Синтез амфетамина из P2NP с помощью Al/Hg (видео)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Ваше руководство очень помогло мне!
Как только мне удастся найти надежного поставщика нитрата ртути (II), я буду готов к работе!
Огромное спасибо за вашу работу!!!
Вы уверены в качестве P2NP? Перекристаллизовали ли вы этот прекурсор и проверили ли температуру плавления?
Я думаю, он имел в виду, что амальгамация была недостаточно хороша для реакции.
Возможно, так оно и есть, я пока не смог прибить его, в прошлом с амальгамой случались осложнения. В прошлый раз, когда я пробовал, фольга начала потрескивать и дымиться после промывки, но в этот раз она реагировала не так агрессивно, возможно, в этом и была проблема.
Возможно, так оно и есть, я пока не смог прибить его, в прошлом с амальгамой случались осложнения. В прошлый раз, когда я пробовал, фольга начала потрескивать и дымиться после промывки, но в этот раз она реагировала не так агрессивно, возможно, в этом и была проблема.
Да, именно это я и имел в виду, спасибо.
Еще одна сложная вещь, с которой у некоторых людей возникают проблемы, - это добавление слишком малого количества солей на млгм. Противоречиво, но чем меньше вы добавите, тем больше будет пены и пузырьков при промывке (заставляя вас думать, что это хорошо млгмировано). Вы хотите несколько настороженное бульканье (без пены) с общим поседением раствора и ваши блестящие буа всплывут на верх. Когда 80-90% процентов всплывут, действуйте как обычно. уважайте процедуру, взвесьте соли, 1:1 (с обоснованием).
и не забывайте веселиться
Еще одна сложная вещь, с которой у некоторых людей возникают проблемы, - это добавление слишком малого количества солей на млгм. Противоречиво, но чем меньше вы добавите, тем больше будет пены и пузырьков при промывке (заставляя вас думать, что это хорошо млгмировано). Вы хотите несколько настороженное бульканье (без пены) с общим поседением раствора и ваши блестящие буа всплывут на верх. Когда 80-90% процентов всплывут, действуйте как обычно. уважайте процедуру, взвесьте соли, 1:1 (с обоснованием).
и не забывайте веселиться
Я рекомендую делать это в любом случае (измерять каждую новую партию поставщика), если вы хотите быть уверены в своем синтезе.
Здравствуйте, знает ли кто-нибудь европейского поставщика нитрата ртути, хлорида ртути или азотной кислоты? Неделю назад я покупал азотную кислоту у поставщика, упомянутого в этой теме http://www.aurelio-online.com/.
но я не знаю, отправят ли они ее мне.
Спасибо!
но я не знаю, отправят ли они ее мне.
Спасибо!
Посмотрите на Константилиуса из списка поставщиков ЕС в сериале "Во все тяжкие".
У него есть соединения Меркурия, и он работает с эскроу.
Возможно, вам стоит держаться подальше от clearweb, когда речь идет о подобных химикатах.
Вы можете найти всех рекомендуемых поставщиков здесь:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Ониксмет 10/10 от цены до обслуживания и всего остального, возьмите немного серы, пока вы здесь, она дешевая.
Здравствуйте. Мы хотели бы получить от вас отзывы об этом поставщике. Пожалуйста, поделитесь с нами результатом вашей сделки.
Приветствую всех еще раз, у нас есть несколько вопросов о синтезе
1. Может ли P2NP испортиться или потерять свои свойства?
2. Как распознать испорченный P2NP?
3. Как и в каких условиях содержать P2NP? Должен ли он находиться на холоде?
4. При синтезе, на первом шаге амальгамы Al. Мы работали по инструкции и 4 раза амальгама не получалась. Когда мы добавили "Живую селитру нашего производства" реакция пошла слишком быстро, буквально через десять минут появились пузырьки, темная жидкость и весь алюминий поднялся на поверхность и мы решили оценить амальгаму и там было очень мало другого алюминия, у нас сложилось впечатление, что он расплавился при амальгаме. А когда мы добавили раствор приготовленного P2NP, реакция пропала, ее не было. Что пошло не так?
5. До неудачного синтеза, описанного выше, у нас был один, который шел полным ходом, но в конце, при добавлении раствора едкого натра, мы получили слишком много амфетаминового основания, около 100 мл, в то время как в предыдущих процедурах мы получали примерно то же, что и в видеосинтезе. Мы поняли, что что-то не так, и добавили серную кислоту, но реакции не последовало.
6. Можно ли использовать на последнем этапе, вместо ацетона, изопропиловый спирт с серной кислотой? Или это был исключительно ацетон?
7. В одном случае у нас был необычно большой выход, когда мы получили примерно в 3 раза больше пасты. Имеется в виду влажная паста, выдавленная через ткань. Что могло послужить причиной?
P2np долго стоял, потому что мы не могли добраться до ртути, так что мы сомневаемся, что наш P2NP сломался, поэтому мы задали эти несколько вопросов.
В остальном до этого момента у нас был десяток успешных синтезов.
Заранее спасибо за ответы
1. Может ли P2NP испортиться или потерять свои свойства?
2. Как распознать испорченный P2NP?
3. Как и в каких условиях содержать P2NP? Должен ли он находиться на холоде?
4. При синтезе, на первом шаге амальгамы Al. Мы работали по инструкции и 4 раза амальгама не получалась. Когда мы добавили "Живую селитру нашего производства" реакция пошла слишком быстро, буквально через десять минут появились пузырьки, темная жидкость и весь алюминий поднялся на поверхность и мы решили оценить амальгаму и там было очень мало другого алюминия, у нас сложилось впечатление, что он расплавился при амальгаме. А когда мы добавили раствор приготовленного P2NP, реакция пропала, ее не было. Что пошло не так?
5. До неудачного синтеза, описанного выше, у нас был один, который шел полным ходом, но в конце, при добавлении раствора едкого натра, мы получили слишком много амфетаминового основания, около 100 мл, в то время как в предыдущих процедурах мы получали примерно то же, что и в видеосинтезе. Мы поняли, что что-то не так, и добавили серную кислоту, но реакции не последовало.
6. Можно ли использовать на последнем этапе, вместо ацетона, изопропиловый спирт с серной кислотой? Или это был исключительно ацетон?
7. В одном случае у нас был необычно большой выход, когда мы получили примерно в 3 раза больше пасты. Имеется в виду влажная паста, выдавленная через ткань. Что могло послужить причиной?
P2np долго стоял, потому что мы не могли добраться до ртути, так что мы сомневаемся, что наш P2NP сломался, поэтому мы задали эти несколько вопросов.
В остальном до этого момента у нас был десяток успешных синтезов.
Заранее спасибо за ответы
1.Да, на воздухе и при температуре выше 8C
2.Темный цвет, я бы перекристаллизовал, даже если бы он стал чуть более оранжевым. Вы хотите, чтобы он был канареечно-желтым.
3.Морозильник, герметичный, будет храниться долгое время, если он чистый.
4.Прочитайте мое сообщение чуть выше, вы хотите, чтобы в нем было только легкое бульканье, без пены, без очень явной реакции. Если ваша ртуть амальгама бурно амальгамируется, это либо слишком мало, либо слишком много. Вы взвешивали его? Прочитайте тему Паттона о разделении изомеров, это хороший ресурс для синтеза тоже.
5.idk
6.Да, это работает без проблем.
7.Он может осаждаться по-разному в зависимости от растворителя, концентрации осаждающего раствора, температуры материнского раствора и осаждающего раствора, концентрации фрибазы в ipa.Это не имеет значения.Не используйте ткань, двойные кофейные фильтры, если качественная бумага не входит в меню,
ставьте лайк и подписывайтесь
2.Темный цвет, я бы перекристаллизовал, даже если бы он стал чуть более оранжевым. Вы хотите, чтобы он был канареечно-желтым.
3.Морозильник, герметичный, будет храниться долгое время, если он чистый.
4.Прочитайте мое сообщение чуть выше, вы хотите, чтобы в нем было только легкое бульканье, без пены, без очень явной реакции. Если ваша ртуть амальгама бурно амальгамируется, это либо слишком мало, либо слишком много. Вы взвешивали его? Прочитайте тему Паттона о разделении изомеров, это хороший ресурс для синтеза тоже.
5.idk
6.Да, это работает без проблем.
7.Он может осаждаться по-разному в зависимости от растворителя, концентрации осаждающего раствора, температуры материнского раствора и осаждающего раствора, концентрации фрибазы в ipa.Это не имеет значения.Не используйте ткань, двойные кофейные фильтры, если качественная бумага не входит в меню,
ставьте лайк и подписывайтесь
Итак, я взял 5 мг образца в 1 мл метанола, но не весь образец захотел раствориться. После 10 мин. взбалтывания раствор был отфильтрован через 7-микронный шприцевой фильтр. Проведенный GCMS-анализ показал, что основным пиком был наш желаемый пик. Другими соединениями, растворенными в образце, были: P2NP, 2-фенил-метилазиридин, 2-метил-3-фенил-азиридин, и наименее распространенным был бензилметилкетоксим, сумма побочных продуктов менее 0,2% площади пика (растворитель не учитывался в уравнении). Остальные 100 мг образца были сожжены в лабораторной печи, оставив 16 мг пыли, нерастворимой в метаноле. Далее пыль была протестирована с MgCl2 в аммиачном буфере, с выпадением осадка, так что я уверен, что это какая-то фосфатная неорганическая соль. Таким образом, мой выход в сообщении #437 должен составлять 6,05 г вместо 7,2.
В дополнение к посту @UWe9o12jkied91d вы можете проверить температуру плавления. Этот тест дает четкий ответ о чистоте вашего p2np.
