Synthèses des 2C-phényléthylamines

[NarwhalFucker419]

Quelqu'un a-t-il des informations sur la bromation de 2C-H avec le n-bromosuccinimide ? J'ai vu quelques personnes le mentionner ailleurs, mais je n'ai trouvé aucun compte rendu.

 

[Raxmil]

Je suis également à la recherche de ce service, mais je n'ai pas pu trouver d'informations détaillées à ce sujet
Ce que je sais, c'est qu'on peut le faire en GAA ou en DCM, mais je n'ai aucune idée du ratio.

 

[btcboss2022]

J'ai un doute sur la dernière étape de la synthèse du 2CB. Il est dit "Le mélange réactionnel a été ramené à la température ambiante, filtré et les solides ont été lavés avec parcimonie avec de l'acide acétique froid", mais je sais que l'acide acétique devient solide à 16-17°C, alors qu'est-ce que l'acide acétique froid exactement ?
Je vous remercie.

 

[G.Patton]

Je suppose que l'acide froid est à température ambiante car il est expliqué que la réaction dégage de la chaleur.

 

[btcboss2022]

Je me suis dit ça aussi mais je préférais confirmer car vous savez quand on dit froid normalement on veut dire congélateur pas RT hahaha mais avec de l'acide acétique ce n'est pas possible ;-) merci

 

[w2x3f5]

Je ne comprends pas bien pourquoi laver l'hydrobromure d'amine, c'est impossible à utiliser, ça brûle. Il vaut mieux purifier et obtenir le chlorhydrate et les pertes sont moindres, comme pour éviter les tentatives douteuses de lavage de la poudre de brome.

 

[nujrc]

Je comprends que le brome élémentaire restant va s'évaporer dans l'air à partir du produit, comme n'importe quel solvant, de sorte qu'il n'en restera plus aucune quantité raisonnable avec le temps. Faire du HCL sans sécher le HBr - bonne chance pour obtenir un produit plus pur, parce que vous pourriez avoir à traiter avec des sels de brome dans la solution de brome/GAA, et avec le brome lui-même.

 

[w2x3f5]

Je ne vois aucun problème à battre les restes de brome avec du thiosulfate, puis à amener le ph à un milieu alcalin et à collecter l'huile avec un solvant.

 

[situ1984]

(R)-(+)-α-méthylbenzylamine Numéro CAS :
3886-69-9 Vient-il des poumons ? Est-elle absorbée par l'estomac ? Peut-on l'utiliser directement ?
(R)-(+)-α-méthylbenzylamine Numéro CAS :
3886-69-9 Provient-il des poumons ? Est-il absorbé par l'estomac ? Peut-on l'utiliser directement ?

 

[G.Patton]

Il n'a pas d'effets psychologiques.

 

[amieri]

Où trouve-t-on le 2,5 diméthynitrostyrène ?

 

[HerrHaber]

Condensation de Henry du 2,5-diméthoxybenzaldéhyde avec le nitrométhane en présence d'une amine primaire comme catalyseur.