbesc din fund

 

[tucoXxX]

Dacă înțeleg corect, stratul superior este o bază liberă? aspect uleios gălbui și 70% din amestec. iar cel inferior este mai dens.

 

[tucoXxX]

Acesta ar fi stratul apos. Am adăugat 25% soluție de Naoh. de ce strat am nevoie? Am fost un pic confuz

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Scrieți ce proporții de reactivi ați folosit.
Cât timp stă amestecul după adăugarea soluției de NaOH din fotografie?

 

[w2x3f5]

dacă amina alcalină intră în stratul superior de alcool. dacă ph-ul este acid, aceasta se va afla în stratul inferior sub forma unei săruri dizolvate. În orice caz, vor exista pierderi cu această metodă de alocare.

 

[tucoXxX]

aproximativ 2 minute și se formează două straturi, îl las așa timp de 30 de minute.

1754g nabh4
1000g p2np
100g cucl2

 

[mithyl2]

este necesar să amestecați timp de 6 ore în timp ce adăugați P2NP sau amestecați doar atât timp cât este necesar pentru a-l dizolva în siguranță?

 

[ACAB]

Pentru cele mai bune rezultate, folosiți direcția overhead pentru flask.

 

[mithyl2]

și speram să pot folosi agitatorul magnetic lol. dar aveam îndoieli cu privire la faptul că ar fi suficient de puternic.

 

[ACAB]

Ar putea dura 6 ore, este nevoie de timp pentru sinteză, este nevoie de atenție cu temperatura.

Depinde de cantitatea de aluminiu din balon și de calitatea agitatorului magnetic.
Agitatoarele suspendate au mai multă putere.

 

[tucoXxX]

Nu cred că ar trebui să faceți nimic cu IPA/baza după alegeri. este prea mult alcool în ea, aș dori să reduc ipa. Cred că calitatea uleiului poate fi slabă din cauza cantității prea mari de IPA.

 

[WinterDust]

Vă înșelați.

 

[tucoXxX]

Am stricat caiacul. Am curățat amestecul de pe filtru și am aruncat precipitatul insolubil. L-am turnat înapoi într-un reactor.

Am adăugat o soluție de NaOH 25%. s-au format două straturi. Mă odihnesc timp de o jumătate de oră. stratul superior galben (Ipa/bază). stratul inferior transparent (strat apos).

Las stratul apos într-un balon. Adaug Ipa, se formează straturi. Odihnesc timp de o jumătate de oră.

stratul superior este transparent (bază/Ipa) este ceea ce am nevoie. Pun baza extrasă din stratul apos în evaporatorul rotativ. Răcirea este de 8 grade, vidul este pornit, temperatura băii este de 80 de grade, ipa începe să se evapore aici.

Într-un pahar torn baza de vaporizare Ipa. ce să fac cu această bază (transparentă)?? ce se va întâmpla dacă o torn în amestecul Ipa/ bază?? de ce trebuie să fac asta?

și stratul galben (bază/Ipa) în reactor. 3 litri de amestec IPA/bază. cum pot reduce ipa??? este și asta rotovap? pentru că dacă încep să evapor în reactor la 80 de grade, Ipa se scurge din condensator. problema mea cu asta este că ajunge să fie roșu și mirosul dispare. Cred că am dat-o în bară.

 

[skanderbeg]

De ce ați evapat IPA, urmăriți videoclipul. Fă-o din nou cu pașii din video IPA nu strică amfetamina, doar o face mirositoare lol.

 

[skanderbeg]

Am făcut exact aceeași sinteză, doar urmați videoclipul și, după acidificare, dacă nu doriți mizeria/ mirosul de IPA, curățați-o cu acetonă și lăsați-o o săptămână sau două la aer curat și lumină pentru purificare și uscare.

 

[tucoXxX]

Bună ziua. acum am reușit să construim un sistem de distilare cu abur. cu ajutorul unui membru simpatic al forumului. distilarea este în curs de desfășurare, cred că voi termina în 2 ore Acum fac doar o cantitate mică, dacă voi reuși, voi folosi 1kg p2np. Nu am posibilitatea să o usuc în aer liber, la aer curat, la lumina soarelui, trebuie să învăț cum să o distilez. cât ai făcut și care a fost randamentul?

 

[tucoXxX]

7. Faza apoasă se extrage cu 8 litri de IPA. Baza liberă de amfetamină este dizolvată în IPA și densitatea stratului IPA este modificată, prin urmare, este separată de stratul apos.
8. IPA de la extragerea din etapa 7 se evaporă sub vid pentru a obține un ulei de bază fără amfetamină și se combină cu baza liberă de la etapa 6.

De ce ar trebui combinat cu baza liberă? Această etapă aduce venituri suplimentare sau care este scopul?

 

[WinterDust]

Faceți reacții de 500 g, cum ajungeți la concluzia de 8 l de IPA?

De ce ar trebui să adăugați baza liberă extrasă la baza liberă anterioară, este aceasta o întrebare sinceră?

 

[tucoXxX]

6 litri de Ipa la începutul sintezei, 4 litri pentru selectarea straturilor. nu este necesar să adăugați 8 litri în același timp. Eu folosesc metanol în loc de IPA, produsul final va mirosi mai puțin a alcool. Dar din această cauză nu pot separa straturile (metalon nu o poate face, așa că atunci când cere alcool pentru selectarea straturilor) este necesar să adaug dcm. cele două straturi trebuie combinate deoarece randamentul va fi mai mare, cred. În cele din urmă am reușit să fac uleiul pe care îl doream. Imaginea arată rezultatul, înainte de sărare.

 

[fufu]

Bună ziua experți, știți dacă pot folosi bicarbonat de sodiu pentru a obține freebase în amph din reacția p2np? Vă mulțumesc.

 

[tucoXxX]

7. Pași .


De ce strat am nevoie? După adăugarea ipa, se formează 2 straturi. stratul superior transparent, curat, cu suprafață ușor uleioasă. stratul inferior gelatină albă densă. scrie că densitatea ipa se modifică și se separă de stratul de apă. densitatea sa se modifică, ar putea însemna că a devenit gelatină și un strat inferior? întrebare noob dar utilă.

 

[WinterDust]

Am răspuns la întrebarea dvs. în postarea anterioară. Mergeți înapoi și uitați-vă, există chiar și imagini.

 

[tucoXxX]

vă mulțumesc, a devenit clar. Știam ce strat, dar nu-mi puteam explica de ce acel strat??

 

[tucoXxX]

vă mulțumesc, a devenit clar. Știam ce strat, dar nu-mi puteam explica de ce acel strat??

 

[tucoXxX]

Îmi pare rău, v-am trimis mesaj de mai multe ori, vă rog să îl ștergeți...

 

[chicaloca]

Bună ziua, După reacție, am stins cu HCl diluat și am distilat IPA la 100°C, dar a doua zi, când am venit să separ fazele, balonul nu se agită. Există o nuanță în balon. Aici este poze poate cineva să mă ajute să înțeleg și spune ce opțiuni am thx

 

[WinterDust]

Bună ziua,

În primul rând, unde în sinteză se spune că ar trebui să folosiți HCL? Indicație: nicăieri, așa că nu o faceți.

În al doilea rând, din moment ce distilați la 100c, presupun că faceți distilare deschisă, nu faceți acest lucru, folosiți în schimb distilarea în vid.

Încercați din nou și postați rezultatele.

Cu cele mai bune considerații

 

[chicaloca]

Bine, voi adăuga 25% NaOH și apoi ce ar trebui să fac? Să extrag cu DCM?
Am niște

 

[chicaloca]

Bine, am adăugat 25% NaOH, dar nu cred că problema provine de la NaOH, deoarece pentru separarea fazelor este în regulă... Problema apare imediat după; când oricum vreau să extrag faza aquaus, ... Adaug DCM dar chiar și cu un NP ca DCM nu există NICI O separare clară a fazelor!..,