Amfetamino gryninimas rūgštinės-bazinės ekstrakcijos būdu
- Thread starter G.Patton
- Start date
Ei, pirmiausia labai ačiū už išsamias instrukcijas! Turiu tik 2 klausimus:
Tačiau mano šalyje ši rūgštis yra kontroliuojama cheminė medžiaga, o H3PO4 yra laisvai prieinama. Tačiau su fosforo rūgštimi yra ta problema, kad ją visada galima įsigyti tik kaip vandeninį tirpalą (pvz., 25 % vandens kiekis). Ar 11 veiksmas vis dar veikia taip, kaip aprašyta, ar vandens kiekis ištirpintų amfetamino fosfatą? Jei tai neveikia, ką reikia daryti, kad tai veiktų su šia vandenine rūgštimi? Ar galėčiau ją išdžiovinti magnio sulfatu?
2. Ar galiu šias instrukcijas taip pat taikyti 1:1 kaip ir MDMA-HCl ir ketamino-HCl, o jei ne (o tai, kaip spėju, dėl -HCl), ką turėčiau daryti kitaip šioms medžiagoms?
Tačiau mano šalyje ši rūgštis yra kontroliuojama cheminė medžiaga, o H3PO4 yra laisvai prieinama. Tačiau su fosforo rūgštimi yra ta problema, kad ją visada galima įsigyti tik kaip vandeninį tirpalą (pvz., 25 % vandens kiekis). Ar 11 veiksmas vis dar veikia taip, kaip aprašyta, ar vandens kiekis ištirpintų amfetamino fosfatą? Jei tai neveikia, ką reikia daryti, kad tai veiktų su šia vandenine rūgštimi? Ar galėčiau ją išdžiovinti magnio sulfatu?
2. Ar galiu šias instrukcijas taip pat taikyti 1:1 kaip ir MDMA-HCl ir ketamino-HCl, o jei ne (o tai, kaip spėju, dėl -HCl), ką turėčiau daryti kitaip šioms medžiagoms?
1, IMO su H3PO4 sunkiau dirbti dėl to, ką minėjote, lengva persistengti ir ištirpinti jūsų produktą balose. oksalatą galite gauti naudodami oksalo rūgštį alkoholyje. oksalato druska yra graži ir stabili, ne higroskopiška. jei nerasite oksalo, kuo abejoju, iš atitinkamų rūgščių galite gauti fumarato, stearato, glutamato, sukcinato.
2. Mdma taip, ketaminas idk
2. Mdma taip, ketaminas idk
↑View previous replies…
- By TimmyT
1. Taigi, jei teisingai suprantu jūsų atsakymą, u manykime, kad vietoj H3PO4 naudoju oksalatą. Ar tuomet galutinis produktas būtų amfetamino oksalatas? Ir jei taip, kodėl skaitant apie rūgščių bazių gryninimą tai niekur kitur neminima? Ir kodėl turėjau pridėti fosforo rūgšties su acetonu, o su oksalatu staiga druskos, o ne rūgšties?
2. Naudojant šį metodą MDMA-HCl, kaip rodo pavadinimas, jis yra hidrochlorido druskos pavidalo. Bet kadangi nei H2SO4, nei H3PO4 sudėtyje nėra hidrochlorido, kaip susidarytų HCl? Arba vietoj H2SO4 turėčiau naudoti druskos rūgštį? Ir ar NaOH vis dar galėtų sukurti MDMA laisvąją bazę 2 žingsnyje? Ir dar vienas klausimas, kadangi ketamino-HCl ir MDMA-HCl sudėtyje yra HCl, ar tai nereiškia, kad tas pats metodas, kuris veikia MDMA, veikia ir ketaminui?
2. Naudojant šį metodą MDMA-HCl, kaip rodo pavadinimas, jis yra hidrochlorido druskos pavidalo. Bet kadangi nei H2SO4, nei H3PO4 sudėtyje nėra hidrochlorido, kaip susidarytų HCl? Arba vietoj H2SO4 turėčiau naudoti druskos rūgštį? Ir ar NaOH vis dar galėtų sukurti MDMA laisvąją bazę 2 žingsnyje? Ir dar vienas klausimas, kadangi ketamino-HCl ir MDMA-HCl sudėtyje yra HCl, ar tai nereiškia, kad tas pats metodas, kuris veikia MDMA, veikia ir ketaminui?
Geri klausimai!
1. Taip, vietoj fosforo ar sieros rūgšties vartojate oksalo rūgštį . taip, teisingai, amfetamino oksalatas. sieros rūgštis yra tiesiog de facto rūgštis, negaliu tiksliai pasakyti, kodėl, gal todėl, kad ji turi dehidratuojančių savybių ir yra plačiai naudojama pramonėje, bet iš daugelio kitų rūgščių gaunamos tinkamos druskos.Jei netikite manimi, pažiūrėkite, kokių druskų yra adderalyje
. Paskutinio klausimo nesuprantu, bet nesvarbu, kaip pridėsite, kai kurie dalykai geriau tirpsta acetono tirpale, kiti - alkoholio tirpale dėl tirpumo, tačiau galite tiesiog pridėti fosforo kaip yra, arba oksalo kieto pavidalo... teks šiek tiek maišyti, bet galiausiai druskos nusėda, jei pridėsite alkoholio tirpale, nusėdimas bus daugiau ar mažiau momentinis, tikiuosi, kad viskas aišku.
2. Taip. jūs, žinoma, naudotumėte atitinkamą rūgštį, kuri, kaip minėjote, yra HCl. taip, naoh išlaisvins jūsų aminą nepriklausomai nuo to. tai būtų logiška išvada, bet kadangi neturiu jokio supratimo apie ketaminą, verčiau nekomentuosiu, laisvoji bazė gali būti labai laki ir tiesiog suirti arba hidrolizuoti, arba kas žino, kas dar, verčiau nekomentuosiu, jei nežinau.
1. Taip, vietoj fosforo ar sieros rūgšties vartojate oksalo rūgštį . taip, teisingai, amfetamino oksalatas. sieros rūgštis yra tiesiog de facto rūgštis, negaliu tiksliai pasakyti, kodėl, gal todėl, kad ji turi dehidratuojančių savybių ir yra plačiai naudojama pramonėje, bet iš daugelio kitų rūgščių gaunamos tinkamos druskos.Jei netikite manimi, pažiūrėkite, kokių druskų yra adderalyje
. Paskutinio klausimo nesuprantu, bet nesvarbu, kaip pridėsite, kai kurie dalykai geriau tirpsta acetono tirpale, kiti - alkoholio tirpale dėl tirpumo, tačiau galite tiesiog pridėti fosforo kaip yra, arba oksalo kieto pavidalo... teks šiek tiek maišyti, bet galiausiai druskos nusėda, jei pridėsite alkoholio tirpale, nusėdimas bus daugiau ar mažiau momentinis, tikiuosi, kad viskas aišku.
2. Taip. jūs, žinoma, naudotumėte atitinkamą rūgštį, kuri, kaip minėjote, yra HCl. taip, naoh išlaisvins jūsų aminą nepriklausomai nuo to. tai būtų logiška išvada, bet kadangi neturiu jokio supratimo apie ketaminą, verčiau nekomentuosiu, laisvoji bazė gali būti labai laki ir tiesiog suirti arba hidrolizuoti, arba kas žino, kas dar, verčiau nekomentuosiu, jei nežinau.
- By HerrHaber
tik nepamirškite, kad oksalo rūgštis tam tikru mastu turi toksiškumo aspektą (ne todėl, kad organizmas ja apsinuodytų, bet, pavyzdžiui, inkstų akmenis sudaro apytiksliai 80 % kalcio oksalato) oksalato druska, mano požiūriu, nereikėtų piktnaudžiauti (tai iš tikrųjų gali kai kuriuos žmones pamokyti, kad amfetaminų vartojimas turi paslaptį, kad reikia suvokti, jog "mažiau yra daugiau")
- By TimmyT
Ačiū už įspėjimą. Dabar šiek tiek pasidomėjau, kaip džiovinti acetono ir fosforo rūgšties tirpalą, ir sužinojau, kad tai įmanoma su magnio sulfatu, nes reakcijos tikimybė yra gana maža, todėl pasirinksiu šį variantą. Tačiau taip pat sužinojau, kad tiek H2SO4, tiek H3PO4 palyginti blogai tirpsta acetone. Ar tai nereiškia, kad dalis rūgšties gali nusėsti iš tirpalo ir atsidurti filtre kartu su amfetamino druska kaip susikristalizavusi rūgšties forma?
Gerai, ačiū už atsakymą. Turiu tik kelis paskutinius klausimus, kad įsitikinčiau, jog nieko nepadarysiu neteisingai. Taigi, jei naudoju oksalo rūgštį, ar galėčiau ją taip pat tiesiog sumaišyti 1:1 su acetonu, ar reikia etanolio? Ar oksalatas keičia fizikines ar chemines savybes (ypač tirpumą skirtinguose tirpikliuose, pvz., acetone ir heksane), palyginti su amfetamino sulfatu? Ir galiausiai, ar acetono/etanolio ir rūgšties mišinys turi būti sausas, taigi, ar turiu jį dar kartą aiškiai išdžiovinti magnio sulfatu, ar pakako tik išdžiovinti tirpiklį prieš sumaišant jį su rūgštimi, ar vandens kiekis visai neturėtų reikšmės?
Edit: ši žinutė buvo skirta kaip atsakymas @UWe9o12jkied91d, bet nežinau, kaip dabar ją ištrinti ^^
Edit: ši žinutė buvo skirta kaip atsakymas @UWe9o12jkied91d, bet nežinau, kaip dabar ją ištrinti ^^
norite, kad viskas būtų kuo sausiau, vanduo šiuo atveju yra priešas, nebloga idėja išdžiovinti visus tirpiklius.
Manau, kad meOH ipOH etOH visi tiks, acetonas gali, priklauso nuo rūgšties tirpumo, geriausia tai išsiaiškinti ir naudoti didžiausią. iš galvos nemanau, kad ji tirpsta acetone, bet pasidomėkite pls.
Manau, kad meOH ipOH etOH visi tiks, acetonas gali, priklauso nuo rūgšties tirpumo, geriausia tai išsiaiškinti ir naudoti didžiausią. iš galvos nemanau, kad ji tirpsta acetone, bet pasidomėkite pls.
taip pat atkreipkite dėmesį į tai, kad rūgštys ir alkoholiai sudaro esterius, vykstant pusiausvyros reakcijos kinetikai, todėl nelaikykite ypač stiprių rūgščių tirpalų alkoholiuose (pirminiai alkoholiai, ypač metanolis, yra draudžiami; IPA yra geresnis, bet geriausiai tinka acetonas)
- By diogenes
IPA:H2SO4 (10:1) man pasirodė labai stabilus, kartą palikau jį kelioms savaitėms kambario temperatūroje (užsukau, kad ore nebūtų deguonies ir drėgmės), tada, kai po kelių savaičių supratau, kad jis vis dar yra, pabandžiau juo nusodinti A-sulfatą ir jis puikiai suveikė.
Kita vertus, acetonas, esant 10 % tūrio H2SO4, niekada neišsilaikė stabilus ilgesnį laiką, jis tapo raudonos spalvos, su nemaloniu kvapu. Išbandžiau kelis skirtingus metodus, kelis H2SO4 (skirtingų firmų ir pan.) ir distiliuotą ir džiovintą acetoną, bet jis visada per kelias valandas tapdavo raudonas. Vienintelis būdas, kuriuo pavyko atitolinti šį raudonį, buvo naudoti šaldytuve šaltą Acetoną ir H2SO4, labai lėtai lašinant rūgštį po lašelį (dėl tokio pridėjimo susidaro daug šilumos). Taip jis išlikdavo bespalvis pakankamai ilgai, kad iš bespalvio mišinio būtų galima pagaminti druską.
Kažkuriuo metu atlikau palyginimą, kaip neutralizuoti vienodą kiekį bazės (ištirpintos IPA) naudojant IPA:H2SO4 ir acetoną:H2SO4. Gautas druskos svoris buvo beveik vienodas.
Šis raudonos spalvos pokytis su acetonu buvo toks erzinantis, kad pradėjau pokalbį su ekspertais, tačiau galutinės išvados padaryti nepavyko, jie pasakė, kad tai turėjo būti kokios nors priemaišos, ir rekomendavo aušinimą, kuris išsprendė problemą, bet nepadarė tirpalo stabilaus. Galbūt aš nepakankamai saugojau jį nuo oro ir kažkoks oksidacijos produktas sukelia šią spalvą, kurią pagreitina karštis?
Kita vertus, acetonas, esant 10 % tūrio H2SO4, niekada neišsilaikė stabilus ilgesnį laiką, jis tapo raudonos spalvos, su nemaloniu kvapu. Išbandžiau kelis skirtingus metodus, kelis H2SO4 (skirtingų firmų ir pan.) ir distiliuotą ir džiovintą acetoną, bet jis visada per kelias valandas tapdavo raudonas. Vienintelis būdas, kuriuo pavyko atitolinti šį raudonį, buvo naudoti šaldytuve šaltą Acetoną ir H2SO4, labai lėtai lašinant rūgštį po lašelį (dėl tokio pridėjimo susidaro daug šilumos). Taip jis išlikdavo bespalvis pakankamai ilgai, kad iš bespalvio mišinio būtų galima pagaminti druską.
Kažkuriuo metu atlikau palyginimą, kaip neutralizuoti vienodą kiekį bazės (ištirpintos IPA) naudojant IPA:H2SO4 ir acetoną:H2SO4. Gautas druskos svoris buvo beveik vienodas.
Šis raudonos spalvos pokytis su acetonu buvo toks erzinantis, kad pradėjau pokalbį su ekspertais, tačiau galutinės išvados padaryti nepavyko, jie pasakė, kad tai turėjo būti kokios nors priemaišos, ir rekomendavo aušinimą, kuris išsprendė problemą, bet nepadarė tirpalo stabilaus. Galbūt aš nepakankamai saugojau jį nuo oro ir kažkoks oksidacijos produktas sukelia šią spalvą, kurią pagreitina karštis?
- By DavidNichols
Vienas pataisymas: bet kokia stipri rūgštis pradės katalizinę acetono savikondensaciją, kurios rezultatas - spalvotosios dervos ir įvairūs nesotieji ketonai.
- By HerrHaber
gali pasidaryti sodriai raudonas, kai apie jį pamirštama, bet patariu jį išmesti iškart, kai tik darbas bus atliktas, labiausiai prisimenu, kad vitriolis pagal tradiciją yra stiprus oksidatorius, o aš buvau pasidaręs jo tirpalą junginyje, iš kurio galima gauti triacetoneperą... kabum, jei atsitiktinai oksidatorius būtų 50 %+ a.q. peroksidas
Sveiki visi. Atlikau savo 3-fma plovimą su alkoholiu IPA
Atlikau 5 plovimus ir praradau daugiau kaip 50 % produkto. Neturėjau gerų filtrų ar geros medžiagos, nes negalėjau atlikti vakuuminio filtravimo, filtravau gravitaciniu būdu ir šiek tiek paspaudžiau, kad kuo daugiau išdžiūtų, ir dabar džiūsta
Taip pat matuoju ph ir jis išeina didelis, nesu tikras, ar 7 ar 8 Taip pat pridedu ph nuotrauką
Ar kas nors galėtų man šiek tiek patarti? Ar tikrai buvo tiek daug pagalbinių medžiagų ar sintezės likučių? ar kad jis taip pat buvo supjaustytas, nedidelė dalis liko stikle ir filtruose, nes naudojau labai plonus audinius, bet, žinoma, kad ir kokie ploni jie būtų, tai nėra filtras ir jame liko daug medžiagos, nes negalėjau jos išimti be imtis man pluoštų Ar darbas buvo ko nors vertas? ar kas nors gali man padėti?
mano anglų kalba yra labai bloga atsiprašau, jei ko nors nesupratote
Tai yra galutinis rezultatas. Pamiršau nufotografuoti prieš pradėdamas plauti.
Kitą kartą užsirašysiu, ką turiu padaryti prieš pradėdamas, ir taip turėsiu žingsnius, kurių reikia laikytis. be to, gauti kavos filtrų, kurie niekur nebuvo rasti
bet kokia pagalba ir patarimai yra laukiami
Atlikau 5 plovimus ir praradau daugiau kaip 50 % produkto. Neturėjau gerų filtrų ar geros medžiagos, nes negalėjau atlikti vakuuminio filtravimo, filtravau gravitaciniu būdu ir šiek tiek paspaudžiau, kad kuo daugiau išdžiūtų, ir dabar džiūsta
Taip pat matuoju ph ir jis išeina didelis, nesu tikras, ar 7 ar 8 Taip pat pridedu ph nuotrauką
Ar kas nors galėtų man šiek tiek patarti? Ar tikrai buvo tiek daug pagalbinių medžiagų ar sintezės likučių? ar kad jis taip pat buvo supjaustytas, nedidelė dalis liko stikle ir filtruose, nes naudojau labai plonus audinius, bet, žinoma, kad ir kokie ploni jie būtų, tai nėra filtras ir jame liko daug medžiagos, nes negalėjau jos išimti be imtis man pluoštų Ar darbas buvo ko nors vertas? ar kas nors gali man padėti?
mano anglų kalba yra labai bloga atsiprašau, jei ko nors nesupratote
Tai yra galutinis rezultatas. Pamiršau nufotografuoti prieš pradėdamas plauti.
Kitą kartą užsirašysiu, ką turiu padaryti prieš pradėdamas, ir taip turėsiu žingsnius, kurių reikia laikytis. be to, gauti kavos filtrų, kurie niekur nebuvo rasti
bet kokia pagalba ir patarimai yra laukiami
- By diogenes
Ar išdžiovinote IPA prieš naudodami jį plovimui? Ar ji buvo atšaldyta nuo ledo? Šie du dalykai yra esminiai, o plovimas 5 kartus atrodo perteklinis, ypač naudojant šiek tiek drėgną tirpiklį. Manau, kad turėtų pakakti 3 plovimų ir bent vienas iš jų turėtų būti sausas acetonas (pageidautina paskutinis, nes tada jums bus lengviau išgarinti tirpiklį).
Esu beveik tikras, kad pastebėjau acetoną, kurio nepaminėjote, todėl neišmeskite savo IPA, tiesiog leiskite išgaruoti daliai jo, tada maišydami įpilkite šalto acetono ir jis išsiskirs iš tirpalo. Taip, acetonas ar net MEK yra daug geresnis už IPA.
Toliau pateikiamas pastebėjimas, kuris amfetamino sintezės būdas neturi reikšmės.
Po to, kai A laisvoji bazė išsiskiria pridėjus NaOH ir aliejingai susikaupia paviršiuje, atlieku ekstrakciją petroleteriu.
Pirmiausia pernešu tirpalą į cilindrą ir laukiu, kol susidarys sluoksniai. Švirkštu surenku viršutinį sluoksnį į Erlenmejerio kolbą. Tada tirpalas patenka į skiriamąjį piltuvą ir 3 kartus suplakamas su 10 % tirpalo tūrio benzino eteriu ir taip pat surenkamas į Erlenmejerio kolbą.
Čia pastebėta, kad amfetamino bazė ne visiškai susimaišo su petroleteriu ir čia taip pat susidaro du sluoksniai.
Erlenmejeris išdžiovinamas 1-2 arbatiniais šaukšteliais MgSO₄ ir dabar vyksta kažkas keisto.
Tirpalas darosi vis tirštesnis ir tirštesnis, net kratymas nepadeda, jis tampa košės pavidalu. Dvi valandos šaldiklyje, tada vakuuminis filtras ir dabar turiu daug daugiau druskos, nei įdėjau.
Kas čia vyksta?
Ar A-freebazė reaguoja su SO₄ iš MgSO₄ ir susidaro amfetamino sulfatas?
Kai iš dalies ištirpinu druską stiklinėje su vandeniu, vėl susidaro aliejingas sluoksnis. Pridėjus NaOH, viršutinį sluoksnį galima ekstrahuoti ir kartu su petroleteriu padėti ant lėkštelės eteriui išgarinti.
Kas man gali pasakyti, kas ten vyksta su MgSO₄ džiovinant, ar galima pasirinkti kitą sausiklį?
Naudoti ką nors kita, pavyzdžiui, petroleterį?
Esu dėkingas už bet kokią pagalbą. ačiū.
Po to, kai A laisvoji bazė išsiskiria pridėjus NaOH ir aliejingai susikaupia paviršiuje, atlieku ekstrakciją petroleteriu.
Pirmiausia pernešu tirpalą į cilindrą ir laukiu, kol susidarys sluoksniai. Švirkštu surenku viršutinį sluoksnį į Erlenmejerio kolbą. Tada tirpalas patenka į skiriamąjį piltuvą ir 3 kartus suplakamas su 10 % tirpalo tūrio benzino eteriu ir taip pat surenkamas į Erlenmejerio kolbą.
Čia pastebėta, kad amfetamino bazė ne visiškai susimaišo su petroleteriu ir čia taip pat susidaro du sluoksniai.
Erlenmejeris išdžiovinamas 1-2 arbatiniais šaukšteliais MgSO₄ ir dabar vyksta kažkas keisto.
Tirpalas darosi vis tirštesnis ir tirštesnis, net kratymas nepadeda, jis tampa košės pavidalu. Dvi valandos šaldiklyje, tada vakuuminis filtras ir dabar turiu daug daugiau druskos, nei įdėjau.
Kas čia vyksta?
Ar A-freebazė reaguoja su SO₄ iš MgSO₄ ir susidaro amfetamino sulfatas?
Kai iš dalies ištirpinu druską stiklinėje su vandeniu, vėl susidaro aliejingas sluoksnis. Pridėjus NaOH, viršutinį sluoksnį galima ekstrahuoti ir kartu su petroleteriu padėti ant lėkštelės eteriui išgarinti.
Kas man gali pasakyti, kas ten vyksta su MgSO₄ džiovinant, ar galima pasirinkti kitą sausiklį?
Naudoti ką nors kita, pavyzdžiui, petroleterį?
Esu dėkingas už bet kokią pagalbą. ačiū.
↑View previous replies…
- By diogenes
Tikriausiai gaminate šiek tiek Na2SO4, nes eterio ir aliejinių bazių mišinyje liko NaOH. Kodėl prieš džiovindami jį porą kartų nenuplaunate distiliuotu vandeniu ir nepažiūrite, kas nutiks.
- By G.Patton
Sveiki, amfo bazė po ilgos ekspozicijos reaguoja su Mg2+ jonais. Manau, kad tai yra jūsų tirščių susidarymo priežastis. Tai nėra geriausias sausiklis aminams. Šiai procedūrai geriau tinka Na2SO4.
- By diogenes
ACAB, dar kartą perskaičiau jūsų pranešimą ir manau, kad problemos raktas yra šiame sakinyje:
Tai reiškia, kad sluoksnis, kurį išskiriate kaip "aliejinę bazę", nėra gryna aliejinė bazė. Kodėl čia taip pat nenaudojate šiek tiek petroleterio (arba kito nepolinio tirpiklio)? Nuo to momento, kai jūsų tirpalai pasiekia pH12 ir susidaro sluoksnis, galima atskirti aliejingąjį sluoksnį, bet įdėkite jį į skiriamąjį piltuvą ir įpilkite tokį pat kiekį petroleterio, tada išsaugokite petroleterio sluoksnį Erlenmejerio indelyje, jei susidaro du sluoksniai. Ne petroleterio sluoksnį (jei jis susidaro) galite įpilti į pradinį vandenį ir tada ekstrahuoti su likusiu vandeniu. Naudoti tik 10 % vandens tūrio 3 kartus tikriausiai yra per mažai, naudokite 30 %, tada 20 %, tada 20 %.
Žinau, kad eterio yra gana daug, vandenį galite naudoti kaip indikatorių: vanduo tampa beveik skaidrus, kai didžioji dalis naftos yra ekstrahuota.
Sujunkite benzino eterio frakcijas, supilkite jas į skiriamąjį piltuvą ir mažiausiai 2-3 kartus perplaukite distiliuotu vandeniu, po to 1 kartą sūrymu (sočiuoju NaCl tirpalu). Tada pradėkite džiovinti, bet įpilkite tik "pakankamai" MgSO4, o ne "daugiau yra geriau". Kai po 15-20 minučių MgSO4 pradės veikti sniego gniūžtės efektą, viskas bus gerai. Jei turite molinį sietą, jį taip pat galite naudoti vietoj MgSO4/Na2SO4. MgSO4 filtruokite pagal gravitaciją. Man jis nelabai patinka, nes jo molekulės yra gana mažos ir gali prasiskverbti pro kai kuriuos filtrus, todėl gali tekti filtruoti daugiau nei vieną kartą.
Kai turėsite skaidrų ir sausą benzino eterį, tada jį distiliuokite, kad prieš tai panaudojus daugiau, nesvarbu, kad jį gausite atgal. Taip turėtumėte daryti su daugeliu tirpiklių.
Be to, kaip bendrą taisyklę, atvėsindami arba tiesiog palikdami lauke bet kokius sausus tirpalus, niekada nepamirškite jų uždengti virtuvine plėvele ir gumyte, kad jie būtų sandarūs.
Praneškite mums, ar problema vis dar išlieka, jei laikysitės šio būdo.
Tai reiškia, kad sluoksnis, kurį išskiriate kaip "aliejinę bazę", nėra gryna aliejinė bazė. Kodėl čia taip pat nenaudojate šiek tiek petroleterio (arba kito nepolinio tirpiklio)? Nuo to momento, kai jūsų tirpalai pasiekia pH12 ir susidaro sluoksnis, galima atskirti aliejingąjį sluoksnį, bet įdėkite jį į skiriamąjį piltuvą ir įpilkite tokį pat kiekį petroleterio, tada išsaugokite petroleterio sluoksnį Erlenmejerio indelyje, jei susidaro du sluoksniai. Ne petroleterio sluoksnį (jei jis susidaro) galite įpilti į pradinį vandenį ir tada ekstrahuoti su likusiu vandeniu. Naudoti tik 10 % vandens tūrio 3 kartus tikriausiai yra per mažai, naudokite 30 %, tada 20 %, tada 20 %.
Žinau, kad eterio yra gana daug, vandenį galite naudoti kaip indikatorių: vanduo tampa beveik skaidrus, kai didžioji dalis naftos yra ekstrahuota.
Sujunkite benzino eterio frakcijas, supilkite jas į skiriamąjį piltuvą ir mažiausiai 2-3 kartus perplaukite distiliuotu vandeniu, po to 1 kartą sūrymu (sočiuoju NaCl tirpalu). Tada pradėkite džiovinti, bet įpilkite tik "pakankamai" MgSO4, o ne "daugiau yra geriau". Kai po 15-20 minučių MgSO4 pradės veikti sniego gniūžtės efektą, viskas bus gerai. Jei turite molinį sietą, jį taip pat galite naudoti vietoj MgSO4/Na2SO4. MgSO4 filtruokite pagal gravitaciją. Man jis nelabai patinka, nes jo molekulės yra gana mažos ir gali prasiskverbti pro kai kuriuos filtrus, todėl gali tekti filtruoti daugiau nei vieną kartą.
Kai turėsite skaidrų ir sausą benzino eterį, tada jį distiliuokite, kad prieš tai panaudojus daugiau, nesvarbu, kad jį gausite atgal. Taip turėtumėte daryti su daugeliu tirpiklių.
Be to, kaip bendrą taisyklę, atvėsindami arba tiesiog palikdami lauke bet kokius sausus tirpalus, niekada nepamirškite jų uždengti virtuvine plėvele ir gumyte, kad jie būtų sandarūs.
Praneškite mums, ar problema vis dar išlieka, jei laikysitės šio būdo.
- By ACAB
Darau prielaidą, kad susidariusį sluoksnį galima atskirti (man tai yra A aliejus, nes, išlaisvinus laisvąją bazę, ten negali būti nieko kito, išskyrus priemaišas), o likusią tirpalo dalį turiu tik ekstrahuoti petroleteriu. Ar ši prielaida nėra teisinga?
Nes jei bandau ekstrahuoti du sluoksnius petroleteriu, visada turiu 3 sluoksnius ir ne viską išskiriu, arba turėčiau atlikti daug ekstrakcijų, kol vidurinis sluoksnis visiškai ištirptų. Jei tai apskritai įmanoma.
Nes jei bandau ekstrahuoti du sluoksnius petroleteriu, visada turiu 3 sluoksnius ir ne viską išskiriu, arba turėčiau atlikti daug ekstrakcijų, kol vidurinis sluoksnis visiškai ištirptų. Jei tai apskritai įmanoma.