Ühe poti amfetamiini süntees P2NP-st NaBH4/CuCl2-ga (1kg skaala)

[Mclssmxxl]

Ei, 2 kihti on see, mida te tahate. kuna aq. kiht küllastub vees lahustuvate sooladega, siis lükkab ta dillutseeritud isopropanool-freebaasi sol. välja aq. kihist. see isopropanooli, erinevalt teistest primaarsetest OH-s, omadus eralduda veest soolade lahustumisel on just see, miks seda kasutatakse nii paljudes salajates ja muudes sünteesides.
Vähemalt ma arvan, et nii, loodan, et ma ei räägi välja oma perse.

 

[tucoXxX]

Kui ma saan õigesti aru, kas ülemine kiht on vaba alus? kollakas õline välimus ja 70% segu. ja alumine on tihedam.

 

[tucoXxX]

see oleks veekihi. Ma lisasin 25% naohi lahust. millist kihti ma vajan ? Ma olin veidi segaduses

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Kirjutage üles, milliseid proportsioone reaktiividest kasutasite.
Kui kaua seisab segu pärast pildil oleva NaOH lahuse lisamist?

 

[w2x3f5]

kui leeliseline amiin läheb ülemisse alkoholi kihti. kui ph on happeline, on see lahustunud soolana alumises kihis. Igal juhul tekib selle jaotamismeetodi puhul kaotus.

 

[tucoXxX]

umbes 2 minutit ja moodustub kaks kihti, jätan selle 30 minutiks rahule.

1754g nabh4
1000g p2np
100g cucl2

 

[mithyl2]

kas P2NP lisamise ajal tuleb 6 tundi segada või segatakse ainult nii kaua, kuni see ohutult lahustub?

 

[ACAB]

Parima tulemuse saavutamiseks kasutage kolvi jaoks ülesseadmist.

 

[mithyl2]

ja ma lootsin, et saan kasutada magnetilist segajat lol. aga mul olid kahtlused, kas see on piisavalt tugev.

 

[ACAB]

See võib võtta 6 tundi, võtta aega sünteesiks, võtta tähelepanu temperatuuri.

See sõltub sellest, kui palju alumiiniumi on kolvis ja kui hea on teie magnetiline segisti.
Ülalpool asuvatel segistitel on rohkem võimsust.

 

[tucoXxX]

Ma arvan, et te ei tohiks pärast valimist midagi IPA/baasiga teha. selles on liiga palju alkoholi, ma tahaksin ipa vähendada. Ma arvan, et õli kvaliteet võib olla liiga suure IPA tõttu kehv.

 

[WinterDust]

Te eksite.

 

[tucoXxX]

Ma segasin kajakit. Puhastasin segu filtrile ja viskasin lahustumatu sette ära. Valasin selle tagasi reaktorisse.

Lisasin 25% NaOH lahust. moodustusid kaks kihti. Puhkasin pool tundi. ülemine kollane kiht (Ipa/baas). alumine kiht läbipaistev (veekiht).

Tilgutan veekihi kolbi. Lisan Ipa, moodustuvad kihid. Puhkan pool tundi.

ülemine kiht on läbipaistev (alus/Ipa) on see, mida ma vajan. Panen vesikihist ekstraheeritud aluse pöörlevasse aurustisse. Jahutus on 8 kraadi, vaakum on sisse lülitatud, vanni temperatuur on 80 kraadi, ipa hakkab siin aurustuma.

Ma valan Ipa aurusti aluse klaasi. mida ma peaksin selle alusega tegema (läbipaistev)? mis juhtub, kui ma valan selle Ipa/baasi segusse? miks peab seda tegema?

ja kollase kihi (alus/Ipa) reaktorisse. 3 liitrit IPA/baasi segu. kuidas ma saan vähendada ipa??? kas see on ka rotovap? sest kui ma hakkan reaktoris 80 kraadi juures aurustama, siis Ipa tilgub kondensaatorist välja. minu probleem on see, et see muutub lõpuks punaseks ja lõhn läheb ära. Ma arvan, et ma olen segi ajanud.

 

[skanderbeg]

Miks te IPA evap, jälgige videot. Tehke seda uuesti video sammudega IPA ei sega amfetamiini, see muudab selle lihtsalt haisevaks lol.

 

[skanderbeg]

Ma olen teinud täpselt sama sünteesi, lihtsalt järgige videot ja pärast hapestamist, kui te ei taha seda IPA segadust / lõhna, puhastage see mõne atsetooniga ja jätke nädalaks või kaheks värske õhu ja valguse kätte, et puhastada ja kuivada.

 

[tucoXxX]

Tere. nüüd õnnestus ehitada aurudestillatsiooni süsteem. ühe toreda foorumlase abiga. destillatsioon on praegu käimas, arvan, et olen 2 tunni jooksul valmis Teen praegu ainult väikese koguse, kui õnnestub, siis kasutan 1kg p2np. Mul ei ole võimalust seda õues kuivatada, värskes õhus, päikesevalguses, pean õppima kuidas seda destilleerida. kui palju sa tegid ja milline oli saagis?

 

[tucoXxX]

7. Veefaas ekstraheeritakse 8 liitri IPAga. Amfetamiini vaba alus lahustatakse IPA-s ja IPA-kihi tihedus muutub, seega eraldatakse see vesikihist.
8. Sammu 7 ekstraktist saadud IPA aurustatakse vaakumis amfetamiinivaba alusõliks ja ühendatakse sammust 6 saadud vaba alusega.

Miks peaks seda vaba alusega kombineerima? kas see samm toob lisatulu või mis on selle mõte?

 

[WinterDust]

Teete 500g reaktsioone, kuidas jõuate järeldusele 8l IPA-st?

Miks te peaksite ekstraheeritud freebaasi lisama oma eelmisele freebaasile, kas see on aus küsimus?

 

[tucoXxX]

6 liitrit Ipa sünteesi alguses, 4 liitrit kihtide valimiseks. ei ole vaja lisada 8 liitrit korraga. Kasutan IPA asemel metanooli, lõpptoode lõhnab vähem alkoholi järele. Aga sellepärast ei saa ma kihte eraldada (metalon ei oska seda teha, seega kui ta küsib alkoholi kihi valimiseks) on vaja lisada dcm. kaks kihti tuleb ühendada, sest saagis on suurem, ma arvan. Lõpuks õnnestus mul soovitud õli teha. Pildil on tulemus, enne soolamist.

 

[fufu]

Tere eksperdid, kas te teate, kas ma saan kasutada naatriumvesinikkarbonaati, et saada vababaasi amph p2np-reaktsioonist? Tänan teid.

 

[tucoXxX]

7. Sammud .


Millist kihti ma vajan? Pärast ipa lisamist moodustub 2 kihti. ülemine kiht läbipaistev, puhas, kergelt õline pind. alumine kiht valge tihe tarretis. see ütleb, et ipa tihedus muutub ja eraldub veekihist. selle tihedus muutub, kas see võib tähendada, et see on muutunud tarretiseks ja alumine kiht? noob küsimus, kuid kasulik.

 

[WinterDust]

Teie küsimusele olen vastanud eelmises postituses. Mine tagasi ja vaata, seal on isegi pilte.

 

[tucoXxX]

aitäh, see sai selgeks. Ma teadsin, milline kiht, aga ma ei suutnud endale selgitada, miks just see kiht??

 

[tucoXxX]

aitäh, see sai selgeks. Ma teadsin, milline kiht, aga ma ei suutnud endale selgitada, miks just see kiht??

 

[tucoXxX]

Vabandan, olen teile mitu korda sõnumit saatnud, palun kustutage see...

 

[chicaloca]

Tere, Pärast reaktsiooni ma jahutan lahjendatud HCl-ga ja destilleerin IPA ära 100 ° C, kuid järgmisel päeval, kui ma tulen faaside eraldamiseks, kolb ei sega. Kolvis on mingi hõng. Siin on pildid, kas keegi aitab mul aru saada ja öelda, millised võimalused mul on thx

 

[WinterDust]

Tere,

Esiteks, kus sünteesis on öeldud, et te peaksite kasutama HCL-i? Vihje: Mitte kusagil, nii et ärge kasutage.

Teiseks, kuna te destilleerite 100c-s, eeldan, et teete avatud destillatsiooni, ärge tehke seda, kasutage selle asemel vaakumdestillatsiooni.

Proovige uuesti ja vastake tulemustele.

Parimate soovidega

 

[chicaloca]

Okei Im kavatsen lisada 25% NaOH ja pärast mida ma peaksin tegema? Ekstraheerida DCM-iga?
Mul on mõned

 

[chicaloca]

Okei ma olen lisanud 25% NaOH, kuid ma ei usu, et viga tuli NaOH-st, sest faaside eraldamiseks on see kõik korras... Probleem tekib kohe pärast; kui ma tahan niikuinii ekstraheerida aquaus faasi, ... Ma lisan DCM kuid isegi NP nagu DCM ei ole selge faaside eraldamine!,