Synthese von Amphetamin aus P2NP über Al/Hg (Video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Hat jemand die Al/Hg-Amalgam-Methode in kleinen Mengen ausprobiert?
Ich habe es mit dem gleichen Verhältnis versucht, aber 10 Mal weniger von allem und bekam sofort einen grünlich/grauen Niederschlag, nachdem ich p2np-Lösung auf das Amalgam gegossen hatte.
Haben Sie eine Idee, was passiert sein könnte?
Ich habe es mit dem gleichen Verhältnis versucht, aber 10 Mal weniger von allem und bekam sofort einen grünlich/grauen Niederschlag, nachdem ich p2np-Lösung auf das Amalgam gegossen hatte.
Haben Sie eine Idee, was passiert sein könnte?
Ihr Leitfaden hat mir sehr geholfen!
Sobald es mir gelungen ist, einen zuverlässigen Lieferanten für Quecksilber(II)-Nitrat zu finden, kann ich loslegen!
Vielen Dank für Ihre Arbeit!!
Sind Sie sich der Qualität Ihres P2NP sicher? Haben Sie diesen Vorläufer umkristallisiert und den Schmelzpunkt überprüft?
Ich glaube, er meinte, dass die Verschmelzung für die Reaktion nicht gut genug war.
Das könnte der Fall sein, ich habe es noch nicht hinbekommen, in der Vergangenheit gab es Komplikationen mit der Amalgamierung. Als ich es das letzte Mal versuchte, fing die Folie nach dem Spülen an zu knistern und zu rauchen, aber dieses Mal reagierte sie nicht so aggressiv, vielleicht war das das Problem.
Das könnte der Fall sein, ich habe es noch nicht hinbekommen, in der Vergangenheit gab es Komplikationen mit der Amalgamierung. Als ich es das letzte Mal versuchte, fing die Folie nach dem Spülen an zu knistern und zu rauchen, aber dieses Mal reagierte sie nicht so aggressiv, vielleicht war das das Problem.
Ja, genau das habe ich gemeint, danke.
eine weitere knifflige Sache, mit der einige Leute Probleme haben, ist die Zugabe von zu wenig Salzen für mlgm, kontraintuitiv, je weniger man hinzufügt, desto mehr wird es schäumen und blubbern, wenn man es wäscht (so dass man denkt, dass es gut mlgmiert ist).Sie wollen etwas aufmerksames Blubbern (kein Schaum) mit allgemeiner Vergrauung des Sols und Ihre glänzenden Bois, die an die Spitze schwimmen.Wenn 80-90% Prozent aufgeschwommen sind, fahren Sie wie üblich fort.respektieren Sie das Verfahren, wiegen Sie Ihre Salze, 1:1 (mit Grund).
und vergessen Sie nicht, Spaß zu haben
eine weitere knifflige Sache, mit der einige Leute Probleme haben, ist die Zugabe von zu wenig Salzen für mlgm, kontraintuitiv, je weniger man hinzufügt, desto mehr wird es schäumen und blubbern, wenn man es wäscht (so dass man denkt, dass es gut mlgmiert ist).Sie wollen etwas aufmerksames Blubbern (kein Schaum) mit allgemeiner Vergrauung des Sols und Ihre glänzenden Bois, die an die Spitze schwimmen.Wenn 80-90% Prozent aufgeschwommen sind, fahren Sie wie üblich fort.respektieren Sie das Verfahren, wiegen Sie Ihre Salze, 1:1 (mit Grund).
und vergessen Sie nicht, Spaß zu haben
Ich empfehle, dies in jedem Fall zu tun (jede neue Lieferantencharge zu messen), wenn Sie bei Ihrer Synthese sicher sein wollen.
Hallo, kennt jemand einen europäischen Lieferanten für Quecksilbernitrat, Quecksilberchlorid oder Salpetersäure? Vor einer Woche habe ich Salpetersäure von einem Lieferanten gekauft, der in diesem Thread erwähnt wird http://www.aurelio-online.com/
aber ich weiß nicht, ob er sie mir schicken wird.
Vielen Dank!
aber ich weiß nicht, ob er sie mir schicken wird.
Vielen Dank!
Sehen Sie sich Constantylious von der EU-Lieferantenliste bei Breaking Bad an
Er hat Merkur-Komponenten und arbeitet mit Escrow.
Wenn es um diese Art von Chemikalien geht, sollten Sie sich vielleicht vom Clearweb fernhalten.
Alle empfohlenen Lieferanten finden Sie hier:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Onyxmet 10/10 vom Preis über den Service bis hin zu allem, holen Sie sich etwas Schwefel, wenn Sie schon dabei sind, es ist billig.
Hallo. Wir würden gerne eine Rückmeldung von Ihnen über diesen Lieferanten erhalten. Bitte, teilen Sie uns das Ergebnis Ihres Geschäfts mit.
Nochmals herzliche Grüße an alle, wir haben ein paar Fragen zur Synthese
1. Ist es möglich, dass P2NP verdirbt oder seine Eigenschaften verliert?
2. Wie erkennt man das verdorbene P2NP?
3. Wie und unter welchen Bedingungen halten Sie P2NP? Sollte er in der Kälte stehen?
4. Während der Synthese, im ersten Schritt Al Amalgam. Wir arbeiteten nach der Anleitung und 4 Mal schlug die Amalgamierung fehl. Als wir "Our Made Living Nitrate" hinzufügten, war die Reaktion zu schnell, in nur zehn Minuten entstanden Blasen, dunkle Flüssigkeit und alles Aluminium stieg an die Oberfläche und wir beschlossen, die Amalgamierung zu bewerten und es gab nur sehr wenige andere Alumina, wir haben den Eindruck, dass es während der Amalgamierung geschmolzen ist. Und als wir eine Lösung des vorbereiteten P2NP zugaben, blieb die Reaktion aus und es gab keine. Was ist schief gelaufen?
5. Vor der obigen misslungenen Synthese hatten wir eine, die einen guten Verlauf hatte, aber am Ende, als wir eine Natronlauge hinzufügten, bekamen wir zu viel von einer Amphetaminbase, etwa 100 ml, während wir bei früheren Verfahren ähnliche Ergebnisse wie bei der Videosynthese erhielten. Wir haben gemerkt, dass etwas nicht stimmt und haben auch Schwefelsäure zugegeben, aber es hat nicht reagiert.
6. Kann man im letzten Schritt anstelle von Aceton Isopropylalkohol mit Schwefelsäure verwenden? Oder war es ausschließlich Aceton?
7. Bei einer Gelegenheit hatten wir eine ungewöhnlich große Ausbeute, bei der wir etwa 3x mehr Paste erhalten haben. Wir meinen eine nasse Paste, sobald sie durch das Gewebe gepresst wurde. Was könnte die Ursache dafür sein?
P2np stand lange Zeit, weil wir nicht an das Quecksilber herankamen, also bezweifeln wir, dass unser P2NP kaputt gegangen ist, also haben wir diese paar Fragen gestellt.
Ansonsten hatten wir bis dahin ein Dutzend erfolgreiche Synthesen.
Vielen Dank für die Antworten im Voraus
1. Ist es möglich, dass P2NP verdirbt oder seine Eigenschaften verliert?
2. Wie erkennt man das verdorbene P2NP?
3. Wie und unter welchen Bedingungen halten Sie P2NP? Sollte er in der Kälte stehen?
4. Während der Synthese, im ersten Schritt Al Amalgam. Wir arbeiteten nach der Anleitung und 4 Mal schlug die Amalgamierung fehl. Als wir "Our Made Living Nitrate" hinzufügten, war die Reaktion zu schnell, in nur zehn Minuten entstanden Blasen, dunkle Flüssigkeit und alles Aluminium stieg an die Oberfläche und wir beschlossen, die Amalgamierung zu bewerten und es gab nur sehr wenige andere Alumina, wir haben den Eindruck, dass es während der Amalgamierung geschmolzen ist. Und als wir eine Lösung des vorbereiteten P2NP zugaben, blieb die Reaktion aus und es gab keine. Was ist schief gelaufen?
5. Vor der obigen misslungenen Synthese hatten wir eine, die einen guten Verlauf hatte, aber am Ende, als wir eine Natronlauge hinzufügten, bekamen wir zu viel von einer Amphetaminbase, etwa 100 ml, während wir bei früheren Verfahren ähnliche Ergebnisse wie bei der Videosynthese erhielten. Wir haben gemerkt, dass etwas nicht stimmt und haben auch Schwefelsäure zugegeben, aber es hat nicht reagiert.
6. Kann man im letzten Schritt anstelle von Aceton Isopropylalkohol mit Schwefelsäure verwenden? Oder war es ausschließlich Aceton?
7. Bei einer Gelegenheit hatten wir eine ungewöhnlich große Ausbeute, bei der wir etwa 3x mehr Paste erhalten haben. Wir meinen eine nasse Paste, sobald sie durch das Gewebe gepresst wurde. Was könnte die Ursache dafür sein?
P2np stand lange Zeit, weil wir nicht an das Quecksilber herankamen, also bezweifeln wir, dass unser P2NP kaputt gegangen ist, also haben wir diese paar Fragen gestellt.
Ansonsten hatten wir bis dahin ein Dutzend erfolgreiche Synthesen.
Vielen Dank für die Antworten im Voraus
1.ja, an der Luft und bei Temperaturen über 8°C
2. verdunkelte Farbe, ich würde umkristallisieren, auch wenn es nur ein bisschen mehr orange wird.
3. in der Tiefkühltruhe, luftdicht verschlossen, hält es sich eine ganze Weile, wenn es rein ist.
4.read my post just above, you want alert-ish bubbling, no foam, no very evident reaction.if your mercury amalagam is amalgamating violently it's either too little or too much.Did you weigh it?Read patton's thread on isomer separation, it's good resource for synthesis too.
5.weiß nicht
6.ja, es funktioniert ohne Probleme.
7.es kann unterschiedlich ausfallen, je nach Lösungsmittel, Konzentration der Fällungslösung, Temperatur der Mutterlösung und der Fällungslösung, Konzentration der Freebase im Ipa.es macht keinen Unterschied.verwende keinen Stoff, doppelte Kaffeefilter, wenn qualitatives Papier nicht in Frage kommt,
mögen und abonnieren
2. verdunkelte Farbe, ich würde umkristallisieren, auch wenn es nur ein bisschen mehr orange wird.
3. in der Tiefkühltruhe, luftdicht verschlossen, hält es sich eine ganze Weile, wenn es rein ist.
4.read my post just above, you want alert-ish bubbling, no foam, no very evident reaction.if your mercury amalagam is amalgamating violently it's either too little or too much.Did you weigh it?Read patton's thread on isomer separation, it's good resource for synthesis too.
5.weiß nicht
6.ja, es funktioniert ohne Probleme.
7.es kann unterschiedlich ausfallen, je nach Lösungsmittel, Konzentration der Fällungslösung, Temperatur der Mutterlösung und der Fällungslösung, Konzentration der Freebase im Ipa.es macht keinen Unterschied.verwende keinen Stoff, doppelte Kaffeefilter, wenn qualitatives Papier nicht in Frage kommt,
mögen und abonnieren
Ich habe also 5 mg Probe in 1 ml Methanol gegeben, aber nicht die gesamte Probe wollte sich auflösen. Nach 10 Minuten Schütteln wurde die Lösung durch ein 7-Mikron-Spritzenfilter filtriert. Die durchgeführte GCMS-Analyse hat gezeigt, dass der Hauptpeak der gewünschte war. Andere in der Probe gelöste Verbindungen waren: P2NP, 2-Phenyl-Methylaziridin, 2-Methyl-3-Phenyl-Aziridin, und die am wenigsten häufig vorkommende Verbindung war Benzylmethylketoxim, die Summe der Nebenprodukte betrug weniger als 0,2% der Peakfläche (das Lösungsmittel wurde nicht in die Gleichung aufgenommen). Weitere 100 mg der Probe wurden im Laborofen verbrannt, wobei 16 mg in Methanol unlöslicher Staub zurückblieb. Anschließend wurde der Staub mit MgCl2 in Ammoniumpuffer getestet, wobei es zu einer Ausfällung kam, so dass ich mir sicher bin, dass es sich um ein anorganisches Phosphatsalz handelt. Daher sollte meine Ausbeute in Beitrag #437 6,05 g statt 7,2 betragen.
Zusätzlich zum Beitrag von @UWe9o12jkied91d können Sie den Schmelzpunkt überprüfen. Dieser Test gibt Ihnen klare Antworten auf die Reinheit Ihres p2np.
