sim... foi o que pensei, mas nas rotas clássicas de síntese de amálgama de al/hg em ródio etc... eles nunca fazem isso, na verdade, adicionam a cetona/mma diretamente sem um único enxágue....
Resumo de amálgama de alumínio (Al/Hg)
Confie em mim, tarde demais. .... Fiz duas amálgamas fracassadas, como a que você está relatando. Se você usar bolas trituradas, a superfície terá sido bastante arranhada e a reação começará muito mais rapidamente... como vi, em menos de 5 minutos está tudo bem, mesmo antes de ..... se você esperar 30 segundos a mais do que deveria, confie em mim, não adicione nenhum material valioso (precursores etc.) porque você está disposto a perder...
Não gosto do método de bolas trituradas, pois ele é muito rápido e a melhor reação de amálgama deve durar cerca de 6 horas... se for muito rápido, o rendimento será muito menor do que se a reação for lenta...
Eu prefiro os quadrados, mas antes de colocar no frasco, você pode espremer todos eles manualmente (várias vezes, tudo o que couber em suas mãos a cada vez) para formar semi-bolas irregulares, assim não grudarão e causarão a perda da folha de reação assentada no fundo... dessa forma, é mais fácil flutuar, mas não expõe muito a folha de AL ..... aprendi da pior maneira haha
Tive duas tentativas assustadoras: alta temperatura elevada muito rapidamente e toneladas de gás h2 em todo o lugar e... mercúrio?
Não gosto do método de bolas trituradas, pois ele é muito rápido e a melhor reação de amálgama deve durar cerca de 6 horas... se for muito rápido, o rendimento será muito menor do que se a reação for lenta...
Eu prefiro os quadrados, mas antes de colocar no frasco, você pode espremer todos eles manualmente (várias vezes, tudo o que couber em suas mãos a cada vez) para formar semi-bolas irregulares, assim não grudarão e causarão a perda da folha de reação assentada no fundo... dessa forma, é mais fácil flutuar, mas não expõe muito a folha de AL ..... aprendi da pior maneira haha
Tive duas tentativas assustadoras: alta temperatura elevada muito rapidamente e toneladas de gás h2 em todo o lugar e... mercúrio?
Sim, agora eu também sei que foi um mal-entendido, assim que a sopa ficar cinza e formar bolhas, é hora de não esperar mais. Eu uso um triturador para obter pequenos fragmentos e os pressiono com as mãos, de modo que a superfície também é muito grande.
O que você acha que deve levar 6 horas? A redução do P2NP ou a amalgamação?
Nos exemplos, é usado o elementar.
O que você acha que deve levar 6 horas? A redução do P2NP ou a amalgamação?
Nos exemplos, é usado o elementar.
esse é o segredo, os quadrados/bolas cinza-escuros e de alumínio começam a aparecer, então prossiga imediatamente.... e, pessoalmente, eu sempre enxáguo, duas vezes é o suficiente. o amálgama continuará sem problemas e sem quase todo o mercúrio.
As 6 horas são uma informação antiga, eu prefiro deixar de um dia para o outro, mas 6 horas é o tempo mínimo, se a folha de alumínio estiver dissolvida; se não estiver, deixo perto de 12 horas, caso contrário, o rendimento será baixo, com certeza.
As 6 horas são uma informação antiga, eu prefiro deixar de um dia para o outro, mas 6 horas é o tempo mínimo, se a folha de alumínio estiver dissolvida; se não estiver, deixo perto de 12 horas, caso contrário, o rendimento será baixo, com certeza.
Sempre me pergunto o que você tem com o mercúrio, pois a quantidade é muito pequena e desapareceria completamente do produto após a liberação da base livre. Pelo que ouvi, há outros motivos, como o fato de o sal de mercúrio (parcialmente dissolvido em ácido nítrico) interferir na reação subsequente. Porque mesmo que você tenha enxaguado o mercúrio, você ainda tem a sujeira na bochecha e precisa descartá-la.
A reação é a mesma, não importa qual amina você reduza. Só posso imaginar que é mais difícil reduzir o P2NP e, portanto, você precisa de condições mais extremas, o que torna impossível uma reação lenta. A reação com o P2NP precisa ser exotérmica de qualquer forma, mas também não muito quente. Não sei se faz sentido aquecer ainda mais a massa da reação para manter as condições em que a reação continua a ser executada. Infelizmente, há muito pouca informação sobre o que agora afeta como e como um caminho ideal deve ser em todos os detalhes.
O que também me surpreende é que ninguém nomeia os subprodutos que são formados, em nenhum lugar é dito como eles podem ser evitados, ou o que é formado ali e onde, em primeiro lugar. Ou isso nunca foi pesquisado ou não se fala nada sobre isso.
A reação é a mesma, não importa qual amina você reduza. Só posso imaginar que é mais difícil reduzir o P2NP e, portanto, você precisa de condições mais extremas, o que torna impossível uma reação lenta. A reação com o P2NP precisa ser exotérmica de qualquer forma, mas também não muito quente. Não sei se faz sentido aquecer ainda mais a massa da reação para manter as condições em que a reação continua a ser executada. Infelizmente, há muito pouca informação sobre o que agora afeta como e como um caminho ideal deve ser em todos os detalhes.
O que também me surpreende é que ninguém nomeia os subprodutos que são formados, em nenhum lugar é dito como eles podem ser evitados, ou o que é formado ali e onde, em primeiro lugar. Ou isso nunca foi pesquisado ou não se fala nada sobre isso.
bem, eu testei o amálgama com e sem enxágue, e o resultado é o mesmo nos rendimentos.... então, eu prefiro enxaguar para eliminar pelo menos uma parte dele, na produção de mdma, há muitas rotas, mas se você decidir fazer extrações alcalino-ácidas, o HG deve simplesmente sair, de qualquer forma, se o rendimento for o mesmo.... por que não tentar eliminar logo na primeira etapa? talvez no resultado final não seja importante, mas se você puder ficar menos exposto ao HG ao atingir essas etapas, acho que vale a pena os 3 minutos na etapa de enxágue.
Quanto ao p2np, na verdade, acho que não é necessário que a folha de AL esteja completamente "derretida" (meu inglês, haha). Parece que você pode descartar muitas folhas que não reagiram sem perda de rendimento, mas no MDMA, se você não esperar até que a folha de AL esteja completamente reagida, terá uma grande perda de rendimento.
Quanto à temperatura, acho que deve ser aplicada para manter a temperatura correta da reação, mesmo quando a reação exotérmica tiver terminado, pois, quando isso for feito, o borbulhamento etc. continuará ocorrendo e haverá menos tempo de espera...
Se o deixarmos sozinho, a reação continuará até que tudo tenha reagido, mas isso pode demorar mais de 12 horas, normalmente deixamos durante a noite.
como o amálgama é um equilíbrio difícil de controlar 100%, temos que continuar observando, idealmente nessas 6 horas deve terminar a reação, sem temperatura externa, mas isso depende de uma decisão de talvez segundos... apenas espere ver o cinza escuro... espere até que o papel alumínio flutue... quando isso acontecer, quanto tempo vai esperar até enxaguar ou adicionar os precursores?
talvez um dia eu consiga fazer sempre o mesmo, mas esse dia ainda não chegou haha
desculpe pelo meu espanhol
Quanto ao p2np, na verdade, acho que não é necessário que a folha de AL esteja completamente "derretida" (meu inglês, haha). Parece que você pode descartar muitas folhas que não reagiram sem perda de rendimento, mas no MDMA, se você não esperar até que a folha de AL esteja completamente reagida, terá uma grande perda de rendimento.
Quanto à temperatura, acho que deve ser aplicada para manter a temperatura correta da reação, mesmo quando a reação exotérmica tiver terminado, pois, quando isso for feito, o borbulhamento etc. continuará ocorrendo e haverá menos tempo de espera...
Se o deixarmos sozinho, a reação continuará até que tudo tenha reagido, mas isso pode demorar mais de 12 horas, normalmente deixamos durante a noite.
como o amálgama é um equilíbrio difícil de controlar 100%, temos que continuar observando, idealmente nessas 6 horas deve terminar a reação, sem temperatura externa, mas isso depende de uma decisão de talvez segundos... apenas espere ver o cinza escuro... espere até que o papel alumínio flutue... quando isso acontecer, quanto tempo vai esperar até enxaguar ou adicionar os precursores?
talvez um dia eu consiga fazer sempre o mesmo, mas esse dia ainda não chegou haha
desculpe pelo meu espanhol
concordo plenamente mano...
a humildade é a chave do conhecimento...
e sim, eu tive o mesmo problema quando fiz meu amálgama...
porque eu queria enxaguar demais... mas o problema é que o h2o reage com o al.hg...
algumas pessoas deixam isso... e dizem: não se preocupe, com a extração A/B não há problema...
mas eu também tenho um pouco de medo de ter um pouco de mercúrio em meu solvente orgânico ou o que quer que seja...
sou muito paranoico com o sal de mercúrio!
obrigado por sua mensagem e nunca desista, desejo que este lugar possa ser uma bela área de compartilhamento e uma família química
E quanto ao gálio? Ele também destrói o alumínio e pode ser usado para amalganização... mas também para nosso uso? Eu tinha lido sobre isso e algumas pessoas disseram que sim, que poderia ser uma alternativa menos tóxica, quase não tóxica, ao mercúrio. Há alguma experiência com isso? O gálio pode ser mais caro, mas pode ser usado várias vezes.
Diga-me o que você acha ou ouviu falar sobre isso.
Diga-me o que você acha ou ouviu falar sobre isso.
Já ouvi falar muito sobre ele. Parece funcionar muito bem, e vou tentar fazer isso eventualmente. Leia este tópico:
Sim, escrevi este tópico há algumas semanas, mas não há muitas experiências reais até o momento... Encontrei alguns vídeos no YouTube sobre como fazer uma solução de Al/Ga e acredito que ela poderia funcionar muito bem. Afinal, o Ga ainda é resuável em até 95%. O ponto negativo é que o Ga pode grudar em seus frascos, por dentro. Isso pode virar uma verdadeira bagunça.
Eu gostaria de produzir um sal de gálio se tentasse fazer isso. Será que o nitrato de gálio poderia ser produzido da mesma forma que o nitrato de mercúrio? Eu diria que sim. Ele também é um medicamento usado para reduzir os níveis de cálcio no sangue.
Edit: aparentemente pode: https://patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Edit: aparentemente pode: https://patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Last edited:
Esse assunto definitivamente merece seu próprio tópico. Vou criar um assim que eu tentar fazer isso, se você não se antecipar.
Boa noite!
Encontrei esse texto no sciencemadness.org, esse procedimento seria possível para dissolver Hg2Cl2 para ser usado para amalgamar alumínio?
Encontrei esse texto no sciencemadness.org, esse procedimento seria possível para dissolver Hg2Cl2 para ser usado para amalgamar alumínio?
