Hallo allemaal. Ik heb geprobeerd om op kleine schaal amfetamine te maken met dit recept, maar dat is mislukt. Alles leek in orde, na het drogen zag mijn product eruit als wit poeder met een vleugje roodheid. Als het amfetaminesulfaat was (wat ik probeerde te maken), zou de opbrengst 84% zijn. Het probleem is dat het geen amfetamine is.
Fysiologische effecten
Ik probeerde 20-30 mg, er was zeker stimulatie, maar het veroorzaakte ook koorts en, blijkbaar, een afname van de immuniteit: beide keren dat ik het meerdere dagen achter elkaar nam, werd ik ziek met luchtweginfecties (de eerste keer dacht ik dat het toeval was). Een andere persoon die het nam ervaarde geen stimulatie tot 90 mg, alleen wat monddroogheid. Geen van ons beiden heeft een tolerantie voor stimulerende middelen.
Chemische testen
1 g poeder lost volledig op in 10 ml H2O.
Toen ik een overmaat NaOH-oplossing toevoegde aan een afgemeten massa van het poeder in een reageerbuis, kreeg ik een ongeveer juist volume freebase dat naar ammoniak rook. Ik scheidde de freebase laag, droogde deze met CaCl2 en probeerde deze te titreren met zuur. Het resultaat was dat ik de molaire massa van de vrije base mat op ongeveer 171 (en voor amfetamine is dat 135). Hoewel mijn metingen niet erg nauwkeurig waren, is het verschil nog steeds te groot om alleen door meetfouten te worden verklaard.
Mijn afwijkingen van de procedure
1) Bij het toevoegen van P2NP realiseerde ik me dat het uren zou duren, dus ik werd ongeduldig en dompelde de reactiekolf onder in een waterbad op kamertemperatuur. Daarna kon ik P2NP bijna in één keer toevoegen, en de temperatuur van het mengsel was niet hoger dan 40-50°С.
2) Ik volgde de video, dus ik heb de IPA niet verdampt en conc. zwavelzuur direct aan de IPA/freebase laag toegevoegd.
3) Ik had geen aceton op het moment, dus voegde ik het niet toe voor het aanzuren en spoelde ik de gefilterde "amfetaminesulfaat" pasta met IPA.
4) IPA is minder vluchtig dan aceton, dus ik moest mijn neerslag een paar uur in een oven zetten om het te drogen tot constant gewicht. De temperatuur in de oven was niet hoger dan 80°С.
Dus de grote vraag is, waar ging het mis? Ik zou niet verbaasd zijn met een lage opbrengst of helemaal geen product, maar een goede opbrengst van een amine dat geen amfetamine is?!
Fysiologische effecten
Ik probeerde 20-30 mg, er was zeker stimulatie, maar het veroorzaakte ook koorts en, blijkbaar, een afname van de immuniteit: beide keren dat ik het meerdere dagen achter elkaar nam, werd ik ziek met luchtweginfecties (de eerste keer dacht ik dat het toeval was). Een andere persoon die het nam ervaarde geen stimulatie tot 90 mg, alleen wat monddroogheid. Geen van ons beiden heeft een tolerantie voor stimulerende middelen.
Chemische testen
1 g poeder lost volledig op in 10 ml H2O.
Toen ik een overmaat NaOH-oplossing toevoegde aan een afgemeten massa van het poeder in een reageerbuis, kreeg ik een ongeveer juist volume freebase dat naar ammoniak rook. Ik scheidde de freebase laag, droogde deze met CaCl2 en probeerde deze te titreren met zuur. Het resultaat was dat ik de molaire massa van de vrije base mat op ongeveer 171 (en voor amfetamine is dat 135). Hoewel mijn metingen niet erg nauwkeurig waren, is het verschil nog steeds te groot om alleen door meetfouten te worden verklaard.
Mijn afwijkingen van de procedure
1) Bij het toevoegen van P2NP realiseerde ik me dat het uren zou duren, dus ik werd ongeduldig en dompelde de reactiekolf onder in een waterbad op kamertemperatuur. Daarna kon ik P2NP bijna in één keer toevoegen, en de temperatuur van het mengsel was niet hoger dan 40-50°С.
2) Ik volgde de video, dus ik heb de IPA niet verdampt en conc. zwavelzuur direct aan de IPA/freebase laag toegevoegd.
3) Ik had geen aceton op het moment, dus voegde ik het niet toe voor het aanzuren en spoelde ik de gefilterde "amfetaminesulfaat" pasta met IPA.
4) IPA is minder vluchtig dan aceton, dus ik moest mijn neerslag een paar uur in een oven zetten om het te drogen tot constant gewicht. De temperatuur in de oven was niet hoger dan 80°С.
Dus de grote vraag is, waar ging het mis? Ik zou niet verbaasd zijn met een lage opbrengst of helemaal geen product, maar een goede opbrengst van een amine dat geen amfetamine is?!
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
The method as described here lacks all product workup/cleanup and and as such provides a very dirty and unclean Amphetamine, in special as NasBH4 reductions are all not giving very clean product. Purple MDMA and such.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
- By waltjr5858
Even with the dirtiest amp he would have felt it just fine....guaranteed he got "almost amp" mainly riddled with hydroxylamine. This reaction goes south on people all the time. They have wayyyy too much nabh4 left when it's time to add the copper and with the heat the nanoparticles aggregate and become completely useless as a catalyst....fully useless... and leave semi reduced product. The only way I've been able to get around that is by reducing 1st in methanol/thf to propane then extracting and then using anyone of the zinc/formic acid combos.... for the nitro. Zero Michael addition.