Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
No, concentrado significa concentrado. Es >60%. Pero no sé exactamente a qué dilución puede producirse la conversión en nitrato de mercurio(I). Quizá al 50% esté bien.
Gracias por las respuestas hasta ahora, nos han ayudado mucho aunque hemos tenido muchos fallos. Digamos que fallaron cuatro rondas seguidas, la parte donde se fusionan el P2NP y la amalgama de aluminio no reaccionó, ni subió la temperatura ni nada, intentamos calentar pero fallamos. La segunda vez hubo una reacción violenta y todo se evaporó en cuestión de segundos. ¿Cuál podría ser el problema? ¿El aluminio? Cortamos cuadrados de 1x1cm de papel de cocina, probamos con varios tipos de papel, más grueso y normal. Después del cuarto putanam, ¿la reacción tuvo éxito? ¿Cuál podría ser el problema? ¿En la forma del papel de aluminio o en otra cosa? Trabajamos el nitrato según las instrucciones del termómetro con ácido nítrico de 60% y lo mezclamos una vez con mercurio y una vez lo calentamos a 60C porque alguien aquí en el foro escribió que el nitrato se libera sólo después de 60C, amarillo oscuro y marrón los vapores los soplamos y quedó un líquido amarillo claro y pensamos que era el nitrato de mercurio que necesitábamos. Gracias
¿Hay alguien que venda nitrato de mercurio aquí en el foro?
Es agotador buscar termómetros por completo y fabricarlo uno mismo. Y cuando guardamos el nitrato de mercurio preparado en el frigorífico, creemos que pierde sus propiedades al cabo de unos días. Estamos buscando por Europa y no se encuentra por ninguna parte, ni tampoco en Amazon.
Así que si alguien tiene que vender nitrato de mercurio que realmente lo compraría, al menos un poco hasta que aparezca algo concreto en Europa que podamos comprar nosotros.
¿O es que Mercurio tiene a quien vender?
Es agotador buscar termómetros por completo y fabricarlo uno mismo. Y cuando guardamos el nitrato de mercurio preparado en el frigorífico, creemos que pierde sus propiedades al cabo de unos días. Estamos buscando por Europa y no se encuentra por ninguna parte, ni tampoco en Amazon.
Así que si alguien tiene que vender nitrato de mercurio que realmente lo compraría, al menos un poco hasta que aparezca algo concreto en Europa que podamos comprar nosotros.
¿O es que Mercurio tiene a quien vender?
Y sí, una pregunta más sobre la síntesis. Seguro que tendré más, pero creo que es bueno porque los demás aprenden algo de mis preguntas, jeje
¿Se pueden aumentar las cantidades? Estoy pensando que ya que algunas síntesis fallan, en vez de las cantidades recomendadas de esta síntesis (10g de P2NP, 100ml de IPA, 50g de hidróxido de sodio, 150ml de agua...y demás), debería aumentar las cantidades mencionadas por 5 veces (50g de P2NP, 500ml de IPA, 250g de hidróxido de sodio , 750 ml de agua...y demás).
¿O aumentarlas 2, 3 o 10 veces?
¿Funcionaría?
¿Se pueden aumentar las cantidades? Estoy pensando que ya que algunas síntesis fallan, en vez de las cantidades recomendadas de esta síntesis (10g de P2NP, 100ml de IPA, 50g de hidróxido de sodio, 150ml de agua...y demás), debería aumentar las cantidades mencionadas por 5 veces (50g de P2NP, 500ml de IPA, 250g de hidróxido de sodio , 750 ml de agua...y demás).
¿O aumentarlas 2, 3 o 10 veces?
¿Funcionaría?
Probablemente tenga más que ver con la producción de la amalgama que con el nitrato en sí. Tiene menos que ver con el papel de aluminio en sí, siempre que haya la cantidad adecuada. Puedes saber si tu nitrato es efectivo si el aluminio se disuelve lentamente y el agua se vuelve gris oscuro y suben burbujas.
Tienes que esperar el momento adecuado cuando añadas el P2NP, cuando se haya formado suficiente amalgama, pero antes de que esta reacción alcance su punto máximo, yo diría que entre 10 y 15 minutos después de la adición, pero siempre depende de la cantidad de nitrato que hayas añadido, de lo mucho que remuevas o agites y del aspecto que tenga tu aluminio.
Dijiste que todo se habría evaporado, la reacción es fuertemente exotérmica tienes que enfriar el matraz para tener eso bajo control, así que ahí estabas en el camino correcto.
El líquido de nitrato es una solución ácida y si lo has preparado según las instrucciones, se puede almacenar en el frigorífico durante varias semanas/meses. Y sí, el ácido nítrico debe estar caliente, al menos a 60°C para que se forme el nitrato correcto con la formación de dióxido de nitrógeno tóxico marrón.
Si eres de Europa, fíjate bien en la parte oriental, allí puedes conseguir mercurio y a veces los nitratos correctos.
Puedes escalar las cantidades como quieras, pero ten en cuenta que si no tienes éxito en la síntesis con las cantidades pequeñas, tampoco lo tendrás con las cantidades mayores, y entonces existe el peligro de que la reacción, que aumenta expotencialmente con la cantidad, te estalle en la cara, y eso no lo queremos todos, ¿verdad?
Tienes que esperar el momento adecuado cuando añadas el P2NP, cuando se haya formado suficiente amalgama, pero antes de que esta reacción alcance su punto máximo, yo diría que entre 10 y 15 minutos después de la adición, pero siempre depende de la cantidad de nitrato que hayas añadido, de lo mucho que remuevas o agites y del aspecto que tenga tu aluminio.
Dijiste que todo se habría evaporado, la reacción es fuertemente exotérmica tienes que enfriar el matraz para tener eso bajo control, así que ahí estabas en el camino correcto.
El líquido de nitrato es una solución ácida y si lo has preparado según las instrucciones, se puede almacenar en el frigorífico durante varias semanas/meses. Y sí, el ácido nítrico debe estar caliente, al menos a 60°C para que se forme el nitrato correcto con la formación de dióxido de nitrógeno tóxico marrón.
Si eres de Europa, fíjate bien en la parte oriental, allí puedes conseguir mercurio y a veces los nitratos correctos.
Puedes escalar las cantidades como quieras, pero ten en cuenta que si no tienes éxito en la síntesis con las cantidades pequeñas, tampoco lo tendrás con las cantidades mayores, y entonces existe el peligro de que la reacción, que aumenta expotencialmente con la cantidad, te estalle en la cara, y eso no lo queremos todos, ¿verdad?
Pregunta sobre el nitrato de mercurio (II) - Hg(NO3)2 - 324,7 g/mol
En lugar de Nitrato de Mercurio (II), ¿puede sustituirse por otro compuesto de Mercurio?
Por ejemplo
Nitrato de mercurio (I) - Hg2(NO3)2 - 525,19 g/mol
Cloruro de mercurio (I) - Hg₂Cl₂ - 472,09 g/mol
Cloruro de mercurio (II) - HgCl2 - 271,52 g/mol
Si, sí se puede sustituir por cualquiera de los anteriores.
Pregunta complementaria.
Las masas molares son mayores en dos compuestos y menores en uno. ¿Es necesario cambiar la dosificación en la "receta" o sigue siendo 0,1g?
Saludos cordiales
En lugar de Nitrato de Mercurio (II), ¿puede sustituirse por otro compuesto de Mercurio?
Por ejemplo
Nitrato de mercurio (I) - Hg2(NO3)2 - 525,19 g/mol
Cloruro de mercurio (I) - Hg₂Cl₂ - 472,09 g/mol
Cloruro de mercurio (II) - HgCl2 - 271,52 g/mol
Si, sí se puede sustituir por cualquiera de los anteriores.
Pregunta complementaria.
Las masas molares son mayores en dos compuestos y menores en uno. ¿Es necesario cambiar la dosificación en la "receta" o sigue siendo 0,1g?
Saludos cordiales
Este también funciona muy bien. Las otras dos no funcionan.
La cantidad de sal de mercurio tiene una relación muy amplia con el aluminio, que oscila entre 1:1300 y 1:650 (nitrato de mercurio(II) y Al en moles) Por lo tanto, la cantidad no se puede dar realmente en un tamaño específico. Sin embargo, siéntase libre de ajustar las proporciones al cloruro para tener una idea del rango.
La cantidad de sal de mercurio tiene una relación muy amplia con el aluminio, que oscila entre 1:1300 y 1:650 (nitrato de mercurio(II) y Al en moles) Por lo tanto, la cantidad no se puede dar realmente en un tamaño específico. Sin embargo, siéntase libre de ajustar las proporciones al cloruro para tener una idea del rango.
El único cloruro que le sirve es el tercero:
"Cloruro de mercurio (II) - HgCl2 - 271,52 g/mol".
Sufrí mucho buscando nitrato mercúrico pero alguien en este foro me dijo que el cloruro mercúrico me serviría. Conseguí obtenerlo en mi país por unos 120 euros los 100gr. Y como las cantidades a utilizar son ínfimas... es eterno.
Pregunta sobre la síntesis.
Digamos que quiero hacer una síntesis de P2nP 500g en un barril abierto de acero inoxidable.
El proceso exotérmico se puede manejar con una espiral de enfriamiento de acero inoxidable conectada al suministro de agua fría de su casa y se puede bajar y bajar a mano fácilmente para alcanzar la temperatura correcta. La mezcla se puede mezclar fácilmente a mano con una "cuchara" de acero inoxidable. El problema con este proceso como yo lo entiendo sería la evaporación del alcohol isopropílico y ácido acético durante este proceso debido a las necesidades de reacción para mantener 55-60Celcius.
A la pregunta: ¿No es posible tener una mezcla precalentada de alcohol isopropílico y ácido acético ya en 60Celcius junto al lote principal y sólo tiene que añadir a la mezcla como la reacción se está llevando a cabo cuando se baja, o esto disturbe con la reacción?
Saludos cordiales
Digamos que quiero hacer una síntesis de P2nP 500g en un barril abierto de acero inoxidable.
El proceso exotérmico se puede manejar con una espiral de enfriamiento de acero inoxidable conectada al suministro de agua fría de su casa y se puede bajar y bajar a mano fácilmente para alcanzar la temperatura correcta. La mezcla se puede mezclar fácilmente a mano con una "cuchara" de acero inoxidable. El problema con este proceso como yo lo entiendo sería la evaporación del alcohol isopropílico y ácido acético durante este proceso debido a las necesidades de reacción para mantener 55-60Celcius.
A la pregunta: ¿No es posible tener una mezcla precalentada de alcohol isopropílico y ácido acético ya en 60Celcius junto al lote principal y sólo tiene que añadir a la mezcla como la reacción se está llevando a cabo cuando se baja, o esto disturbe con la reacción?
Saludos cordiales
chicos puedo utilizar ácido fórmico 85% en lugar de Gaa no estoy de humor para intentarlo así que debo hacer una reducción en fórmico esta noche o esperar a Gaa
btw encontre una manera con mercurio metal en gaa y 50% h202 , hervirlo suavemente: se obtiene mucha espuma i gues mercuryacetate.. filtrar la espuma y seguro que. amalgamas trabajar gran reaccion patadas en frio.
Utilice un barril de plástico
Utilizar tubos de polipropileno para calefacción por suelo radiante
Sí
Si la temperatura aumenta rápidamente, la reacción será incontrolable.
Utilizar tubos de polipropileno para calefacción por suelo radiante
Sí
Si la temperatura aumenta rápidamente, la reacción será incontrolable.
sí puedo 15gr p2np matraz de 1 litro era un poco de miedo @ algunos momentos que necesitaba 1 hora para la amalgama no enjuagarlo wit aced o bace antes sólo el (supongo acetato de Hg) 15 gr p2np 16 gr al y alrededor de 100 ml de ácido fórmico y se resolvió la p2n2 en Meoh justo lo suficiente para resolver y se calentó, pero se enfrió después entonces addes el ácido fórmico 85% a la solución meoh p2np.. finaly cuando la amalgama estaba listo (también en meoh) se volvió de color naranja oscuro.. lo añadí en i gues 8 times.the segunda gota de tiempo a través de refrigerador llegó casi en la última bola del refrigerador... así que sí funciona bien thnx william por el consejo
