Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)

[KokosDreams]

Vilken temperatur är bäst för att avdunsta isopropyl från lösningen utan att påverka freebasen?
Att utföra en ångdestillation efter indunstningen är underförstått


Jag trodde att efter att ha "blivit av" med Isopropyl skulle freebasen vara redo att gå. Jag vill skapa 'A-Oil'/Amphetamine Freebase för att skapa pasta från den, inte sulfat.
Så jag skulle behöva avdunsta isopropylen för att göra den klar för användning eftersom isopropylen skulle tillsättas av de människor som skulle överföra 'A-Oil' till hastighetspasta (med isopropyl och H2SO4).

@G.Patton tack så mycket för allt, du har varit till stor hjälp hittills!

 

[G.Patton]

Det bästa alternativet är att använda vakuum (rotovap-maskin). Temperatur inte större än 55-60 grader C.

 

[KokosDreams]

Tack, jag ska ta med det i min lista över laboratorieutrustning

 

[Panzerschokolade]

Första försöket med fosforsyra: full framgång.
Andra försöket, samma sak men dubblerade reagenser och ytterligare rengöring av a-freebase/IPA-blandningen med NaOH-lösning (samma konc som i receptet) i separeringstratten slutade illa. Den togs till pH 6, indikatorpapper förblev gula, men det fanns ingen fällning. Sedan tillsatte jag lite 99% aceton till denna gulaktiga efter-syra-blandning, och en viss vit fällning observerades. Efter några minuters försiktig blandning började det skapa en stor klibbig klump av goo. Den filtrerades väl, och efter sköljning med aceton förblev den klibbig och slemmig. Den vill inte torka, inte ens i en ugn på 105°C. Första satsen var luktfri och supertorr/skrymmande. Den andra har en stark lukt och är karakteristisk för amp. Vad gjorde jag för fel? I mitt land kan jag inte köpa svavelsyra som är starkare än ~ 36% så jag använder inte den.

 

[UWe9o12jkied91d]

Kasta den och börja om, den klibbiga röran kommer aldrig att torka.jag föreslår att du lägger till alkali till ph 13 som i proceduren, oavsett kvantitet behöver du full separation och en ph på minst 13.försök att värma din syra något (gäller endast fosforsyra) före användning, om det inte gör det låter det för mig som för dillute organiskt fasskikt eller för våt organisk fas.jag skulle rekommendera användning av ett fast torkmedel och / eller ångdestillation och / eller lösningsmedelsindunstning under vakuum.

 

[UWe9o12jkied91d]

var medveten om att kloridbaserade torkmedel är oförenliga med ipoh

 

[Heartburn]

I början av ämnet sa HIGGS BOSSON:
Om vi extrapolerar hans proportioner för 2,5 kg sats måste du använda 500L reaktor. Jag undrar hur reaktionshastigheten och utbytet kommer att se ut om nitropropen/ipa/syra-blandningen var underkyld i början? Kanske om vi använder aluminiumkornpärlor 0.6mm istället för folie, kan vi sakta ner reaktionen så mycket för att förhindra skum överkokning och använda mindre reaktor än 500L?
Nackdelar med denna lösning kan vara mycket lång reaktionstid, och litet amalgamingområde av Al-korn kan tvinga oss att lägga till ytterligare kvicksilverdelar på plats för att hålla reduktionen igång. Så småningom, om freebase destilleras, finns det inget sätt att bära kvicksilverjoner till slutprodukten.

 

[KokosDreams]

Jag hörde att med skalning av denna reaktion skulle det rekommenderas att använda ännu större aluminiumstycken för att inte förstöra reaktorn eller orsaka en för tung reaktion när P2NP tillsätts. Hur som helst verkar Al / Hg-rutten orsaka för många problem vid skalning.

Under tiden fann jag NaBH4/CuCL2-rutten vara mer lämplig för en produktion i större skala med 1 kg + P2NP.

 

[Curiousonion]

Hur skalar man den här reaktionen?
Det här är en av de första reaktionerna som jag gjorde när jag började och jag gjorde en liten sats.
Om du vill göra en sats på 1 kg skulle du behöva cirka 1 kg folie, det är en enorm volym så hur arbetar du med en så stor mängd?

 

[KokosDreams]

Jag fick veta att denna reaktion endast bör skalas till 100 g P2NP, annars skulle förlusten i utbyte vara för stor/reaktionen för tung med vanlig utrustning

Om skalad, skala då ingredienser linjärt

 

[Curiousonion]

Ja, det verkar inte möjligt att skala upp det för mer än så.
Natriumborhydridreaktionen är bra, men kostnaden för natrium gör den ologisk ur ett ekonomiskt perspektiv.

 

[obwiju]

Bra leverantör. Utmärkt service före försäljning. Beställningen kom mycket snart

 

[Curiousonion]

Okej, nu på engelska, tack.

 

[Mo0odi]

Dekantera: samla upp det översta lagret som innehåller amfetaminbas i alkohol. Det kan torkas lite med vattenfritt magnesiumsulfat, och slaggen kan dessutom extraheras med ett icke-polärt lösningsmedel (eter, bensen, toluen), lösningsmedlet indunstas sedan.

 

[Mo0odi]

Kan du förklara den här delen mer eftersom jag inte förstår?

 

[Mo0odi]

Kan någon lära mig hur man torkar den

 

[Curiousonion]

Vad du behöver veta Vattenfrittnatriumsulfat

Vattenfritt natriumsulfat Na2SO4 är en mångsidig kemisk förening som används i olika branscher. Läs om dess fördelar, användningsområden och säkerhetsåtgärder i den här bloggen.

www.chemtradeasia.com

 

[G.Patton]

Hej och hå. Du kan endast använda engelska för publicering. Vänligen läs om dekantering i dekantering, gravitationsfiltrering och vätskeöverföring inlägg.
Magnesiumsulfat (MgSO4) tillsätts till organisk lösning och det absorberar vattenmolekyler från lösningen. MgSO4 är pulver blir fast stycke när det absorberas vatten. Du måste lägga till MgSO4 tills det inte absorberar vatten längre.

 

[Mo0odi]

Tack så mycket

 

[Mo0odi]

Än
tackar dig