Amfetamine synthese in één pot van P2NP met NaBH4/CuCl2 (schaal van 1 kg)

[Mclssmxxl]

Nee, 2 lagen is wat je wilt. Als de aq. laag verzadigd raakt met in water oplosbare zouten duwt het de dillute isopropanol-vrije base oplossing uit de aq. laag. Deze eigenschap van isopropanol, in tegenstelling tot de andere primaire OH-s, om zich af te scheiden van water als zouten worden opgelost is precies waarom het wordt gebruikt in zoveel clandestiene en andere syntheses.
Tenminste dat denk ik, ik hoop dat ik niet uit mijn nek klets.

 

[tucoXxX]

Als ik het goed begrijp, is de bovenste laag een vrije basis? geelachtig olieachtig uiterlijk en 70% van het mengsel. en de onderste is dichter.

 

[tucoXxX]

Dit is de waterige laag. Ik heb 25% naoh-oplossing toegevoegd. welke laag heb ik nodig? Ik was een beetje in de war

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Schrijf op welke verhoudingen van reagentia je hebt gebruikt.
Hoe lang blijft het mengsel staan na het toevoegen van de NaOH-oplossing op de foto?

 

[w2x3f5]

als het alkalische amine in de bovenste alcohollaag terechtkomt. als ph zuur is, zal het in de onderste laag terechtkomen in de vorm van een opgelost zout. In elk geval zullen er verliezen optreden bij deze toewijzingsmethode.

 

[tucoXxX]

ongeveer 2 minuten en er worden twee lagen gevormd, ik laat het 30 minuten met rust.

1754g nabh4
1000g p2np
100g cucl2

 

[mithyl2]

Is het nodig om 6 uur lang te roeren terwijl je P2NP toevoegt, of roer je alleen zo lang als nodig is om het veilig op te lossen?

 

[ACAB]

Voor de beste resultaten gebruik je overhead steering voor flask.

 

[mithyl2]

en ik hoopte de magnetische roerder te kunnen gebruiken, maar ik twijfelde of hij sterk genoeg zou zijn.

 

[ACAB]

Het kan 6 uur duren, tijd nemen voor synthese, opletten met temperatuur.

Het hangt ervan af hoeveel aluminium er in de kolf zit en hoe goed je magneetroerder is.
Bovenroerders hebben meer kracht.

 

[tucoXxX]

Ik denk niet dat je iets met de IPA/base moet doen na de verkiezing. er zit te veel alcohol in, ik zou de ipa willen verminderen. Ik denk dat de kwaliteit van de olie slecht kan zijn door te veel IPA.

 

[WinterDust]

Je hebt het mis.

 

[tucoXxX]

Ik heb de kajak verknoeid. Ik maakte het mengsel schoon op het filter en gooide het onoplosbare neerslag weg. Ik goot het terug in een reactor.

Ik voegde een 25% NaOH oplossing toe. twee lagen vormden zich. Ik rust een half uur. bovenste gele laag (Ipa/base). onderste laag transparant (waterlaag).

Ik laat de waterige laag in een erlenmeyer vallen. Ik voeg Ipa toe, er worden lagen gevormd. Ik laat een half uur rusten.

de bovenste laag is transparant (base/Ipa) is wat ik nodig heb. Ik doe de uit de waterige laag geëxtraheerde base in de rotatieverdamper. De koeling is 8 graden, het vacuüm staat aan, de temperatuur van het bad is 80 graden, de ipa begint hier te verdampen.

Ik giet de basis van de Ipa verdamper in een glas. wat moet ik doen met deze basis (transparant)?? wat gebeurt er als ik het in het Ipa/basis mengsel giet?? waarom moet je dit doen?

en de gele laag (basis/Ipa) in de reactor. 3 liter IPA/basis mengsel. hoe kan ik ipa verminderen?? is dit ook rotovap? want als ik in de reactor bij 80 graden ga indampen, druppelt de Ipa uit de condensor. mijn probleem hiermee is dat het uiteindelijk rood wordt en de geur weggaat. Ik denk dat ik er een zooitje van heb gemaakt.

 

[skanderbeg]

Waarom heb je de IPA verdampt, volg de video. Doe het nog een keer met de stappen in de video IPA maakt de amfetamine niet onzuiver, maar alleen stinkend, lol.

 

[skanderbeg]

Ik heb precies dezelfde synthese gedaan, volg gewoon de video en nadat je het hebt aangezuurd, als je die IPA rommel/geur niet wilt, maak je het schoon met wat aceton en laat je het een week of twee in de frisse lucht en licht staan om te zuiveren en te drogen.

 

[tucoXxX]

Hallo. nu is het gelukt om een stoomdestillatiesysteem te bouwen. met de hulp van een aardig forumlid. de destillatie is momenteel bezig, ik denk dat ik over 2 uur klaar ben ik maak nu maar een kleine hoeveelheid, als het lukt gebruik ik 1kg p2np. Ik heb niet de mogelijkheid om het buiten te drogen, in de frisse lucht, in het zonlicht, ik moet nog leren destilleren. hoeveel heb je gemaakt en wat was de opbrengst?

 

[tucoXxX]

7. De waterige fase wordt geëxtraheerd met 8 liter IPA. De vrije base van amfetamine wordt opgelost in IPA en de dichtheid van de IPA-laag verandert, waardoor deze wordt gescheiden van de waterige laag.
8. De IPA uit het extract van stap 7 wordt onder vacuüm ingedampt tot een amfetaminevrije basisolie en gecombineerd met de vrije base uit stap 6. Waarom moet deze worden gecombineerd met de vrije base uit stap 7?

Waarom moet het worden gecombineerd met de vrije base? Levert deze stap extra inkomsten op of wat is het nut?

 

[WinterDust]

Je doet 500g reacties, hoe kom je tot de conclusie van 8l IPA?

Waarom zou je de geëxtraheerde freebase toevoegen aan je vorige freebase, is dat een eerlijke vraag?

 

[tucoXxX]

6 liter Ipa aan het begin van de synthese, 4 liter voor laagselectie. het is niet nodig om 8 liter tegelijk toe te voegen. Ik gebruik Methanol in plaats van IPA, het eindproduct zal minder naar alcohol ruiken. Maar hierdoor kan ik de lagen niet scheiden (metalon kan het niet, dus als het vraagt om alcohol voor laag selectie) is het noodzakelijk om dcm toe te voegen. de twee lagen moeten gecombineerd worden omdat de opbrengst dan hoger is, denk ik. Uiteindelijk is het me gelukt om de olie te maken die ik wilde. De foto toont het resultaat, voor het zouten.

 

[fufu]

Hallo experts, weten jullie of ik natriumbicarbonaat kan gebruiken om freebase te krijgen in amph van p2np reactie? Hartelijk dank.

 

[tucoXxX]

7. Stappen .


Welke laag heb ik nodig? Na het toevoegen van ipa worden er 2 lagen gevormd. bovenste laag transparant, schoon, licht olieachtig oppervlak. onderste laag witte dichte gelei. er staat dat de dichtheid van ipa verandert en zich scheidt van de waterlaag. de dichtheid verandert, kan dit betekenen dat het een gelei is geworden en een onderste laag? noob vraag maar nuttig.

 

[WinterDust]

Je vraag is door mij beantwoord in mijn vorige post. Ga terug en kijk, er zijn zelfs afbeeldingen.

 

[tucoXxX]

Bedankt, het werd duidelijk. Ik wist welke laag, maar ik kon mezelf niet uitleggen waarom die laag??

 

[tucoXxX]

Bedankt, het werd duidelijk. Ik wist welke laag, maar ik kon mezelf niet uitleggen waarom die laag??

 

[tucoXxX]

Het spijt me, ik heb je meerdere keren een bericht gestuurd, verwijder het alsjeblieft....

 

[chicaloca]

Hallo, Na de reactie bluste ik met verdund HCl en destilleerde IPA af tot 100°C, maar de volgende dag toen ik de fasen ging scheiden, roerde de erlenmeyer niet. Er zit een zweem in de kolf. Hier zijn de foto's. Kan iemand mij helpen om dit te begrijpen en vertellen welke opties ik heb?

 

[WinterDust]

Hallo,

Allereerst, waar in de synthese staat dat je HCL moet gebruiken? Hint: nergens, dus niet doen.

Ten tweede, omdat je destilleert in 100c neem ik aan dat je open destillatie doet, doe dit niet, gebruik in plaats daarvan vacuümdestillatie.

Probeer het nog eens en laat de resultaten zien.

Vriendelijke groeten

 

[chicaloca]

Oké, ik ga 25% NaOH toevoegen en wat moet ik daarna doen? Extracten met DCM?
Ik heb wat

 

[chicaloca]

Oké, ik heb 25% NaOH toegevoegd, maar ik denk niet dat de bug van NaOH komt, want voor fasescheiding is het goed... Het probleem doet zich voor vlak daarna; wanneer ik de aquaus fase toch wil extraheren, ... Ik voeg DCM toe maar zelfs met een NP als DCM is er GEEN duidelijke fasescheiding!