Bună ziua tuturor. Am încercat să fac niște amfetamină folosind această rețetă la scară mică, dar nu am reușit. Totul părea în regulă, după uscare produsul meu arăta ca o pulbere albă cu o nuanță de roșeață. Dacă ar fi fost sulfat de amfetamină (pe care am încercat să îl fac), randamentul ar fi fost de 84%. Problema este că nu este amfetamină.
Efecte fiziologice
Am încercat 20-30 mg, a existat cu siguranță stimulare, dar, de asemenea, a provocat febră și, aparent, o scădere a imunității: de ambele ori când am luat-o timp de mai multe zile la rând, m-am îmbolnăvit de infecții respiratorii (prima dată am crezut că a fost o coincidență). O altă persoană care a luat-o nu a simțit nicio stimulare de până la 90 mg, doar o oarecare uscăciune a gurii. Niciunul dintre noi nu are toleranță la stimulente.
Teste chimice
1 g de pulbere se dizolvă complet în 10 ml H2O.
Când am adăugat un exces de soluție de NaOH la o masă măsurată de pulbere într-o eprubetă, am obținut un volum aproximativ corect de freebase cu miros de amoniac. Am separat stratul de freebase, l-am uscat cu CaCl2 și am încercat să îl titrez cu acid. Ca rezultat, am măsurat masa molară a freebase-ului la aproximativ 171 (iar pentru amfetamină este de 135). Deși măsurătorile mele nu au fost foarte precise, diferența este totuși prea mare pentru a putea fi explicată doar prin erori de măsurare.
Abaterile mele de la procedură
1) Când am adăugat P2NP, mi-am dat seama că va dura ore întregi, așa că am devenit nerăbdător și am scufundat balonul de reacție într-o baie de apă la temperatura camerei. După aceea am putut adăuga P2NP aproape dintr-o dată, iar temperatura amestecului nu a depășit 40-50 °С.
2) Am urmărit videoclipul, așa că nu am evaporat IPA și am adăugat acid sulfuric conc. direct în stratul IPA/freebase.
3) Nu aveam acetonă pe moment, așa că nu am adăugat-o înainte de acidificare și am spălat pasta de "sulfat de amfetamină" filtrată cu IPA.
4) IPA este mai puțin volatilă decât acetona, așa că a trebuit să pun precipitatul meu într-un cuptor timp de câteva ore pentru a-l usca la o greutate constantă. Temperatura din cuptor nu a depășit 80 °С.
Așadar, marea întrebare este, unde a mers prost? Nu m-ar surprinde un randament scăzut sau niciun produs, dar obținerea unui randament bun al unei amine care nu este amfetamină?!
Efecte fiziologice
Am încercat 20-30 mg, a existat cu siguranță stimulare, dar, de asemenea, a provocat febră și, aparent, o scădere a imunității: de ambele ori când am luat-o timp de mai multe zile la rând, m-am îmbolnăvit de infecții respiratorii (prima dată am crezut că a fost o coincidență). O altă persoană care a luat-o nu a simțit nicio stimulare de până la 90 mg, doar o oarecare uscăciune a gurii. Niciunul dintre noi nu are toleranță la stimulente.
Teste chimice
1 g de pulbere se dizolvă complet în 10 ml H2O.
Când am adăugat un exces de soluție de NaOH la o masă măsurată de pulbere într-o eprubetă, am obținut un volum aproximativ corect de freebase cu miros de amoniac. Am separat stratul de freebase, l-am uscat cu CaCl2 și am încercat să îl titrez cu acid. Ca rezultat, am măsurat masa molară a freebase-ului la aproximativ 171 (iar pentru amfetamină este de 135). Deși măsurătorile mele nu au fost foarte precise, diferența este totuși prea mare pentru a putea fi explicată doar prin erori de măsurare.
Abaterile mele de la procedură
1) Când am adăugat P2NP, mi-am dat seama că va dura ore întregi, așa că am devenit nerăbdător și am scufundat balonul de reacție într-o baie de apă la temperatura camerei. După aceea am putut adăuga P2NP aproape dintr-o dată, iar temperatura amestecului nu a depășit 40-50 °С.
2) Am urmărit videoclipul, așa că nu am evaporat IPA și am adăugat acid sulfuric conc. direct în stratul IPA/freebase.
3) Nu aveam acetonă pe moment, așa că nu am adăugat-o înainte de acidificare și am spălat pasta de "sulfat de amfetamină" filtrată cu IPA.
4) IPA este mai puțin volatilă decât acetona, așa că a trebuit să pun precipitatul meu într-un cuptor timp de câteva ore pentru a-l usca la o greutate constantă. Temperatura din cuptor nu a depășit 80 °С.
Așadar, marea întrebare este, unde a mers prost? Nu m-ar surprinde un randament scăzut sau niciun produs, dar obținerea unui randament bun al unei amine care nu este amfetamină?!
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
The method as described here lacks all product workup/cleanup and and as such provides a very dirty and unclean Amphetamine, in special as NasBH4 reductions are all not giving very clean product. Purple MDMA and such.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
- By waltjr5858
Even with the dirtiest amp he would have felt it just fine....guaranteed he got "almost amp" mainly riddled with hydroxylamine. This reaction goes south on people all the time. They have wayyyy too much nabh4 left when it's time to add the copper and with the heat the nanoparticles aggregate and become completely useless as a catalyst....fully useless... and leave semi reduced product. The only way I've been able to get around that is by reducing 1st in methanol/thf to propane then extracting and then using anyone of the zinc/formic acid combos.... for the nitro. Zero Michael addition.