Sinteza amfetaminei la o singură oală din P2NP cu NaBH4/CuCl2 (la scara de 1 kg)

[SelfExper1menter]

Bună ziua tuturor. Am încercat să fac niște amfetamină folosind această rețetă la scară mică, dar nu am reușit. Totul părea în regulă, după uscare produsul meu arăta ca o pulbere albă cu o nuanță de roșeață. Dacă ar fi fost sulfat de amfetamină (pe care am încercat să îl fac), randamentul ar fi fost de 84%. Problema este că nu este amfetamină.

Efecte fiziologice
Am încercat 20-30 mg, a existat cu siguranță stimulare, dar, de asemenea, a provocat febră și, aparent, o scădere a imunității: de ambele ori când am luat-o timp de mai multe zile la rând, m-am îmbolnăvit de infecții respiratorii (prima dată am crezut că a fost o coincidență). O altă persoană care a luat-o nu a simțit nicio stimulare de până la 90 mg, doar o oarecare uscăciune a gurii. Niciunul dintre noi nu are toleranță la stimulente.

Teste chimice
1 g de pulbere se dizolvă complet în 10 ml H2O.
Când am adăugat un exces de soluție de NaOH la o masă măsurată de pulbere într-o eprubetă, am obținut un volum aproximativ corect de freebase cu miros de amoniac. Am separat stratul de freebase, l-am uscat cu CaCl2 și am încercat să îl titrez cu acid. Ca rezultat, am măsurat masa molară a freebase-ului la aproximativ 171 (iar pentru amfetamină este de 135). Deși măsurătorile mele nu au fost foarte precise, diferența este totuși prea mare pentru a putea fi explicată doar prin erori de măsurare.

Abaterile mele de la procedură
1) Când am adăugat P2NP, mi-am dat seama că va dura ore întregi, așa că am devenit nerăbdător și am scufundat balonul de reacție într-o baie de apă la temperatura camerei. După aceea am putut adăuga P2NP aproape dintr-o dată, iar temperatura amestecului nu a depășit 40-50 °С.
2) Am urmărit videoclipul, așa că nu am evaporat IPA și am adăugat acid sulfuric conc. direct în stratul IPA/freebase.
3) Nu aveam acetonă pe moment, așa că nu am adăugat-o înainte de acidificare și am spălat pasta de "sulfat de amfetamină" filtrată cu IPA.
4) IPA este mai puțin volatilă decât acetona, așa că a trebuit să pun precipitatul meu într-un cuptor timp de câteva ore pentru a-l usca la o greutate constantă. Temperatura din cuptor nu a depășit 80 °С.

Așadar, marea întrebare este, unde a mers prost? Nu m-ar surprinde un randament scăzut sau niciun produs, dar obținerea unui randament bun al unei amine care nu este amfetamină?!

 

[poe]

Ați primit răspunsul? De asemenea, sunt interesat să știu ce nu a mers bine.

 

[tucoXxX]

Bună ziua. adaug nabh4, pornesc mixerul. Care este viteza de amestecare recomandată (rpm)? viteza poate fi aceeași în timpul administrării nabh4, p2np, cucl2? Pasul 5: mențineți la cald timp de 30 de minute la 80 de grade, este necesară amestecarea aici? Vă mulțumim pentru răspunsurile dumneavoastră

 

[UWe9o12jkied91d]

Agitarea ar trebui să fie aplicată pe tot parcursul, cu cât se agită mai mult, cu atât se produce o evoluție mai mare a H, deci reduceți cantitatea după cum este necesar

 

[poe]

Puteți utiliza nămolul și pentru a produce amfetamină? Dacă da, ce măsuri ați lua? Acetonă uscată și acid sulfuric?

 

[poe]

care sunt consumabilele alternative pentru această sinteză? Ceva ce cineva poate obține de la un magazin de hardware.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Desigur, puteți cumpăra unii reactivi într-un magazin de hardware, dar nu veți cumpăra niciodată P2NP acolo.

 

[tucoXxX]

Acesta ar fi stratul apos. Am adăugat 25% soluție de Naoh. de ce strat am nevoie? Am fost un pic confuz

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Scrieți ce proporții de reactivi ați folosit.
Cât timp stă amestecul după adăugarea soluției de NaOH din fotografie?

 

[tucoXxX]

Bună ziua. 10L IPA
Apă distilată 3,1 L;
Borohidridă de sodiu (NaBH4) 870 g;
P2NP (fenil-2-propanonă) 500 g;
Clorură de cupru (II) (CuCl2) 52 g.
Hidroxid de sodiu (NaOH) soluție apoasă 25% 4 L;. acești reactivi . acesta a fost stratul inferior (stratul de apă). Am adăugat Ipa s-au format aceste straturi. Am lăsat să se odihnească timp de 10 minute

 

[w2x3f5]

dacă amina alcalină intră în stratul superior de alcool. dacă ph-ul este acid, aceasta se va afla în stratul inferior sub forma unei săruri dizolvate. În orice caz, vor exista pierderi cu această metodă de alocare.

 

[tucoXxX]

aproximativ 2 minute și se formează două straturi, îl las așa timp de 30 de minute.

1754g nabh4
1000g p2np
100g cucl2

 

[mithyl2]

este necesar să amestecați timp de 6 ore în timp ce adăugați P2NP sau amestecați doar atât timp cât este necesar pentru a-l dizolva în siguranță?

 

[ACAB]

Pentru cele mai bune rezultate, folosiți direcția overhead pentru flask.

 

[mithyl2]

ok, dar este necesar să amestecați timp de 6 ore în timp ce adăugați P2NP, sau amestecați doar atât timp cât este necesar pentru a-l dizolva în siguranță?

 

[mithyl2]

și speram să pot folosi agitatorul magnetic lol. dar aveam îndoieli cu privire la faptul că ar fi suficient de puternic.

 

[ACAB]

Ar putea dura 6 ore, este nevoie de timp pentru sinteză, este nevoie de atenție cu temperatura.

Depinde de cantitatea de aluminiu din balon și de calitatea agitatorului magnetic.
Agitatoarele suspendate au mai multă putere.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Utilizați agitarea intermitentă în timpul sintezei dacă nu puteți agita continuu.
După adăugarea NaOH, agitați bine amestecul și lăsați-l în pace pentru a permite straturilor să se separe.

 

[tucoXxX]

Bună ziua. 10L IPA
Apă distilată 3,1 L;
Borohidridă de sodiu (NaBH4) 870 g;
P2NP (fenil-2-propanonă) 500 g;
Clorură de cupru (II) (CuCl2) 52 g.
Hidroxid de sodiu (NaOH) soluție apoasă 25% 4 L; Folosesc acești reactivi. Respect reglarea temperaturii. Îl adaug la 4 L de amestec de reacție NaOH 25%. cât de mult trebuie răcit amestecul de reacție când adaug NaOH? stratul superior (portocaliu) este un amestec de Ipa / bază. stratul inferior (negru) stratul de apă corect? Rotovapul este turnat în amestecul IPA / bază (vid, echipament de răcire într-un singur echipament). Torn 3 litri de amestec Ipa / bază, cât timp trebuie evaporat? cât trebuie să rămână în balon? Nu vreau să evapor baza, câte grade nu trebuie să depășesc? apoi iau stratul apos și adaug 4L IPA. Am amestecat și am lăsat să se separe straturile. ce strat îmi trebuie? strat superior portocaliu strat inferior sau limpede tulbure ? Pun un strat potrivit în rotovap și scot Ipa. după care combin două straturi. Din păcate nu sunt licențiat în chimie, de aici am găsit curajul să prepar această sinteză. Vă rog, dacă răspundeți, descrieți că vorbiți cu un membru începător, așa înțeleg. mulțumesc pentru ajutor !!!!

 

[csigger]

Dacă simt că nu toată p2np este convertită, pot crește cantitatea de nabh4? Ce se întâmplă dacă dau doar o cantitate mai mare din aceasta, restul rămânând așa cum este descris?

 

[tucoXxX]

Vreau să fac ulei bmk, mă puteți ajuta?

 

[tucoXxX]

bună ziua domnilor!

IPA din extractul de la pasul 7 se evaporă pe vid pentru a obține un ulei de bază fără amfetamină și se combină cu baza liberă de la pasul 6.

L-am evaporat în vidul meu și asta este ceea ce am obținut. este bun? (prima imagine) ce să fac cu asta, deoarece nu miroase a amfetamină. ar trebui să îl adaug la baza liberă?

Și Ipa/baza liberă se evaporă pentru a obține un ulei de calitate mai bună. (imaginea 2). prima mea sinteză, sper că am avut succes ....

ar trebui să amestec cele două la sfârșit???? hmm, nu înțeleg.

 

[tucoXxX]

Ipa/bază liberă. a fost aproape 6 litri. când am început era mai deschis la culoare și avea un miros plăcut, mai puternic decât acum.

 

[tucoXxX]

Așa arată baza Ipa/free după evaporarea Ipa. a fost aproape 6 litri. când am început, culoarea era mai deschisă și avea un miros plăcut, mai puternic decât acum. poate am ars baza??

 

[tucoXxX]

Nu cred că ar trebui să faceți nimic cu IPA/baza după alegeri. este prea mult alcool în ea, aș dori să reduc ipa. Cred că calitatea uleiului poate fi slabă din cauza cantității prea mari de IPA.

 

[WinterDust]

Vă înșelați.