din nou, nu știu randamentul, cred că am folosit acid fosforic pentru a obține sarea, dar în cei 9 ml pe care îi vedeți în PC este puțină apă, a fost în răcitor și adaptoare
Sinteza amfetaminei din P2NP prin Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Dacă obțin nitrat de mercur II monohidrat, cum se separă cel mai bine H2O, deoarece punctul de fierbere al mercurului este mai mic decât cel al H20? Sau pur și simplu nu va funcționa deloc
Această reacție funcționează destul de bine pentru mine, am reușit să fac câteva teste cu 20 de grame într-un butoi HDPE gros de 7 litri, eficiența ajungând la aproximativ 60 % după uscare la temperatură joasă într-un dezumidificator. a avut loc o mică supraacidificare în unele loturi, dar în general este o substanță albă foarte frumoasă care, odată uscată corespunzător, formează boabe care se transformă în pulbere cu o presiune ușoară-medie.
Am totuși două întrebări.
Nitratul meu de mercur devine galben când atinge apa, mercurul este alb pur înainte de a-l adăuga în amestecul de aluminiu/apă, dar de îndată ce este adăugat în apă, devine galben și, după ce a stat în apă/aluminiu, devine chiar aproape roșu-portocaliu. aceste bulgări par să se dizolve slab în apă, deoarece trebuie să clătesc de cel puțin 3-4 ori pentru a scăpa de orice cantitate mică de urme. mercurul meu metalic provine de la întrerupătoare basculante, ceea ce mă face să cred că ar putea fi contaminat cu urme de alte metale, poate?
a doua mea preocupare este că p2np nu se dizolvă în amestecul meu de IPA/acid acetic, având în vedere că 10 g de p2np sunt în 100 ml de izopropil și 50 ml de acid acetic glacial. acidul meu acetic este de numai 80%. am nevoie de aproximativ 120-130 ml de IPA și probabil 70 ml de acid acetic pentru a dizolva p2np, altfel am cristale galbene care se învârt în jurul soluției mele.
Ar putea fi aceasta o consecință a acidului acetic de 80% ?
Am totuși două întrebări.
Nitratul meu de mercur devine galben când atinge apa, mercurul este alb pur înainte de a-l adăuga în amestecul de aluminiu/apă, dar de îndată ce este adăugat în apă, devine galben și, după ce a stat în apă/aluminiu, devine chiar aproape roșu-portocaliu. aceste bulgări par să se dizolve slab în apă, deoarece trebuie să clătesc de cel puțin 3-4 ori pentru a scăpa de orice cantitate mică de urme. mercurul meu metalic provine de la întrerupătoare basculante, ceea ce mă face să cred că ar putea fi contaminat cu urme de alte metale, poate?
a doua mea preocupare este că p2np nu se dizolvă în amestecul meu de IPA/acid acetic, având în vedere că 10 g de p2np sunt în 100 ml de izopropil și 50 ml de acid acetic glacial. acidul meu acetic este de numai 80%. am nevoie de aproximativ 120-130 ml de IPA și probabil 70 ml de acid acetic pentru a dizolva p2np, altfel am cristale galbene care se învârt în jurul soluției mele.
Ar putea fi aceasta o consecință a acidului acetic de 80% ?
Depinde de cât de mult din P2nP doriți să creșteți.
Aceeași cantitate de % de creștere a P2nP trebuie adăugată și la celelalte ingrediente.
De exemplu, rețeta este pentru 10 g de P2nP, dacă doriți să preparați un lot consistent de 20 g de P2nP, care reprezintă o creștere de 100%, atunci adăugați 100% și la celelalte ingrediente. Simplu ca bună ziua.
Aceeași cantitate de % de creștere a P2nP trebuie adăugată și la celelalte ingrediente.
De exemplu, rețeta este pentru 10 g de P2nP, dacă doriți să preparați un lot consistent de 20 g de P2nP, care reprezintă o creștere de 100%, atunci adăugați 100% și la celelalte ingrediente. Simplu ca bună ziua.
Am încercat, dar nu pot găsi rapoarte molare pe un site precum wikipedia sau ceva asemănător întrebării care este raportul molar pentru fierul p2p și fecl
Efectuat exact ca în videoclip, cu excepția adăugării a 62,5 ml de acid acetic 80%. La început am fost îngrijorat de concentrația de acid s obas de vârsta și calitatea P2NP (aproximativ 10 luni în borcan, a devenit puțin uleios umed). am eșuat rețeta Al/Hg de pe site-ul "scribd" de trei ori, si am fost fără speranță. Dar reacția a fost atât de viguroasă încât a trebuit să clătesc condensatorul cu încă 20 ml IPA. Am uscat acetona 99% pe sită moleculară coaptă la 300°C, dar, cumva, după adăugarea acidului sulfuric 96%, s-a transformat într-o mâzgă groasă maro. Așa că a trebuit să o acidific pe cale fosforică. Produsul final este foarte puternic, randamentul este de 7,2 g uscat din 10,3 g P2NP. Săptămâna viitoare voi duce o mostră la locul meu de muncă și voi face o analiză de calitate prin GC-MS/MS.
De asemenea, sunt curios dacă pot înlocui GAA cu un acid diferit, de exemplu formic? Mirosul de oțet 80% vărsat este oribil
De asemenea, sunt curios dacă pot înlocui GAA cu un acid diferit, de exemplu formic? Mirosul de oțet 80% vărsat este oribil
Este în regulă. Nu, am vrut să spun că trebuie să preparați o soluție de 10% din acid 96% cu acetonă, scuze pentru explicația neclară.