Se o precipitado for espesso e a massa tiver se tornado um cinza claro opaco, você já passou do ponto. Se a maior parte do alumínio afundar primeiro, uma boa indicação é quando a maior parte dele flutuar até o topo.
Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Você está se referindo à adição de sal ao alumínio? Deve haver uma reação, mas muito suave. O ideal é usar 0,1 / 10-12g de Al. Depois de adicionar o sal mercúrico, agite e observe, sem necessidade de aquecimento.
Se estiver se referindo à adição de sol de p2np sobre o amálgama, provavelmente o amálgama está incorreto.
Se estiver se referindo à adição de sol de p2np sobre o amálgama, provavelmente o amálgama está incorreto.
É possível usar folha de alumínio com espessura de 0,018 mm? De um conhecido fabricante de produtos químicos
E com relação ao ácido acético, posso obter 80% de grau técnico e 80% de grau alimentício, qual é a melhor opção?
Obrigado pela atenção
E com relação ao ácido acético, posso obter 80% de grau técnico e 80% de grau alimentício, qual é a melhor opção?
Obrigado pela atenção
É necessário produzir o gás hidrogênio H2. Você pode ler sobre a reação neste tópico.
Você pode. É melhor usar o grau alimentício.
Você pode. É melhor usar o grau alimentício.
- By waltjr5858
On one of the amalgam videos on this site it say when the amalgam is ready hydrogen evolution stops... I am having a big issue on telling when the amalgam is ready. One person said when it all floats another when it's a rich gray.... there has to be a better way to tell. I have waited until gas evolution stops and it never does.. the aluminum just gets completely consumed. I have tried thin and thick foil and aluminum grains. I have tried cleaning with hydroxide prior also. I have gotten the reaction to work a couple times out of at least 50+.... I'm stubborn. Most of the time the p2np is definitely consumed but come out with very very weak effects... actually nothing really as a very light orange solution. The time it did work it came out a dark orange solution. It's absolutely an issue with the amalgam because I have tried so many times I am very familiar with each stage. I find when it reacts very abruptly when the p2np solution is poured in i know it will be a decent reaction. When I have to shake it a lot to get it started it doesn't really work at all.
Does anyone know ow what the symptoms of using to much or to little mercury are so I can try to figure out the issue. I am using the solution of mercury that is described on this site to make mercury ii nitrate but using it as a solution and not dehydrating it as a salt. It says take like 1.5 grams of mercury and 20mls of concentrated nitric acid and wait till the mercury dissolves. Then add 5mls to 12 grams of aluminum. So I'm guessing you would use let's say 2.5ml for 6 grams of foil? There's something escaping me and I can't figure it out help please....
Does anyone know ow what the symptoms of using to much or to little mercury are so I can try to figure out the issue. I am using the solution of mercury that is described on this site to make mercury ii nitrate but using it as a solution and not dehydrating it as a salt. It says take like 1.5 grams of mercury and 20mls of concentrated nitric acid and wait till the mercury dissolves. Then add 5mls to 12 grams of aluminum. So I'm guessing you would use let's say 2.5ml for 6 grams of foil? There's something escaping me and I can't figure it out help please....
O condensador é necessário apenas por motivos de saúde devido ao vapor?
Se eu estiver em um ambiente externo, posso trabalhar sem o condensador? Não haveria grandes perdas?
Se eu estiver em um ambiente externo, posso trabalhar sem o condensador? Não haveria grandes perdas?
Com todo o meu respeito aos iniciantes, você pode abrir a seção de comentários e ler. Essa questão já foi discutida aqui.
Last edited:
Sejam todos bem-vindos
Quero compartilhar com vocês minhas experiências, tentei cozinhar anfetamina
falhei no primeiro experimento
e fracassei no segundo experimento
mas fui bem-sucedido no terceiro experimento
Minha terceira experiência foi a seguinte
Coloquei 12 gramas de alumínio em um béquer de 3 litros e adicionei 4 ml de nitrato de mercúrio e um litro de água destilada e deixei reagir por dez minutos.
Depois disso, removi a água contaminada,
em seguida, limpei-o com duas partes de água
....
Em seguida, adicionei uma solução de álcool isopropílico, ácido acético e p2np,
e depois disso a temperatura subiu,
Resfriei um pouco e deixei reagir por cerca de 30 minutos
.....
Em seguida, despejei-o em um recipiente e adicionei uma solução de hidróxido de sódio para 11 ph
....
Depois disso, o óleo de anfetamina foi extraído
.....
Em seguida, adicione acetona com ácido sulfúrico para gotejar o óleo de anfetamina até o pH 6
....
Foram obtidos 8 gramas de anfetamina
....
Agradecimentos especiais ao professor
G.patton
por me ajudar
Quero compartilhar com vocês minhas experiências, tentei cozinhar anfetamina
falhei no primeiro experimento
e fracassei no segundo experimento
mas fui bem-sucedido no terceiro experimento
Minha terceira experiência foi a seguinte
Coloquei 12 gramas de alumínio em um béquer de 3 litros e adicionei 4 ml de nitrato de mercúrio e um litro de água destilada e deixei reagir por dez minutos.
Depois disso, removi a água contaminada,
em seguida, limpei-o com duas partes de água
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Em seguida, adicionei uma solução de álcool isopropílico, ácido acético e p2np,
e depois disso a temperatura subiu,
Resfriei um pouco e deixei reagir por cerca de 30 minutos
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Em seguida, despejei-o em um recipiente e adicionei uma solução de hidróxido de sódio para 11 ph
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Depois disso, o óleo de anfetamina foi extraído
.....
Em seguida, adicione acetona com ácido sulfúrico para gotejar o óleo de anfetamina até o pH 6
....
Foram obtidos 8 gramas de anfetamina
....
Agradecimentos especiais ao professor
G.patton
por me ajudar
- By InLikeFlynn
O que você fez de diferente na primeira e na segunda tentativas para obter sucesso na terceira tentativa?
Problemas de amalgamação,
A temperatura inicial do meu solvente está em torno de 0°C e, quando adiciono mercúrio ao alumínio, leva uma eternidade para começar e estraguei alguns produtos ao adicioná-lo logo. Parece que levará cerca de 3 horas nessa temperatura. Estou certo? Perdi a cabeça no laboratório, fiquei muito chateado por esperar até tão tarde depois que finalmente consegui um Ai ultrapuro, achei que isso aceleraria as coisas, pois estava ficando monótono, mas tive que sair naquele momento e fiquei muito chateado.
Meu Ai é de 0,06, acho que foi cortado como unhas, não como eu pedi e queria, então decidi tomar a iniciativa e cortá-lo com uma tesoura.
A temperatura inicial do meu solvente está em torno de 0°C e, quando adiciono mercúrio ao alumínio, leva uma eternidade para começar e estraguei alguns produtos ao adicioná-lo logo. Parece que levará cerca de 3 horas nessa temperatura. Estou certo? Perdi a cabeça no laboratório, fiquei muito chateado por esperar até tão tarde depois que finalmente consegui um Ai ultrapuro, achei que isso aceleraria as coisas, pois estava ficando monótono, mas tive que sair naquele momento e fiquei muito chateado.
Meu Ai é de 0,06, acho que foi cortado como unhas, não como eu pedi e queria, então decidi tomar a iniciativa e cortá-lo com uma tesoura.