je ne sais pas ce que j'ai fait, je pense que j'ai utilisé de l'acide phosforique pour obtenir le sel mais dans les 9 ml que vous voyez dans le pc il y a un peu d'eau, c'était dans le refroidisseur et les adaptateurs.
Synthèse d'amphétamine à partir de P2NP via Al/Hg (vidéo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
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Je ne peux pas distiller de l'acide sulfurique. Je peux le chauffer jusqu'à ce qu'il commence à fumer et atteindre ~95%. Je ne sais pas si c'est une bonne solution pour la formation de sels de base libre. L'eau supplémentaire dissoudra le sel formé et je perdrai donc un peu. Autre chose ?
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Si j'obtiens du nitrate de mercure II monohydraté, comment puis-je séparer au mieux H2O puisque le point d'ébullition du mercure est inférieur à celui de H20 ? OU Cela ne fonctionnera-t-il pas du tout ?
Cette réaction fonctionne très bien pour moi, j'ai réussi à faire quelques essais de 20 grammes dans un tonneau HDPE épais de 7 litres avec un rendement atteignant environ 60 % après séchage à basse température dans un déshumidificateur. j'ai eu un peu de suracidification dans certains lots mais dans l'ensemble c'est une très belle substance blanche qui, une fois correctement séchée, forme des grains qui se transforment en poudre avec une pression légère-moyenne.
J'ai deux questions cependant.
Mon nitrate de mercure devient jaune au contact de l'eau, le mercure est d'un blanc pur avant de l'ajouter au mélange aluminium/eau mais dès qu'il est ajouté à l'eau il devient jaune et après avoir séjourné dans l'eau/alluminium il devient même presque rouge-orange. ces grumeaux semblent ne se dissoudre que faiblement dans l'eau car je dois rincer au moins 3-4 fois pour me débarrasser de la moindre trace. mon mercure métal provient d'interrupteurs à bascule ce qui me fait penser qu'il pourrait être contaminé par des traces d'autres métaux peut-être ?
Ma deuxième préoccupation est que mon P2NP ne se dissout pas dans mon mélange IPA/acide acétique étant donné les 10g de P2NP dans 100 ml d'isopropyle et 50 ml d'acide acétique glacial. Mon acide acétique n'est que de 80%. J'ai besoin d'environ 120-130 ml d'IPA et probablement 70 ml d'acide acétique pour dissoudre l'ep2np, sinon j'ai des cristaux jaunes qui tourbillonnent dans ma solution.
Cela peut-il être une conséquence de l'acide acétique à 80% ?
J'ai deux questions cependant.
Mon nitrate de mercure devient jaune au contact de l'eau, le mercure est d'un blanc pur avant de l'ajouter au mélange aluminium/eau mais dès qu'il est ajouté à l'eau il devient jaune et après avoir séjourné dans l'eau/alluminium il devient même presque rouge-orange. ces grumeaux semblent ne se dissoudre que faiblement dans l'eau car je dois rincer au moins 3-4 fois pour me débarrasser de la moindre trace. mon mercure métal provient d'interrupteurs à bascule ce qui me fait penser qu'il pourrait être contaminé par des traces d'autres métaux peut-être ?
Ma deuxième préoccupation est que mon P2NP ne se dissout pas dans mon mélange IPA/acide acétique étant donné les 10g de P2NP dans 100 ml d'isopropyle et 50 ml d'acide acétique glacial. Mon acide acétique n'est que de 80%. J'ai besoin d'environ 120-130 ml d'IPA et probablement 70 ml d'acide acétique pour dissoudre l'ep2np, sinon j'ai des cristaux jaunes qui tourbillonnent dans ma solution.
Cela peut-il être une conséquence de l'acide acétique à 80% ?
Je sais, ou plutôt j'ai lu, que quelqu'un a utilisé du méthanol pour la synthèse, il devrait donc être possible d'utiliser de l'éthanol. Il faut séparer tous les solvants avant d'ajouter l'acide pour obtenir un produit presque exempt d'eau, alors qu'importe, essayez et faites-nous un rapport.
Cela dépend de la quantité de P2nP que vous souhaitez augmenter.
Le même pourcentage d'augmentation du P2nP doit être ajouté aux autres ingrédients.
Par exemple, la recette est pour 10g de P2nP, si vous voulez cuisiner un lot consistant de 20g de P2nP, ce qui représente une augmentation de 100%, ajoutez également 100% aux autres ingrédients. C'est aussi simple que cela.
Le même pourcentage d'augmentation du P2nP doit être ajouté aux autres ingrédients.
Par exemple, la recette est pour 10g de P2nP, si vous voulez cuisiner un lot consistant de 20g de P2nP, ce qui représente une augmentation de 100%, ajoutez également 100% aux autres ingrédients. C'est aussi simple que cela.
J'ai essayé mais je n'arrive pas à trouver les rapports molaires sur un site comme wikipedia ou quelque chose comme la question quel est le rapport molaire pour le fer p2p et le fecl.
J'ai fait exactement comme dans la vidéo, sauf que j'ai ajouté 62,5 ml d'acide acétique à 80 %. Au début je m'inquiétais de la concentration en acide s obas de l'âge et de la qualité du P2NP (environ 10 mois dans le bocal, un peu huileux). J'ai raté trois fois la recette Al/Hg du site "scribd", donc j'étais désespéré. Mais la réaction était si vigoureuse que j'ai dû rincer le condenseur avec 20ml d'IPA supplémentaires. J'ai séché de l'acétone à 99% sur un tamis moléculaire cuit à 300°C, mais après avoir ajouté de l'acide sulfurique à 96%, il s'est transformé en une bouillie brune et épaisse. J'ai donc dû l'acidifier au phosphore. Le produit final est très puissant, le rendement est de 7.2g sec à partir de 10.3g P2NP. La semaine prochaine, j'apporterai un échantillon sur mon lieu de travail et je ferai une analyse de qualité par GC-MS/MS.
Par ailleurs, je suis curieux de savoir si je peux remplacer le GAA par un autre acide, par exemple le formique ? L'odeur du vinaigre renversé à 80 % est horrible.
Par ailleurs, je suis curieux de savoir si je peux remplacer le GAA par un autre acide, par exemple le formique ? L'odeur du vinaigre renversé à 80 % est horrible.
J'ai ajouté 2ml d'acide à 96% à 10ml d'acétone, vous dites que je dois utiliser de l'acide sulfurique dilué pour le mélanger à l'acétone ? Je pensais que l'agent de neutralisation devait être aussi anhydre que possible. La prochaine fois, j'essaierai cette recette à l'échelle 1g avec l'équivalent molaire de 85% d'acide formique.
Ce n'est pas grave. Non, je veux dire que vous devez préparer une solution à 10 % à partir d'un acide à 96 % avec de l'acétone, désolé pour cette explication peu claire.