wieder nicht wissen, Ausbeute Ich denke, ich Phosforsäure verwenden, um das Salz zu bekommen, aber in den 9 ml sehen Sie in PC ist ein wenig Wasser war es in Kühler und Adapter
Synthese von Amphetamin aus P2NP über Al/Hg (Video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
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Ich kann keine Schwefelsäure destillieren. Ich kann sie erhitzen, bis sie zu rauchen beginnt und auf ~95 % kommt. Sollte das für die Bildung von frei basischen Salzen in Ordnung sein? Das zusätzliche Wasser wird das gebildete Salz auflösen, so dass ich ein wenig verlieren werde. Sonst noch etwas?
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Wenn ich Quecksilber-II-Nitrat-Monohydrat bekomme, wie trenne ich dann am besten H2O ab, da der Siedepunkt von Quecksilber unter dem von H20 liegt? ODER wird es einfach überhaupt nicht funktionieren?
Diese Reaktion funktioniert recht gut für mich, geschafft, ein paar Testläufe von 20grams in einem dicken 7-Liter-HDPE-Fass mit Effizienz erreichen etwa 60 %ish nach dem Trocknen auf niedriger Temperatur in einem Entfeuchter zu tun. bekam ein wenig Übersäuerung in einigen Chargen, aber insgesamt ist es eine sehr schöne weiße Substanz, die einmal richtig getrocknet bildet Körner, die in Pulver mit ligth-medium Druck drehen.
Ich habe allerdings zwei Fragen.
Mein Quecksilbernitrat wird gelb, wenn es das Wasser berührt, das Quecksilber ist rein weiß, bevor es in das Aluminium/Wasser-Gemisch hinzugefügt wird, aber sobald es in das Wasser hinzugefügt wird, wird es gelb und nach dem Sitzen im Wasser/Aluminium wird es sogar fast rot-orange ish. diese Klumpen scheinen sich nur schlecht in Wasser aufzulösen, bc ich mindestens 3-4 mal spülen muss, um jede kleine Spurenmenge loszuwerden. mein Quecksilbermetall kommt von Kippschaltern, was mich denken lässt, dass es vielleicht mit Spuren anderer Metalle verunreinigt sein könnte?
meine zweite Sorge ist, dass sich mein p2np nicht in meiner IPA/Essigsäure-Mischung auflöst, wenn ich 10 g P2NP in 100 ml Isopropyl- und 50 ml Eisessig gebe. meine Essigsäure beträgt nur 80 %. ich brauche etwa 120-130 ml IPA und wahrscheinlich 70 ml Essigsäure, um das ep2np aufzulösen, da ich sonst gelbe Kristalle in meiner Lösung herumwirble.
Könnte das eine Folge der 80%igen Essigsäure sein?
Ich habe allerdings zwei Fragen.
Mein Quecksilbernitrat wird gelb, wenn es das Wasser berührt, das Quecksilber ist rein weiß, bevor es in das Aluminium/Wasser-Gemisch hinzugefügt wird, aber sobald es in das Wasser hinzugefügt wird, wird es gelb und nach dem Sitzen im Wasser/Aluminium wird es sogar fast rot-orange ish. diese Klumpen scheinen sich nur schlecht in Wasser aufzulösen, bc ich mindestens 3-4 mal spülen muss, um jede kleine Spurenmenge loszuwerden. mein Quecksilbermetall kommt von Kippschaltern, was mich denken lässt, dass es vielleicht mit Spuren anderer Metalle verunreinigt sein könnte?
meine zweite Sorge ist, dass sich mein p2np nicht in meiner IPA/Essigsäure-Mischung auflöst, wenn ich 10 g P2NP in 100 ml Isopropyl- und 50 ml Eisessig gebe. meine Essigsäure beträgt nur 80 %. ich brauche etwa 120-130 ml IPA und wahrscheinlich 70 ml Essigsäure, um das ep2np aufzulösen, da ich sonst gelbe Kristalle in meiner Lösung herumwirble.
Könnte das eine Folge der 80%igen Essigsäure sein?
Ich weiß oder besser gesagt, ich habe gelesen, dass man Methanol für die Synthese verwendet hat, also sollte es auch möglich sein, Ethanol zu verwenden. Man muss alle Lösungsmittel trennen, bevor man die Säure hinzufügt, um fast wasserfrei zu werden, also was soll's, probieren Sie es aus und berichten Sie.
Es hängt davon ab, wie viel P2nP Sie erhöhen möchten.
Die gleiche prozentuale Erhöhung des P2nP sollte auch zu den anderen Zutaten hinzugefügt werden.
Das Rezept ist z. B. für 10 g P2nP ausgelegt. Wenn Sie eine Charge mit 20 g P2nP kochen wollen, was einer 100%igen Erhöhung entspricht, müssen Sie auch den anderen Zutaten 100% hinzufügen. So einfach ist das.
Die gleiche prozentuale Erhöhung des P2nP sollte auch zu den anderen Zutaten hinzugefügt werden.
Das Rezept ist z. B. für 10 g P2nP ausgelegt. Wenn Sie eine Charge mit 20 g P2nP kochen wollen, was einer 100%igen Erhöhung entspricht, müssen Sie auch den anderen Zutaten 100% hinzufügen. So einfach ist das.
Ich habe es versucht, aber ich kann die molaren Verhältnisse nicht auf einer Website wie Wikipedia oder ähnlichem finden, wie die Frage nach dem molaren Verhältnis von p2p-Eisen und Fecl.
Ich habe es genauso gemacht wie im Video, nur dass ich 62,5 ml 80%ige Essigsäure hinzugefügt habe. Am Anfang war ich besorgt über die Säurekonzentration s obas des Alters und der Qualität der P2NP (etwa 10 Monate im Glas, bekam wenig ölig nass). Ich habe Al/Hg Rezept von "scribd" Website dreimal gescheitert, si ich hoffnungslos war. Aber die Reaktion war so heftig, dass ich den Kühler mit zusätzlichen 20ml IPA spülen musste. Ich habe 99%iges Aceton über Molekularsieb bei 300°C getrocknet, aber irgendwie wurde es nach Zugabe von 96%iger Schwefelsäure zu einem braunen, dicken Schleim. Also musste ich es auf phosphorige Weise ansäuern. Das Endprodukt ist sehr potent, die Ausbeute beträgt 7,2g trocken aus 10,3g P2NP. In der nächsten Woche würde ich eine Probe zu meinem Arbeitsplatz mitnehmen und eine Qualitätsaufnahme mit GC-MS/MS machen.
Außerdem bin ich neugierig, ob ich GAA durch eine andere Säure ersetzen kann, z. B. Ameisensäure? Der Geruch von verschüttetem 80%igem Essig ist schrecklich.
Außerdem bin ich neugierig, ob ich GAA durch eine andere Säure ersetzen kann, z. B. Ameisensäure? Der Geruch von verschüttetem 80%igem Essig ist schrecklich.
Ich habe 2ml 96%ige Säure zu 10ml Aceton hinzugefügt. Sie sagen, dass ich verdünnte Schwefelsäure zum Mischen mit Aceton verwenden muss? Ich dachte, das Neutralisationsmittel sollte so wasserfrei wie möglich sein. Das nächste Mal werde ich dieses Rezept im 1g-Maßstab mit dem molaren Äquivalent von 85%iger Ameisensäure ausprobieren.
Das ist schon in Ordnung. Nein, ich meine, dass man eine 10%ige Lösung aus 96%iger Säure mit Aceton herstellen muss, entschuldigen Sie die unklare Erklärung.