Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)

[ACAB]

--Ursäkta, men redigeringstiden var slut...
Och en annan sak som får ett frågetecken att lysa över mitt huvud. I syntesen använder vi IPA och efter tillsats av NAOH bildas ett övre skikt bestående av IPA/amfetamin, till detta skikt tillsätter vi syran. Varför tar vi inte bort IPA först och byter sedan till aceton?

 

[ACAB]

@William Dampier kan du snälla förklara, jag vill veta det exakt. Fram till nu har jag alltid antagit att isopropanol, aceton eller metanol och etanol är nästan lika lämpliga, eftersom sulfatet är dåligt lösligt eller inte lösligt alls i dem alla, varför jag nu är förvånad. Du kan också svara mig genom konversation om detta skulle gå överstyr, men snälla ge mig en förklaring.

 

[WillD]

I en stor mängd isopropylalkohol kommer en liten mängd amfetamin av salt inte att kristallisera förrän den späds med aceton eller avdunstar alkohol. Om mängden alkohol är liten, då finns det inga problem. Detta är en anmärkning, inte ett axiom. Allt beror på koncentrationer, men om du behöver få det maximala, sa jag ovan.

 

[ASheSChem]

när du tvättar aluminium med vatten, måste vi tvätta det tills vi har ett klart vatten?
varje tvättvatten är mer klart, men efter 2 eller 3 tvättar det alltid lite grått

 

[ACAB]

Det är bra att veta, det kommer att vara mitt råd i framtiden. Jag kommer också att skölja den extraherade amfetaminet med aceton för att inte öka mängden IPA. Det är svårt att minska mängden IPA i den separerade fasen. Sköljning av filtret endast med vatten eller även med aceton kan göras. De två lösningsmedlen kan inte separeras optimalt, men IPA i acetonen kan omvandlas till aceton efter återvinning, vilket jag har instruktioner för.

 

[Honolulu98]

Kvicksilverklorid var lika giltigt för mig. Det kan vara lättare för dig att få tag på. Att få tag på nitrat kostade mig mycket i Spanien, men klorid fungerade lika bra.

Även om jag också köpte lite kvicksilvernitrat i Ryssland

 

[ASheSChem]

Efter en viss syntes har jag fortfarande några frågor ...

1)

2) När du har lagt P2NP-lösningen säger videon att vi måste vänta på att sluta bubbla ...
men efter lång tid fortsätter han att göra väldigt lite bubbla ... och jag har intrycket att när jag väntar för länge är min avkastning sämre i slutändan
så kan vi sluta när det gör små bubblor?

 

[danil1398]

Kan etanol 96 % användas i processen i stället för isopropylalkohol 99,8

 

[ASheSChem]

ingen ?
@Pennywise @G.Patton @DocX @HIGGS BOSSON @HEISENBERG

 

[G.Patton]

Det är ingen fara
Du måste vänta på slutet av reaktionen och sluta bubbla. Du kan också värma reaktionsmassan ~30-60 min vid 50 grader för att förbättra utbytet.

 

[Saul]

ja

anledningen till att de använder isopropyl är för att det är lagligt över hela världen

 

[cyb3r0]

Är rumstemperatur en anledning till att syntesen lyckas? Vilken är den lämpliga graden för det?

 

[danil1398]

Tnx för svar. Jag har några fler frågor.

Efter amalgamering och tvättning med tillsats av P2NP inträffade en snabb våldsam reaktion. Efter det blev det en sällsynt grå vätska där kvicksilver började dyka upp.
Är det på grund av dålig beredning av kvicksilvernitrat. Om det kan ha varit för mycket kvicksilver.

Vänligen förtydliga beredningen av kvicksilvernitrat.
Kvicksilver- och salpetersyra. Hur länge ska den värmas till 60 grader.

 

[danil1398]

Vi gjorde fjäderfänitrat enligt videoinstruktioner här på forumet, men någonstans läste vi här på forumet att kvävesyra och kvicksilver måste värmas upp till 60 C eftersom det först då skapas ett levande nitrat.

1. Kan jag spara resten av det levande nitratet som jag inte använder för syntes? Om ja, vad ska det förvaras i? Vilken hållbarhetstid har ett levande nitrat som framställts så?
2. Om aluminiumschampo, Laboratorska aluminiumgranulat användes för syntes, skulle det vara bättre eller sämre än folie? Kan vara tröttsamt att skära bitar på 1,5cmx1,5cm
3. Tid för färdigställande av amalgam aluminium; När 1l destillerat vatten placeras i kolven, levande nitrat och aluminiumfolie i bitar - syntesen säger i 10-15 min medan mörk är färg och små bubblor, tänker jag på den delen. Frågan är vad som händer om det stannar för länge, säg 30 minuter, vad är hållningarna för det?
4. Finns det någon konkret, korrekt och pålitlig länk för att köpa levande nitrat i EU men skicka privatkunder och inte företag? Eller har du någon av er här för försäljning av levande nitrat?

 

[MadHatter]

Om du använder utspädd salpetersyra kan fel sorts kvicksilversalt syntetiseras (kvicksilver(I)nitrat istället för kvicksilver(III)nitrat). använd koncentrerad salpetersyra.

 

[MadHatter]

När du sköljer amalgamet ska du inte heller hälla ut sköljvattnet i avloppet. det är gift. Om giftiga ämnen upptäcks i vattenreningsverket kan de också spåra området där det kommer ifrån. Potentiellt problematiskt. Konvertera först kvicksilversaltet till ofarlig kvicksilversulfid: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...nion/threads/neutralizing-mercury-salts.2482/

 

[malayboy]

men om vi använder rätt mol i kvicksilvernitratekvationen, kan även 50% salpetersyra behandlas som koncentrerad med korrekt molsyntes, ja?

Hg + 4HNO3 ----> Hg(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O,

 

[malayboy]

@ASheSChem

hej jag står inför samma problem med dig, men jag tvättar med kallt kranvatten, tvättar du det med kallt destillerat vatten?

 

[Mclssmxxl]

2. använd folie, granulat är för reaktivt. med folie lägg i kaffekvarn eller forma för hand lösa bollar. tunna rutor är för reaktiva, det kommer att skumma och potentiellt fly kolven eller släppa ut ångor.
3. du kan låta den stå för länge eller för kort. det bästa fallet är för länge men helst vill du använda den när den är precis klar: mest aluminium till toppen, inte för intensiv bubblande, grå fällning, töm och använd.
4.onyxmet brukade ha, inte i lager nu men värt att kontrollera.du kan också titta på olx.pl, allegro.pl.Google translate för att polera det kemiska namnet.

 

[G.Patton]

Du kan förvara den i en tätt sluten mörk kolv i kylen obestämd lång tid