Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Din guide har hjälpt mig så mycket!
När jag väl har lyckats hitta en pålitlig Mercury (II) Nitrate-leverantör är jag redo att gå!
Tack så mycket för ditt arbete!!!
Är du säker på din P2NP-kvalitet? Har du omkristalliserat denna prekursor och kontrollerat smältpunkten?
Jag tror att han menade att sammanslagningen inte var tillräckligt bra för reaktionen.
Vilket kan vara fallet, jag kunde inte spika det ännu, komplikationer hände tidigare med amalgamering. Förra gången jag försökte började folien spraka och ryka efter att ha sköljts, men den här gången reagerade den inte lika aggressivt, kanske var det problemet.
Vilket kan vara fallet, jag kunde inte spika det ännu, komplikationer hände tidigare med amalgamering. Förra gången jag försökte började folien spraka och ryka efter att ha sköljts, men den här gången reagerade den inte lika aggressivt, kanske var det problemet.
ja, det var det jag menade, tack.
en annan knepig sak som vissa människor har problem med är att lägga till för lite salter för mlgm, kontraintuitivt ju mindre du lägger till desto mer kommer det att skumma och bubbla när du tvättar det (vilket gör att du TROR att det är väl mlgmated). du vill ha något alert bubblande (inget skum) med allmän gråning av sol. och din glänsande bois flyter till toppen. när 80-90% procent har flöt upp fortsätt som vanligt. respektera proceduren, väga ut dina salter, 1: 1 (med anledning).
och glöm inte att ha kul
en annan knepig sak som vissa människor har problem med är att lägga till för lite salter för mlgm, kontraintuitivt ju mindre du lägger till desto mer kommer det att skumma och bubbla när du tvättar det (vilket gör att du TROR att det är väl mlgmated). du vill ha något alert bubblande (inget skum) med allmän gråning av sol. och din glänsande bois flyter till toppen. när 80-90% procent har flöt upp fortsätt som vanligt. respektera proceduren, väga ut dina salter, 1: 1 (med anledning).
och glöm inte att ha kul
Jag rekommenderar att du gör det i vilket fall som helst (mät varje ny leverantörssats) om du vill vara säker på din syntes.
Hej, är det någon som känner till någon europeisk leverantör av kvicksilvernitrat, kvicksilverklorid eller salpetersyra? För en vecka sedan köpte jag salpetersyra från en leverantör som nämns i den här tråden http://www.aurelio-online.com/
men jag vet inte om de kommer att skicka den till mig.
Tack så mycket!
men jag vet inte om de kommer att skicka den till mig.
Tack så mycket!
Kolla in Constantylious från EU:s leverantörslista i Breaking Bad
Han har Merkuriuskompund och arbetar med escrow.
Du kanske vill hålla dig borta från clearweb när det gäller den typen av kemikalier
Du kan hitta alla rekommenderade leverantörer här:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Onyxmet 10/10 från pris till service till allt, plocka upp lite svavel medan du är på det, det är billigt.
Hej, vad gör du här? Vi skulle vilja få feedback från dig om den här leverantören. Vänligen dela oss resultatet av din affär.
Hälsningar till alla igen, vi har några frågor om syntes
1. Är det möjligt för P2NP att förstöra eller förlora sin egendom?
2. Hur känner man igen den korrupta P2NP?
3. Hur och under vilka förhållanden håller du P2NP? Bör han vara i kylan?
4. Under syntesen, i det första steget Al Amalgam. Vi arbetade med instruktionen och 4 gånger misslyckades sammanslagningen. När vi tillsatte "Our Made Living Nitrate" var reaktionen för snabb, på bara tio minuter skapades bubblor, mörk vätska och allt aluminium steg till ytan och vi bestämde oss för att bedöma amalgamering och det fanns väldigt få andra aluminium, vi har intrycket att det har smält under amalgamering. Och när vi tillsatte en lösning av den beredda P2NP, saknades reaktionen och det fanns ingen. Vad gick fel?
5. Innan den misslyckade syntesen ovan hade vi en som hade en bra kurs, men i slutet, när vi tillsatte en kaustisk sodalösning, fick vi för mycket av en amfetaminbas, cirka 100 ml, medan vi i tidigare procedurer fick liknande videosyntesen. Vi insåg att något var fel och vi tillsatte svavelsyra också, men det svarade inte.
6. Kan det användas i det sista steget, istället för aceton, isopropylalkohol med svavelsyra? Eller var det uteslutande aceton?
7. Vid ett tillfälle hade vi ett ovanligt stort utbyte där vi fick ut ca 3x mer pasta. Vi menar en våt pasta, när den pressats genom tyget. Vad kan ha varit orsaken?
P2np stod länge för att vi inte kunde komma åt kvicksilvret, så vi tvivlar på att vår P2NP gick sönder, så vi ställde dessa få frågor.
Annars hade vi ett dussin framgångsrika synteser fram till dess.
Tack för svaren i förväg
1. Är det möjligt för P2NP att förstöra eller förlora sin egendom?
2. Hur känner man igen den korrupta P2NP?
3. Hur och under vilka förhållanden håller du P2NP? Bör han vara i kylan?
4. Under syntesen, i det första steget Al Amalgam. Vi arbetade med instruktionen och 4 gånger misslyckades sammanslagningen. När vi tillsatte "Our Made Living Nitrate" var reaktionen för snabb, på bara tio minuter skapades bubblor, mörk vätska och allt aluminium steg till ytan och vi bestämde oss för att bedöma amalgamering och det fanns väldigt få andra aluminium, vi har intrycket att det har smält under amalgamering. Och när vi tillsatte en lösning av den beredda P2NP, saknades reaktionen och det fanns ingen. Vad gick fel?
5. Innan den misslyckade syntesen ovan hade vi en som hade en bra kurs, men i slutet, när vi tillsatte en kaustisk sodalösning, fick vi för mycket av en amfetaminbas, cirka 100 ml, medan vi i tidigare procedurer fick liknande videosyntesen. Vi insåg att något var fel och vi tillsatte svavelsyra också, men det svarade inte.
6. Kan det användas i det sista steget, istället för aceton, isopropylalkohol med svavelsyra? Eller var det uteslutande aceton?
7. Vid ett tillfälle hade vi ett ovanligt stort utbyte där vi fick ut ca 3x mer pasta. Vi menar en våt pasta, när den pressats genom tyget. Vad kan ha varit orsaken?
P2np stod länge för att vi inte kunde komma åt kvicksilvret, så vi tvivlar på att vår P2NP gick sönder, så vi ställde dessa få frågor.
Annars hade vi ett dussin framgångsrika synteser fram till dess.
Tack för svaren i förväg
1.Ja, i luft och temperatur över 8C
2. Mörkare färg, jag skulle omkristallisera även om den blev bara lite mer orange. Du vill ha den kanariegul.
3. frys, lufttät, kommer att hålla en bra lång tid om den är ren.
4. läs mitt inlägg precis ovan, du vill ha alert-ish bubblande, inget skum, ingen mycket tydlig reaktion. om din kvicksilveramalagam amalgamerar våldsamt är det antingen för lite eller för mycket. vägde du det? Läs pattons tråd om isomerseparation, det är en bra resurs för syntes också.
5.idk
6. ja, det fungerar utan problem.
7. det kan fällas ut olika beroende på lösningsmedel, konc. av utfällningssol., temp. av moderlösning. och av utfällningssol., konc. av freebase i ipa. det gör ingen skillnad. använd inte tyg, dubbla påsar kaffefilter om kvalitativt papper inte finns på menyn,
gilla och prenumerera
2. Mörkare färg, jag skulle omkristallisera även om den blev bara lite mer orange. Du vill ha den kanariegul.
3. frys, lufttät, kommer att hålla en bra lång tid om den är ren.
4. läs mitt inlägg precis ovan, du vill ha alert-ish bubblande, inget skum, ingen mycket tydlig reaktion. om din kvicksilveramalagam amalgamerar våldsamt är det antingen för lite eller för mycket. vägde du det? Läs pattons tråd om isomerseparation, det är en bra resurs för syntes också.
5.idk
6. ja, det fungerar utan problem.
7. det kan fällas ut olika beroende på lösningsmedel, konc. av utfällningssol., temp. av moderlösning. och av utfällningssol., konc. av freebase i ipa. det gör ingen skillnad. använd inte tyg, dubbla påsar kaffefilter om kvalitativt papper inte finns på menyn,
gilla och prenumerera
Så jag tog 5 mg prov i 1 ml metanol, men inte hela provet ville lösas upp. Efter 10min. av skakning filtrerades lösningen genom 7micron sprutfilter. Genomförd GCMS-analys har visat att huvudtoppen var vår önskade. Andra föreningar upplösta i provet var: P2NP, 2-fenylmetyllaziridin, 2-metyl-3-fenyl-aziridin, och den minst förekommande var bensylmetylketoxim, summan av biprodukter mindre än 0,2% topparea (lösningsmedel inte taget i ekvationen). Andra 100 mg prov förbrändes i laboratorieugn och lämnade 16 mg damm olösligt i metanol. Därefter testades dammet med MgCl2 i ammoniumbuffert, med glidutfällning, så jag är säker på att det är något oorganiskt fosfatsalt. Således bör min avkastning i #437 inlägg vara 6,05 g istället för 7,2.
Förutom @UWe9o12jkied91d inlägg kan du kontrollera smältpunkten. Detta test ger dig tydliga svar om renheten hos din p2np.
