Herkese merhaba. Bu tarifi kullanarak küçük ölçekte bir miktar amfetamin yapmaya çalıştım, ancak başarısız oldum. Her şey yolunda görünüyordu, kuruduktan sonra ürünüm bir miktar kırmızılık içeren beyaz bir toz gibi görünüyordu. Eğer amfetamin sülfat olsaydı (ki yapmaya çalışıyordum), verim %84 olurdu. Sorun şu ki, bu amfetamin değil.
Fizyolojik etkiler
20-30 mg denedim, kesinlikle stimülasyon vardı, ama aynı zamanda ateşe ve görünüşe göre bağışıklıkta bir düşüşe neden oldu: birkaç gün üst üste aldığım her iki seferde de solunum yolu enfeksiyonlarına yakalandım (ilk seferinde bunun bir tesadüf olduğunu düşündüm). Bunu alan başka bir kişi 90 mg'a kadar herhangi bir uyarılma yaşamadı, sadece biraz ağız kuruluğu yaşadı. İkimizin de uyarıcılara karşı toleransı yok.
Kimyasal testler
1 g toz 10 ml H2O içinde tamamen çözünüyor.
Bir test tüpünde ölçülen toz kütlesine fazla miktarda NaOH çözeltisi eklediğimde, yaklaşık olarak doğru hacimde amonyak kokan bir serbest baz elde ettim. Freebaz tabakasını ayırdım, CaCl2 ile kuruttum ve asit ile titre etmeye çalıştım. Sonuç olarak, serbest bazın molar kütlesini yaklaşık 171 olarak ölçtüm (ve amfetamin için 135'tir). Ölçümlerim çok hassas olmasa da, aradaki fark yalnızca ölçüm hatalarıyla açıklanamayacak kadar büyük.
Prosedürden sapmalarım
1) P2NP eklerken, bunun saatler alacağını fark ettim, bu yüzden sabırsızlandım ve reaksiyon şişesini oda sıcaklığında bir su banyosuna daldırdım. Bundan sonra P2NP'yi neredeyse tek seferde ekleyebildim ve karışımın sıcaklığı 40-50 °С'yi geçmedi.
2) Videoyu takip ediyordum, bu yüzden IPA'yı buharlaştırmadım ve doğrudan IPA / freebase katmanına conc. sülfürik asit ekledim.
3) O anda hiç asetonum yoktu, bu yüzden asitleştirmeden önce eklemedim ve filtrelenmiş "amfetamin sülfat" macununu IPA ile yıkadım.
4) IPA asetondan daha az uçucudur, bu yüzden çökeltimi sabit ağırlığa kadar kurutmak için birkaç saat fırına koymak zorunda kaldım. Fırındaki sıcaklık 80 °С'yi geçmedi.
Asıl soru şu: Nerede yanlış yaptık? Düşük verim veya hiç ürün olmaması beni şaşırtmazdı, ama amfetamin olmayan bir aminden iyi bir verim almak?!
Fizyolojik etkiler
20-30 mg denedim, kesinlikle stimülasyon vardı, ama aynı zamanda ateşe ve görünüşe göre bağışıklıkta bir düşüşe neden oldu: birkaç gün üst üste aldığım her iki seferde de solunum yolu enfeksiyonlarına yakalandım (ilk seferinde bunun bir tesadüf olduğunu düşündüm). Bunu alan başka bir kişi 90 mg'a kadar herhangi bir uyarılma yaşamadı, sadece biraz ağız kuruluğu yaşadı. İkimizin de uyarıcılara karşı toleransı yok.
Kimyasal testler
1 g toz 10 ml H2O içinde tamamen çözünüyor.
Bir test tüpünde ölçülen toz kütlesine fazla miktarda NaOH çözeltisi eklediğimde, yaklaşık olarak doğru hacimde amonyak kokan bir serbest baz elde ettim. Freebaz tabakasını ayırdım, CaCl2 ile kuruttum ve asit ile titre etmeye çalıştım. Sonuç olarak, serbest bazın molar kütlesini yaklaşık 171 olarak ölçtüm (ve amfetamin için 135'tir). Ölçümlerim çok hassas olmasa da, aradaki fark yalnızca ölçüm hatalarıyla açıklanamayacak kadar büyük.
Prosedürden sapmalarım
1) P2NP eklerken, bunun saatler alacağını fark ettim, bu yüzden sabırsızlandım ve reaksiyon şişesini oda sıcaklığında bir su banyosuna daldırdım. Bundan sonra P2NP'yi neredeyse tek seferde ekleyebildim ve karışımın sıcaklığı 40-50 °С'yi geçmedi.
2) Videoyu takip ediyordum, bu yüzden IPA'yı buharlaştırmadım ve doğrudan IPA / freebase katmanına conc. sülfürik asit ekledim.
3) O anda hiç asetonum yoktu, bu yüzden asitleştirmeden önce eklemedim ve filtrelenmiş "amfetamin sülfat" macununu IPA ile yıkadım.
4) IPA asetondan daha az uçucudur, bu yüzden çökeltimi sabit ağırlığa kadar kurutmak için birkaç saat fırına koymak zorunda kaldım. Fırındaki sıcaklık 80 °С'yi geçmedi.
Asıl soru şu: Nerede yanlış yaptık? Düşük verim veya hiç ürün olmaması beni şaşırtmazdı, ama amfetamin olmayan bir aminden iyi bir verim almak?!
