Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
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¿alguien ha probado el método de la amalgama de Al/Hg en pequeñas cantidades?
lo he intentado con la misma proporción pero 10 veces menos de todo y he obtenido precipitado verdoso/gris al instante después de verter la solución de p2np sobre la amalgama
¿alguna idea de lo que puede haber pasado?
lo he intentado con la misma proporción pero 10 veces menos de todo y he obtenido precipitado verdoso/gris al instante después de verter la solución de p2np sobre la amalgama
¿alguna idea de lo que puede haber pasado?
Su guía me ha ayudado mucho.
Una vez que haya conseguido encontrar un proveedor fiable de nitrato de mercurio (II), ¡ya estoy listo!
¡Muchas gracias por su trabajo!
¿Está seguro de la calidad de su P2NP? ¿Ha recristalizado este precursor y comprobado el punto de fusión?
Creo que se refería a que la amalgama no era lo suficientemente buena para la reacción.
Lo que podría ser el caso, no pude clavarlo el todavía, complicaciones sucedieron en el pasado con la amalgamación. La última vez que lo intenté, la lámina empezó a crepitar y a humear después de enjuagarla, pero esta vez no reaccionaba tan agresivamente, quizá ese fuera el problema.
Lo que podría ser el caso, no pude clavarlo el todavía, complicaciones sucedieron en el pasado con la amalgamación. La última vez que lo intenté, la lámina empezó a crepitar y a humear después de enjuagarla, pero esta vez no reaccionaba tan agresivamente, quizá ese fuera el problema.
sí, eso es lo que quería decir, gracias.
otra cosa complicada que algunas personas tienen problemas con es la adición de sales demasiado poco para mlgm, contraintuitivamente cuanto menos se agrega más se va a hacer espuma y burbujas cuando se lava (haciéndole pensar que está bien mlgmated).usted quiere un poco de burbujeo alerta (sin espuma) con ennegrecimiento general del sol. y su brillante bois flotando a la parte superior.cuando el 80-90% por ciento han flotado hacia arriba proceder como de costumbre.procedimiento de respeto, pesar sus sales, 1:1 (con razón).
y no olvide divertirse
otra cosa complicada que algunas personas tienen problemas con es la adición de sales demasiado poco para mlgm, contraintuitivamente cuanto menos se agrega más se va a hacer espuma y burbujas cuando se lava (haciéndole pensar que está bien mlgmated).usted quiere un poco de burbujeo alerta (sin espuma) con ennegrecimiento general del sol. y su brillante bois flotando a la parte superior.cuando el 80-90% por ciento han flotado hacia arriba proceder como de costumbre.procedimiento de respeto, pesar sus sales, 1:1 (con razón).
y no olvide divertirse
Recomiendo hacerlo en cualquier caso (medir cada nuevo lote del proveedor), si quiere estar seguro en su síntesis.
Hola, ¿alguien sabe de algún proveedor europeo de nitrato mercúrico, cloruro mercúrico o ácido nítrico? Hace una semana compré ácido nítrico a un proveedor mencionado en este hilo http://www.aurelio-online.com/
pero no sé si me lo enviarán.
Gracias.
pero no sé si me lo enviarán.
Gracias.
Eche un vistazo a Constantylious de la lista de proveedores de la UE en Breaking Bad
Tiene Mercury compunds y trabaja con escrow.
Es posible que desee mantenerse alejado de la clearweb cuando se trata de ese tipo de productos químicos
Puede encontrar todos los proveedores recomendados aquí:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Onyxmet 10/10 desde el precio hasta el servicio, pasando por todo. De paso, compre azufre, que es barato.
Hola. Nos gustaría conocer su opinión sobre este proveedor. Por favor, comparta con nosotros el resultado de su negociación.
Saludos a todos de nuevo, tenemos algunas preguntas sobre síntesis
1. ¿Es posible que el P2NP se estropee o pierda sus propiedades?
2. ¿Cómo reconocer el P2NP corrupto?
3. ¿Cómo y en qué condiciones se mantiene a P2NP? ¿Debe estar en el frío?
4. Durante la síntesis, en el primer paso Al Amalgam. Trabajamos en la instrucción y 4 veces la amalgama falló. Cuando añadimos "Nuestro Nitrato Vivo Hecho" la reacción fue demasiado rápida, en sólo diez minutos se crearon burbujas, líquido oscuro y todo el aluminio subió a la superficie y decidimos evaluar la amalgama y había muy pocos otros aluminios, tenemos la impresión de que se ha fundido durante la amalgama. Y cuando añadimos una solución del P2NP preparado, faltaba la reacción y no había. ¿Qué ha fallado?
5. Antes de la síntesis fallida de arriba, tuvimos una que tuvo un gran curso, pero al final, al añadir una solución de sosa cáustica, obtuvimos demasiada base de anfetamina, unos 100ml, mientras que en procedimientos anteriores obtuvimos similar a la síntesis del vídeo. Nos dimos cuenta de que algo iba mal y añadimos también ácido sulfúrico, pero no respondió.
6. ¿Se puede utilizar en el último paso, en lugar de acetona, alcohol isopropílico con ácido sulfúrico? O era exclusivamente acetona?
7. En una ocasión tuvimos un rendimiento inusualmente grande donde obtuvimos aproximadamente 3x más de pasta. Nos referimos a una pasta húmeda, una vez exprimida a través del tejido. ¿Cuál pudo ser la causa?
El P2np aguantó mucho tiempo porque no podíamos llegar al mercurio, así que dudamos que nuestro P2NP se estropeara.
Por lo demás tuvimos una docena de síntesis exitosas hasta entonces.
Gracias por las respuestas de antemano
1. ¿Es posible que el P2NP se estropee o pierda sus propiedades?
2. ¿Cómo reconocer el P2NP corrupto?
3. ¿Cómo y en qué condiciones se mantiene a P2NP? ¿Debe estar en el frío?
4. Durante la síntesis, en el primer paso Al Amalgam. Trabajamos en la instrucción y 4 veces la amalgama falló. Cuando añadimos "Nuestro Nitrato Vivo Hecho" la reacción fue demasiado rápida, en sólo diez minutos se crearon burbujas, líquido oscuro y todo el aluminio subió a la superficie y decidimos evaluar la amalgama y había muy pocos otros aluminios, tenemos la impresión de que se ha fundido durante la amalgama. Y cuando añadimos una solución del P2NP preparado, faltaba la reacción y no había. ¿Qué ha fallado?
5. Antes de la síntesis fallida de arriba, tuvimos una que tuvo un gran curso, pero al final, al añadir una solución de sosa cáustica, obtuvimos demasiada base de anfetamina, unos 100ml, mientras que en procedimientos anteriores obtuvimos similar a la síntesis del vídeo. Nos dimos cuenta de que algo iba mal y añadimos también ácido sulfúrico, pero no respondió.
6. ¿Se puede utilizar en el último paso, en lugar de acetona, alcohol isopropílico con ácido sulfúrico? O era exclusivamente acetona?
7. En una ocasión tuvimos un rendimiento inusualmente grande donde obtuvimos aproximadamente 3x más de pasta. Nos referimos a una pasta húmeda, una vez exprimida a través del tejido. ¿Cuál pudo ser la causa?
El P2np aguantó mucho tiempo porque no podíamos llegar al mercurio, así que dudamos que nuestro P2NP se estropeara.
Por lo demás tuvimos una docena de síntesis exitosas hasta entonces.
Gracias por las respuestas de antemano
1.Sí, por aire y temp. superior a 8C
2.Color oscurecido, yo recristalizaría aunque se pusiera un poco más naranja.Lo quieres amarillo canario.
3.Congelador, hermético, se mantendrá durante mucho tiempo si es puro.
4.Lee mi post de arriba, quieres que burbujee, sin espuma, sin reacciones evidentes.si tu amalagama de mercurio se amalgama violentamente es que es demasiado poco o demasiado.¿lo pesaste? lee el hilo de patton sobre la separación de isómeros, es un buen recurso para la síntesis también.
5.idk
6.Sí, funciona sin problemas.
7.Puede precipitar de forma diferente dependiendo del disolvente, conc. del sol. de precipitación, temp. del sol madre y del sol. de precipitación, conc. de freebase en el ipa.No hay diferencia.No uses tela, filtros de café de doble bolsa si el papel cualitativo no está en el menú,
me gusta y suscribir
2.Color oscurecido, yo recristalizaría aunque se pusiera un poco más naranja.Lo quieres amarillo canario.
3.Congelador, hermético, se mantendrá durante mucho tiempo si es puro.
4.Lee mi post de arriba, quieres que burbujee, sin espuma, sin reacciones evidentes.si tu amalagama de mercurio se amalgama violentamente es que es demasiado poco o demasiado.¿lo pesaste? lee el hilo de patton sobre la separación de isómeros, es un buen recurso para la síntesis también.
5.idk
6.Sí, funciona sin problemas.
7.Puede precipitar de forma diferente dependiendo del disolvente, conc. del sol. de precipitación, temp. del sol madre y del sol. de precipitación, conc. de freebase en el ipa.No hay diferencia.No uses tela, filtros de café de doble bolsa si el papel cualitativo no está en el menú,
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Así, tomé 5mg de muestra en 1ml de metanol, pero no toda la muestra quiso disolverse. Tras 10min. de agitación, la solución se filtró con un filtro de jeringa de 7micras. El análisis GCMS realizado ha mostrado que el pico principal era el deseado. Otros compuestos disueltos en la muestra fueron: P2NP, 2-fenil-metilaziridina, 2-metil-3-fenil-aziridina, y el menos abundante era la bencilmetilketoxima, suma de subproductos inferior al 0,2% del área del pico (disolvente no tomado en la ecuación). Otros 100 mg de muestra se incineraron en un horno de laboratorio dejando 16 mg de polvo insoluble en metanol. A continuación, el polvo fue probado con MgCl2 en tampón de amonio, con precipitación de diapositivas, por lo que estoy seguro, es alguna sal inorgánica de fosfato. Por lo tanto, mi rendimiento en # 437 post debe ser 6,05g en lugar de 7,2.
Además del post de @UWe9o12jkied91d, puedes comprobar el punto de fusión. Esta prueba te responde claramente sobre la pureza de tu p2np.
