Синтез амфетамина из P2NP с помощью Al/Hg (видео)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Спасибо за ваш ответ, мой друг. У меня есть еще один вопрос. Я кладу амфетамин в сухое и темное место на сколько часов? Или дней? И что после этого? Спасибо
Хранение амфетамина аналогично хранению лекарств: в темном, прохладном, сухом месте, в контейнере без доступа кислорода. В таких стабильных условиях амфетамин хранится долгое время.
После очистки и сушки амфетамин полностью готов к использованию. А как его хранить, я написал выше.
У меня вопрос, какой степени чистоты должен быть гидроксид натрия? В интернете я нахожу 25% или 50%. Я не знаю, будет ли это работать
Почему перед алканизацией не добавляется вода, а оставшийся спирт и значительная часть воды отгоняются снова? Затем добавляется щелочь, амфетамин собирается паровой дистилляцией и экстрагируется эфиром. Разве это не приведет к получению более чистого продукта? Или, скорее, в чем возражение против добавления этого этапа?
В данном видеоролике такой сцены нет. Видео было взято из открытого источника и отредактировано для нашего форума. Но дополнительные этапы не исключены и не противоречат данному видео. Вы можете снять видео с интересующим вас этапом и прислать его нам для размещения с комментариями, либо разместить его самостоятельно.
Last edited by a moderator:
Да, это верно, но мой вопрос скорее был направлен на то, является ли этот шаг ненужным и, следовательно, не приводит к успеху в очистке, выход очень резко падает или возникают другие недостатки, или же этот дополнительный шаг действительно улучшает чистоту продукта. Я не хотел критиковать видео по содержанию.
Только подчеркнуть эту разницу и проверить ее смысл.
Только подчеркнуть эту разницу и проверить ее смысл.
В видео представлена упрощенная версия синтеза, исключающая все процедуры по дополнительной очистке и увеличению выхода. При желании вы можете несколько раз промыть амальгаму водой, дополнительно экстрагировать основание амфетамина растворителями, перегнать с паром основания, провести кислотно-основную экстракцию и разделение на изомеры.
Last edited by a moderator:
Да, конечно, есть множество других шагов, которые можно было бы предпринять, но что из них действительно имеет смысл? Действительно ли так хорошо вымывать соли ртути водой? Куда девать загрязненную воду? Тогда уж лучше утилизировать ее потом в виде отделенного твердого вещества. Соли растворяются в воде, а не в эфире, поэтому продукт будет полностью лишен ртути, также паровая дистилляция отделяет соли. Интересно, нужна ли AB-экстракция после паровой дистилляции и промывки ацетоном?
Поэтому и задаю вопросы.
Где-то было сказано, что паровая дистилляция делает масло "длинным", то есть разбавленным и с меньшим выходом. Я не могу представить, что это так, но, возможно, действительно 10% масла остается, потому что оно не полностью уносится с паром.
Я просто пытаюсь найти информацию, чтобы стать лучше.
Поэтому и задаю вопросы.
Где-то было сказано, что паровая дистилляция делает масло "длинным", то есть разбавленным и с меньшим выходом. Я не могу представить, что это так, но, возможно, действительно 10% масла остается, потому что оно не полностью уносится с паром.
Я просто пытаюсь найти информацию, чтобы стать лучше.
Когда я делаю амфетамин для себя, я тщательно промываю амальгаму из солей ртути водой, провожу кислотно-основную экстракцию, а затем тщательно промываю конечный продукт ацетоном. Думаю, этого достаточно, а дистилляция с паром - для тех, кто любит возиться с химическими процессами.
Можете ли вы поместить ответ здесь? Материалы начинают поступать, и мне нужна вся возможная информация.
