Amfetamin szintézis P2NP-ből Al/Hg segítségével (videó)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Az Ön útmutatója nagyon sokat segített nekem!
Amint sikerült találnom egy megbízható higany (II) nitrát szállítót, készen állok az indulásra!
Nagyon köszönöm a munkáját!!!
Biztos vagy a P2NP minőségében? Átkristályosította ezt a prekurzort, és ellenőrizte az olvadáspontot?
Szerintem úgy értette, hogy az összeolvadás nem volt elég jó a reakcióhoz.
Ami lehet, hogy így van, nem tudtam szögezni a még, komplikációk történtek a múltban az amalgámmal. Legutóbb, amikor megpróbáltam, a fólia elkezdett recsegni és füstölni az öblítés után, de ezúttal nem reagált olyan agresszíven, talán ez volt a probléma.
Ami lehet, hogy így van, nem tudtam szögezni a még, komplikációk történtek a múltban az amalgámmal. Legutóbb, amikor megpróbáltam, a fólia elkezdett recsegni és füstölni az öblítés után, de ezúttal nem reagált olyan agresszíven, talán ez volt a probléma.
Igen, erre gondoltam, köszönöm.
egy másik trükkös dolog, amivel néhány embernek gondja van, az a túl kevés só hozzáadása az mlgm-hez, ellentmondásos módon minél kevesebbet adsz hozzá, annál jobban fog habzani és buborékosodni, amikor mosod (ami miatt azt hiszed, hogy jól mlgmated). azt akarod, hogy kissé éberen buborékosodjon (ne habozzon), a szol általános szürkülésével és a fényes bois felúszik a tetejére. amikor 80-90%-a felúszott, folytasd a szokásos módon. tiszteld az eljárást, mérd ki a sókat, 1:1 (okkal).
és ne felejtsd el jól érezni magad
egy másik trükkös dolog, amivel néhány embernek gondja van, az a túl kevés só hozzáadása az mlgm-hez, ellentmondásos módon minél kevesebbet adsz hozzá, annál jobban fog habzani és buborékosodni, amikor mosod (ami miatt azt hiszed, hogy jól mlgmated). azt akarod, hogy kissé éberen buborékosodjon (ne habozzon), a szol általános szürkülésével és a fényes bois felúszik a tetejére. amikor 80-90%-a felúszott, folytasd a szokásos módon. tiszteld az eljárást, mérd ki a sókat, 1:1 (okkal).
és ne felejtsd el jól érezni magad
Javaslom, hogy mindenképpen végezze el (mérjen meg minden új beszállítói tételt), ha biztosra akar menni a szintézisben.
Helló, tud valaki higany-nitrát, higany-klorid vagy salétromsav európai beszállítójáról? Egy hete vásároltam salétromsavat egy ebben a témában említett beszállítótól http://www.aurelio-online.com/ http://www.aurelio-online.com/
De nem tudom, hogy elküldik-e nekem.
Köszönöm!
De nem tudom, hogy elküldik-e nekem.
Köszönöm!
Nézze meg a Constantylious-t az EU beszállítói listájáról a Breaking Bad oldalon.
Merkúr komputerei vannak, és escrow-val dolgozik.
Lehet, hogy távol akar maradni a clearwebtől, ha ilyen vegyi anyagokról van szó.
Az összes ajánlott beszállítót itt találja:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Onyxmet 10/10 az ártól a kiszolgáláson át mindenig, vegyen fel egy kis ként, ha már ott van, olcsó.
Üdvözlöm! Szeretnénk visszajelzést kapni Öntől ezzel a beszállítóval kapcsolatban. Kérjük, ossza meg velünk az üzlet eredményét.
Ismét üdvözlök mindenkit, van néhány kérdésünk a szintézisről
1. Lehetséges, hogy a P2NP elrontja vagy elveszíti a tulajdonságát?
2. Hogyan lehet felismerni a romlott P2NP-t?
3. Hogyan és milyen körülmények között tartják a P2NP-t? Hidegben kell lennie?
4. A szintézis során az első lépésben Al Amalgám. Az utasítás szerint dolgoztunk és 4 alkalommal nem sikerült az amalgámozás. Amikor hozzáadtuk "A mi Made Living Nitrate" reakció túl gyors volt, mindössze tíz perc alatt buborékok jöttek létre, sötét folyadék és az összes alumínium a felszínre emelkedett, és úgy döntöttünk, hogy értékeljük az amalgámot, és nagyon kevés más alumínium volt, az a benyomásunk, hogy megolvadt az amalgám során. És amikor hozzáadtuk az elkészített P2NP oldatát, a reakció hiányzott, és nem volt. Mi ment rosszul?
5. A fenti sikertelen szintézis előtt volt egy olyan, ami nagyszerű lefolyású volt, de a végén a nátronlúg hozzáadásakor túl sok amfetamin bázist kaptunk, kb. 100ml-t, míg a korábbi eljárásoknál a videós szintézishez hasonlót kaptunk. Rájöttünk, hogy valami nem stimmel, és adtunk hozzá kénsavat is, de nem reagált.
6. Lehet-e az utolsó lépésben aceton helyett izopropilalkoholt használni kénsavval? Vagy kizárólag acetonnal?
7. Egy alkalommal szokatlanul nagy hozamot kaptunk, ahol kb. 3x több pasztát kaptunk. Mármint nedves paszta, miután átpréseltük a szöveten. Mi lehetett az oka?
A P2np sokáig állt, mert nem tudtunk a higanyhoz jutni, így kételjük, hogy a P2NP-nk tönkrement, ezért tettük fel ezt a néhány kérdést.
Egyébként addig egy tucat sikeres szintézisünk volt.
A válaszokat előre is köszönöm
1. Lehetséges, hogy a P2NP elrontja vagy elveszíti a tulajdonságát?
2. Hogyan lehet felismerni a romlott P2NP-t?
3. Hogyan és milyen körülmények között tartják a P2NP-t? Hidegben kell lennie?
4. A szintézis során az első lépésben Al Amalgám. Az utasítás szerint dolgoztunk és 4 alkalommal nem sikerült az amalgámozás. Amikor hozzáadtuk "A mi Made Living Nitrate" reakció túl gyors volt, mindössze tíz perc alatt buborékok jöttek létre, sötét folyadék és az összes alumínium a felszínre emelkedett, és úgy döntöttünk, hogy értékeljük az amalgámot, és nagyon kevés más alumínium volt, az a benyomásunk, hogy megolvadt az amalgám során. És amikor hozzáadtuk az elkészített P2NP oldatát, a reakció hiányzott, és nem volt. Mi ment rosszul?
5. A fenti sikertelen szintézis előtt volt egy olyan, ami nagyszerű lefolyású volt, de a végén a nátronlúg hozzáadásakor túl sok amfetamin bázist kaptunk, kb. 100ml-t, míg a korábbi eljárásoknál a videós szintézishez hasonlót kaptunk. Rájöttünk, hogy valami nem stimmel, és adtunk hozzá kénsavat is, de nem reagált.
6. Lehet-e az utolsó lépésben aceton helyett izopropilalkoholt használni kénsavval? Vagy kizárólag acetonnal?
7. Egy alkalommal szokatlanul nagy hozamot kaptunk, ahol kb. 3x több pasztát kaptunk. Mármint nedves paszta, miután átpréseltük a szöveten. Mi lehetett az oka?
A P2np sokáig állt, mert nem tudtunk a higanyhoz jutni, így kételjük, hogy a P2NP-nk tönkrement, ezért tettük fel ezt a néhány kérdést.
Egyébként addig egy tucat sikeres szintézisünk volt.
A válaszokat előre is köszönöm
1. Igen, levegőn és 8C feletti hőmérsékleten.
2.Sötétített szín, én akkor is átkristályosítanám, ha csak egy kicsit narancssárgábbá válik. azt akarja, hogy kanárisárga legyen.
3.Fagyasztóban, légmentesen, jó sokáig eláll, ha tiszta.
4.Olvasd el a fenti hozzászólásomat, éber buborékosodást akarsz, nem habzik, nem nagyon nyilvánvaló reakciót.Ha a higany amalagámod hevesen amalgámosodik, akkor vagy túl kevés, vagy túl sok.Megmérted?Olvasd el patton izomer elválasztásról szóló témáját, jó forrás a szintézishez is.
5.idk
6.Igen, működik, nem probléma.
7.Az oldószertől, a csapadékoldó szol. konc. függvényében, az anyaszol. és a csapadékoldó szol. hőmérsékletétől, az ipa-ban lévő freebase konc. függvényében másképp csapódik ki.nem mindegy.ne használj szövetet, dupla zacskós kávéfiltert, ha minőségi papír nem szerepel a menüben,
Tetszik és feliratkozni
2.Sötétített szín, én akkor is átkristályosítanám, ha csak egy kicsit narancssárgábbá válik. azt akarja, hogy kanárisárga legyen.
3.Fagyasztóban, légmentesen, jó sokáig eláll, ha tiszta.
4.Olvasd el a fenti hozzászólásomat, éber buborékosodást akarsz, nem habzik, nem nagyon nyilvánvaló reakciót.Ha a higany amalagámod hevesen amalgámosodik, akkor vagy túl kevés, vagy túl sok.Megmérted?Olvasd el patton izomer elválasztásról szóló témáját, jó forrás a szintézishez is.
5.idk
6.Igen, működik, nem probléma.
7.Az oldószertől, a csapadékoldó szol. konc. függvényében, az anyaszol. és a csapadékoldó szol. hőmérsékletétől, az ipa-ban lévő freebase konc. függvényében másképp csapódik ki.nem mindegy.ne használj szövetet, dupla zacskós kávéfiltert, ha minőségi papír nem szerepel a menüben,
Tetszik és feliratkozni
Tehát, 5mg mintát vettem 1ml metanolban, de nem akart az egész minta feloldódni. 10 perc rázogatás után az oldatot 7 mikronos fecskendőszűrőn keresztül szűrtem. Az elvégzett GCMS-analízis kimutatta, hogy a fő csúcs a kívánt csúcs volt. A mintában oldott egyéb vegyületek a következők voltak: P2NP, 2-fenil-metilaziridin, 2-metil-3-fenil-aziridin, és a legkevésbé bőséges benzilmetilketoxim volt, a melléktermékek összege kevesebb, mint 0,2% csúcsterület (az oldószert nem vették az egyenletbe). A többi 100 mg mintát laboratóriumi kemencében elégettük, 16 mg metanolban oldhatatlan port hagyva hátra. Ezután a port MgCl2-vel vizsgáltuk ammónium pufferben, csúszáskiválással, így biztos vagyok benne, hogy ez valamilyen foszfát szervetlen só. Így a #437 hozzászólásban szereplő hozamomnak 7,2 helyett 6,05g-nak kellene lennie.
A @UWe9o12jkied91d poszt mellett az olvadáspontot is ellenőrizheti. Ez a teszt egyértelműen válaszol a p2np tisztaságáról.
