Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Nej, koncentrerad betyder koncentrerad. Det är >60%. Men jag är inte exakt säker på vid vilken utspädning omvandlingen till kvicksilver(I)nitrat kan ske. Kanske 50% är ok.
Du vet om du har framställt kvicksilver(I)nitrat: det blir ett gult salt i stället för ett vitt salt.
Tack för svaren hittills, de hjälpte oss mycket även om vi hade många misslyckanden. Låt oss säga att fyra omgångar i rad misslyckades, den del där P2NP och aluminiumamalgam smälter samman reagerade inte, varken temperaturen steg eller någonting, vi försökte värma upp men misslyckades. Andra gången blev det en våldsam reaktion och allt avdunstade på några sekunder. Vad kan vara problemet? Aluminium? Vi klippte 1x1cm rutor från köksfolie, vi provade flera typer av folier, tjockare och normala. Lyckades reaktionen efter den fjärde putanam? Vad kan vara problemet? I form av aluminiumfolie eller något annat? Vi bearbetade nitratet enligt instruktionerna från termometern med salpetersyra på 60% och vi blandade det en gång med kvicksilver och en gång värmde vi det till 60C eftersom någon här på forumet skrev att nitrat frigörs först efter 60C, mörkgult och brunt ångorna blåste vi bort och en klargul vätska blev kvar och vi trodde att det var kvicksilvernitratet vi behövde. Tack så mycket
Finns det någon som säljer kvicksilvernitrat här på forumet?
Det är utmattande att helt leta efter termometrar och göra det själv. Och vi tror att vi skapar ett problem här, så vi förlorar alltid samma styrka, och när vi förvarar det beredda kvicksilvernitratet i kylen tror vi att det förlorar sina egenskaper efter några dagar. Vi letar efter Europa och det finns ingenstans att hitta, inte heller på Amazon.
Så om någon måste sälja kvicksilvernitrat skulle de verkligen köpa det, åtminstone lite grann tills något konkret dyker upp i Europa som vi kan köpa själva.
Eller har Mercury någon att sälja?
Det är utmattande att helt leta efter termometrar och göra det själv. Och vi tror att vi skapar ett problem här, så vi förlorar alltid samma styrka, och när vi förvarar det beredda kvicksilvernitratet i kylen tror vi att det förlorar sina egenskaper efter några dagar. Vi letar efter Europa och det finns ingenstans att hitta, inte heller på Amazon.
Så om någon måste sälja kvicksilvernitrat skulle de verkligen köpa det, åtminstone lite grann tills något konkret dyker upp i Europa som vi kan köpa själva.
Eller har Mercury någon att sälja?
Och ja, en fråga till om syntes. Jag kommer definitivt att ha fler, men jag tycker att det är bra att andra lär sig något av mina frågor, hehe
Kan mängderna ökas? Jag tänker att eftersom vissa synteser misslyckas, istället för de rekommenderade mängderna från denna syntes (10 g P2NP, 100 ml IPA, 50 g natriumhydroxid, 150 ml vatten ... och resten), bör jag öka de nämnda mängderna med 5 gånger (50 g P2NP, 500 ml IPA, 250 g natriumhydroxid , 750 ml vatten ... och andra)
Eller för att öka dem med 2, 3 eller 10 gånger?
Skulle det fungera?
Kan mängderna ökas? Jag tänker att eftersom vissa synteser misslyckas, istället för de rekommenderade mängderna från denna syntes (10 g P2NP, 100 ml IPA, 50 g natriumhydroxid, 150 ml vatten ... och resten), bör jag öka de nämnda mängderna med 5 gånger (50 g P2NP, 500 ml IPA, 250 g natriumhydroxid , 750 ml vatten ... och andra)
Eller för att öka dem med 2, 3 eller 10 gånger?
Skulle det fungera?
Det är förmodligen mer produktionen av amalgam än själva nitratet. Det har mindre att göra med själva aluminiumfolien, så länge som rätt mängd finns närvarande. Du kan se om ditt nitrat är effektivt om aluminiumet långsamt löses upp och vattnet blir mörkgrått och bubblor stiger.
Du måste vänta på rätt ögonblick när du tillsätter P2NP, när tillräckligt med amalgam har bildats, men innan denna reaktion når sin topp, jag skulle säga 10-15 minuter efter tillsatsen, men det beror alltid på hur mycket nitrat du har tillsatt, hur mycket du rör om eller skakar och hur ditt aluminium ser ut.
Du sa att allt skulle ha avdunstat, reaktionen är starkt exoterm och du måste kyla kolven för att få det under kontroll, så där var du på rätt väg.
Nitratvätskan är en sur lösning och om du har berett den enligt anvisningarna kan den förvaras i kylskåp i flera veckor/månader. Och ja, salpetersyran måste vara varm, minst 60°C så att rätt nitrat bildas med bildning av brun giftig kvävedioxid.
Om du är från Europa, ta en närmare titt i den östra delen, där kan du få kvicksilver och ibland rätt nitrater.
Du kan skala mängderna som du vill, men tänk på att om du inte lyckas med syntesen med de små mängderna så kommer du inte heller att lyckas med de större mängderna, och då finns risken att reaktionen, som ökar expotentiellt med mängden, exploderar i ansiktet på dig, och det vill vi väl alla inte?
Du måste vänta på rätt ögonblick när du tillsätter P2NP, när tillräckligt med amalgam har bildats, men innan denna reaktion når sin topp, jag skulle säga 10-15 minuter efter tillsatsen, men det beror alltid på hur mycket nitrat du har tillsatt, hur mycket du rör om eller skakar och hur ditt aluminium ser ut.
Du sa att allt skulle ha avdunstat, reaktionen är starkt exoterm och du måste kyla kolven för att få det under kontroll, så där var du på rätt väg.
Nitratvätskan är en sur lösning och om du har berett den enligt anvisningarna kan den förvaras i kylskåp i flera veckor/månader. Och ja, salpetersyran måste vara varm, minst 60°C så att rätt nitrat bildas med bildning av brun giftig kvävedioxid.
Om du är från Europa, ta en närmare titt i den östra delen, där kan du få kvicksilver och ibland rätt nitrater.
Du kan skala mängderna som du vill, men tänk på att om du inte lyckas med syntesen med de små mängderna så kommer du inte heller att lyckas med de större mängderna, och då finns risken att reaktionen, som ökar expotentiellt med mängden, exploderar i ansiktet på dig, och det vill vi väl alla inte?
Fråga om kvicksilver(II)nitrat - Hg(NO3)2 - 324,7 g/mol
Kan man i stället för kvicksilver(II)nitrat använda en annan kvicksilverförening?
Till exempel:
Kvicksilver(I)nitrat - Hg2(NO3)2 - 525,19 g/mol
Kvicksilver(I)klorid - Hg₂Cl₂ - 472,09 g/mol
Kvicksilver(II)klorid - HgCl2 - 271,52 g/mol
Om ja, kan det ersättas med något av ovanstående.
Uppföljningsfråga.
Molmassan är högre för två föreningar och lägre för en förening. Behöver doseringen ändras i "receptet" eller är det fortfarande 0,1 g?
Bästa vänliga hälsningar
Kan man i stället för kvicksilver(II)nitrat använda en annan kvicksilverförening?
Till exempel:
Kvicksilver(I)nitrat - Hg2(NO3)2 - 525,19 g/mol
Kvicksilver(I)klorid - Hg₂Cl₂ - 472,09 g/mol
Kvicksilver(II)klorid - HgCl2 - 271,52 g/mol
Om ja, kan det ersättas med något av ovanstående.
Uppföljningsfråga.
Molmassan är högre för två föreningar och lägre för en förening. Behöver doseringen ändras i "receptet" eller är det fortfarande 0,1 g?
Bästa vänliga hälsningar
Den här fungerar också mycket bra. De andra två fungerar inte.
Mängden kvicksilversalt har ett mycket brett förhållande till aluminium, som sträcker sig från 1:1300 till 1:650 (kvicksilver(II)nitrat till Al i mol) Mängden kan därför inte riktigt anges i en specifik storlek. Du får dock gärna justera förhållandena till klorid för att få en uppfattning om intervallet.
Mängden kvicksilversalt har ett mycket brett förhållande till aluminium, som sträcker sig från 1:1300 till 1:650 (kvicksilver(II)nitrat till Al i mol) Mängden kan därför inte riktigt anges i en specifik storlek. Du får dock gärna justera förhållandena till klorid för att få en uppfattning om intervallet.
Nej och nej
Ja, det gör jag.
Du kan läsa mitt ämne Aluminiumamalgam (Al/Hg) summary. Det finns svar.
Ja, det gör jag.
Du kan läsa mitt ämne Aluminiumamalgam (Al/Hg) summary. Det finns svar.
Den enda klorid som fungerar för dig är den tredje:
"Kvicksilver(II)klorid - HgCl2 - 271,52 g/mol"
Jag led mycket när jag letade efter kvicksilvernitrat men någon i detta forum sa till mig att kvicksilverklorid skulle fungera för mig. Jag lyckades få det i mitt land för cirka 120 € per 100gr. Och eftersom de kvantiteter som ska användas är små ... är det evigt.
Fråga om syntesen.
Låt oss säga att jag vill göra en P2nP 500g-syntes i en öppen rostfri tunna.
Den exoterma processen kan hanteras med en kylspiral i rostfritt stål som är ansluten till kallvattenförsörjningen i ditt hem och den kan enkelt sänkas och tas bort för hand för att nå rätt temperatur. Blandningen kan lätt blandas för hand med en "sked" av rostfritt stål. Problemet med denna process som jag förstod det skulle vara avdunstningen av isopropylalkohol och ättiksyra under denna process på grund av reaktionsbehovet för att upprätthålla 55-60Celcius.
Till frågan: Är det inte möjligt att ha en förvärmd blandning av isopropylalkohol och ättiksyra redan vid 60Celcius bredvid huvudpartiet och bara lägga till den i blandningen när reaktionen går när den blir låg, eller stör detta med reaktionen?
Bästa vänliga hälsningar
Låt oss säga att jag vill göra en P2nP 500g-syntes i en öppen rostfri tunna.
Den exoterma processen kan hanteras med en kylspiral i rostfritt stål som är ansluten till kallvattenförsörjningen i ditt hem och den kan enkelt sänkas och tas bort för hand för att nå rätt temperatur. Blandningen kan lätt blandas för hand med en "sked" av rostfritt stål. Problemet med denna process som jag förstod det skulle vara avdunstningen av isopropylalkohol och ättiksyra under denna process på grund av reaktionsbehovet för att upprätthålla 55-60Celcius.
Till frågan: Är det inte möjligt att ha en förvärmd blandning av isopropylalkohol och ättiksyra redan vid 60Celcius bredvid huvudpartiet och bara lägga till den i blandningen när reaktionen går när den blir låg, eller stör detta med reaktionen?
Bästa vänliga hälsningar
killar kan jag använda myrsyra 85% intead av Gaa inte på humör för att försöka så ska jag göra en minskning av myrsyra ikväll eller jag väntar på Gaa
btw jag hittade ett sätt med kvicksilvermetall i gaa och 50% h202, koka det försiktigt: du får massor av skummande jag gissar kvicksilveracetat... filtrera skummet och säkra det. amalgamer fungerar bra reaktion sparkar i kallt.
Använd en plasttunna
Använd polypropylenrör för golvvärme
Ja, men
Då stiger temperaturen snabbt och reaktionen blir okontrollerbar.
Använd polypropylenrör för golvvärme
Ja, men
Då stiger temperaturen snabbt och reaktionen blir okontrollerbar.
ja jag kan 15gr p2np 1Liter kolv var lite skrämmande @ några ögonblick jag behövde 1 timme för amalgam sköljde inte det med aced eller bace innan bara (jag gissar Hg acetat) 15 gr p2np 16 gr al och ca 100 ml myrsyra och löste p2n2 i Meoh precis tillräckligt för att lösa och det värmdes men kyldes efter sedan tillsätter myrsyran 85% till meoh p2np-lösningen .. slutligen när amalgamet var klart (även i meoh) blev det djupt orange ... jag tillsatte det i jag gissar 8 gånger.andra gången droppe via kylare kom det nästan vid den sista bollen från kylaren ... så ja det fungerar bra thnx william för råd
