Egyedülálló amfetamin szintézis P2NP-ből NaBH4/CuCl2-vel (1 kg-os skála)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Szia!
Tehát elvégeztem a kis kísérletemet, a szintézissel kapcsolatban.
Ez volt az én méréseim:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (200G-ről megemelve)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Ez az én szintézisem és háromszoros szűrésem eredménye.
Ha megnézed az előző szintézisemet (200g P2nP) az amfetaminolaj élénksárga volt.
Ez az amfetaminolaj (480g P2nP) sötét narancssárga, nekem nagyon jól néz ki.
Holnap megtudom, hogy mi lesz a végső hozam ebből a reakcióból, és frissítem az eredményeket.
Tehát elvégeztem a kis kísérletemet, a szintézissel kapcsolatban.
Ez volt az én méréseim:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (200G-ről megemelve)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Ez az én szintézisem és háromszoros szűrésem eredménye.
Ha megnézed az előző szintézisemet (200g P2nP) az amfetaminolaj élénksárga volt.
Ez az amfetaminolaj (480g P2nP) sötét narancssárga, nekem nagyon jól néz ki.
Holnap megtudom, hogy mi lesz a végső hozam ebből a reakcióból, és frissítem az eredményeket.
Ez igaz lehet, 1 1/2 óra elteltével a reakció valahogy leállt, és a hőmérséklet csak csökkent.
Miután a CuCl2-t beleöntöttem a keverékbe, csak a színe változott, és a végén b*tch volt a hőmérsékletet 80C-on tartani, de sikerült.
Elkezdtem a kristályosítást a kénsavval, de a probléma az volt, hogy a pH pálcikák ugyanolyan színűek maradtak, mint az amfetaminolaj, sötét narancssárga, nem számított, hogy mennyit öntöttem bele, így végül feladtam és leszereltem az egészet.
Nem éri meg az összes sietséget, csak azért, hogy megtakarítson néhány IPA-t és NaBH4-et.
Miután a CuCl2-t beleöntöttem a keverékbe, csak a színe változott, és a végén b*tch volt a hőmérsékletet 80C-on tartani, de sikerült.
Elkezdtem a kristályosítást a kénsavval, de a probléma az volt, hogy a pH pálcikák ugyanolyan színűek maradtak, mint az amfetaminolaj, sötét narancssárga, nem számított, hogy mennyit öntöttem bele, így végül feladtam és leszereltem az egészet.
Nem éri meg az összes sietséget, csak azért, hogy megtakarítson néhány IPA-t és NaBH4-et.
Ellenőrizte az "amfetaminbázis" forráspontját? Úgy tűnik, hogy nem amfetaminolaj. Van üledék a H2SO4 oldat hozzáadása után?
Nem, nem ellenőriztem az amfetaminbázis forráshőmérsékletét.
Nos, ez volt az amfetaminolaj, mivel valóban kristályosodott a kénsavas folyamat során, az egyetlen problémám az volt, hogy nem láttam a pH-pálcák értékét az olaj elszíneződése miatt, nagyon nagyon nagyon sötét narancssárga lett, amint elkezdtem a kénsav adását, így a legjobb tippem az lenne, hogy az embernek digitális pH-mérőt kell használnia a meghatározáshoz.
Én megyek amfetaminolaj > szűrés > kristályosítás > vákuum.
Nos, ez volt az amfetaminolaj, mivel valóban kristályosodott a kénsavas folyamat során, az egyetlen problémám az volt, hogy nem láttam a pH-pálcák értékét az olaj elszíneződése miatt, nagyon nagyon nagyon sötét narancssárga lett, amint elkezdtem a kénsav adását, így a legjobb tippem az lenne, hogy az embernek digitális pH-mérőt kell használnia a meghatározáshoz.
Én megyek amfetaminolaj > szűrés > kristályosítás > vákuum.
Last edited:
Hmm, azt mondtad, hogy kénsavat adsz hozzá, és nem H2SO4-t használsz 
Kicsit összezavarodtam. Ön is vízgőzzel desztillálhatja az amfóbázismentes bázist, hogy tiszta olajat kapjon.
Kicsit összezavarodtam. Ön is vízgőzzel desztillálhatja az amfóbázismentes bázist, hogy tiszta olajat kapjon.Az én hibám, teljesen felkaptam a fejem, rosszul válaszoltam, ez már szerkesztésre került.
Igen, tudom, megpróbáltam egy desztillációs attrakciót építeni, de túl sok az illesztés, hogy vákuumzsírral kenjem, és nyomon kövessem a nyomást stb. és nem látom értelmét, hogy vegyek egy rotovapot.
A NoAH 25% hozzáadása után közvetlenül kristályosíthatja a terméket, én is ezt teszem. Én is elküldtem az amfetaminomat elemzésre, és 90-95%-os tisztasággal jött vissza.
Igen, tudom, megpróbáltam egy desztillációs attrakciót építeni, de túl sok az illesztés, hogy vákuumzsírral kenjem, és nyomon kövessem a nyomást stb. és nem látom értelmét, hogy vegyek egy rotovapot.
A NoAH 25% hozzáadása után közvetlenül kristályosíthatja a terméket, én is ezt teszem. Én is elküldtem az amfetaminomat elemzésre, és 90-95%-os tisztasággal jött vissza.
Köszönöm a választ, használsz kondenzátort a reakció tetején? Leveszed, amikor p2np adagot adsz hozzá?
És mi a hőmérséklet, amikor cucl2-t adsz a reakcióhoz? A reakciót a p2np hozzáadása után melegíted, és utána adod hozzá a cucl2-t?
vagy amikor a p2np hozzáadása befejeződött, csak a cucl2-t adod hozzá, majd fél órán keresztül forralod a reakciót?
Kérem, magyarázza el egy kicsit az eljárást, mert érdekelne, hogyan ér el ilyen magas hozamot.
Nehéz kérdés, mivel saját hűtőrendszert építettem.
Erre gondoltam én is.
Le tudná ezt írni nekem? Ez a nagy kérdőjel még mindig bennem van. Mivel a laboratóriumi felszerelésemet már megrendeltem, és hamarosan készen állok az indulásra, szeretném megoldani ezt a kérdést, mielőtt
Le tudná ezt írni nekem? Ez a nagy kérdőjel még mindig bennem van. Mivel a laboratóriumi felszerelésemet már megrendeltem, és hamarosan készen állok az indulásra, szeretném megoldani ezt a kérdést, mielőtt