Σύνθεση P2P από το γλυκιδικό οξύ BMK (άλας νατρίου) - τροποποιημένη έκδοση

[G.Patton]

Γεια σας, εννοείτε τον προσαρμογέα Κλάιζεν;

Ποια συγκέντρωση του οξέος χρησιμοποιήσατε; Γιατί προσθέσατε τόσο πολύ οξύ; 100 - 150 ml είναι 3,5 - 5,2 φορές περίσσεια.

Γιατί δεν προσθέσατε το οξύ σε υδατικό διάλυμα γλυκιδικού και το κάνατε αντίστροφα; Υποθέτω ότι χρειάζεται πολύς χρόνος.

 

[Heisenblack]

Ναι προσαρμογέας Claisen.

Χρησιμοποίησα 100 ml για παρτίδα 50 gr, η περίσσεια οξέος είναι για να αποτραπεί ο σχηματισμός στρωμάτων στη φιάλη και να προχωρήσει αμέσως η αντίδραση, αυτό ελαχιστοποιεί το σχηματισμό παραπροϊόντων. Η ποσότητα του οξέος μπορεί ακόμα να βελτιστοποιηθεί για να είναι οικονομική. Όταν είχα λιγότερο οξύ, μπορούσα να δω το καφέ στρώμα γλυκιδικού στη φιάλη. Ξέχασα να αναφέρω ότι το pH του p2p στη φιάλη υποδοχής ήταν 5,5 - 6.

Η διαδικασία διαρκεί περίπου 1 ώρα για να ολοκληρωθεί.

 

[G.Patton]

Ρωτάω επειδή δύσκολα φαντάζεστε μεγάλης κλίμακας να στάζει το διάλυμα της αντίδρασης σε οξύ. Θα χρειαζόταν πολύς χρόνος. Υποθέτω ότι θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε μερικά χωνιά στάγδην ή κάτι διαφορετικό.

 

[w2x3f5]

Εάν η κλίμακα είναι μεγάλη, τότε δεν υπάρχει πρόβλημα να στάζει με περισταλτική αντλία (ή οποιαδήποτε άλλη κατάλληλη αντλία), όλα εξαρτώνται από την ισχύ θέρμανσης και τη θερμοχωρητικότητα του οξέος.

 

[K-Cyanide]

@w2x3f5 fyi ο χειριστής της εν λόγω σύνθεσης έχει μεγάλη εμπειρία στην οργανική σύνθεση. Ακολουθούν οι απαντήσεις στις ερωτήσεις σας:

• Όχι δεν υπήρξαν καθιζήματα κατά την υδρόλυση.
• Ποσότητα οξέος, ελήφθη η χαμηλότερη τιμή της περιγραφόμενης μεθόδου.
• Μια αναλογία 1:10, όπου 1 είναι το αναμενόμενο προϊόν και 10 η ποσότητα του αποστάγματος (νερό και προϊόν) είναι αρκετά συνηθισμένη ως κανόνας.
• 110 C στον αντιδραστήρα φυσικά
• Όχι, δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε πέτρες βρασμού σε γυάλινο αντιδραστήρα. Ο αναδευτήρας είναι ένας αναδευτήρας 4 λεπίδων PTFE που αναμιγνύει τη μάζα της αντίδρασης έντονα, οπότε δεν θα πρέπει να υπάρχει ανάγκη για πέτρες βρασμού. Ίσως όμως αυτή η μέθοδος να χρειάζεται έναν ήρεμο βρασμό με φυσαλίδες, όπως η αναγωγή Leuckart-Wallach.
• Είναι τρομακτικό να ξεκινήσετε με 500 γραμμάρια. Όχι, πρώτον, δεν μπορείτε να εκτελέσετε πολύ μικρές σειρές σε γυάλινο αντιδραστήρα λόγω του κενού του αναδευτήρα με το γυαλί στον πυθμένα, και δεύτερον δεν χρησιμοποιούνται αντιδραστήρια τα οποία αποτελούν πρόβλημα.
• Ναι, η απόδοση είναι άθλια, αλλά ειλικρινής. Αναμενόταν τουλάχιστον 300ml.

Σας ευχαριστώ για την προσπάθειά σας.

 

[w2x3f5]

πρέπει να καταλάβετε ποιες ήταν οι διαφορές στα πειράματα, επιπλέον, το κάνατε σε αντιδραστήρα και αρχικά το πείραμα έγινε σε φιάλη. Ενώ μου κάνει εντύπωση ότι έχετε μηχανική ανάμιξη, στην αρχική εμπειρία δεν υπήρχε ανάμιξη και χρησιμοποιήθηκαν αντίστοιχα πορώδεις πέτρες (παρεμπιπτόντως, κατά την υδρόλυση του ελεύθερου γλυκιδικού σε καθαρό φωσφορικό οξύ, φυσαλίδες διοξειδίου του άνθρακα σχηματίζονται μόνο στην επιφάνεια των πετρών, τονίζω ότι η σύνθεση έγινε χωρίς νερό, μόνο αυτό το νερό που υπήρχε στο φωσφορικό οξύ)

 

[btcboss2022]

Γεια σας,

Δοκίμασα αυτή τη μέθοδο σε μικρή κλίμακα 50gr BMK CAS 5449, 100ml φωσφορικού οξέος 85% και 600ml νερού και εδώ είναι το αποτέλεσμά μου:

Η μέθοδος λειτουργεί σωστά Δεν γνωρίζω ακόμα την ακριβή απόδοση αλλά βλέποντας μόνο το στρώμα λαδιού μπορώ να πω ότι θα είναι μια καλή απόδοση.

Το P2P είναι εντελώς καθαρό όπως μετά από απόσταξη με ατμό(στην πραγματικότητα είναι αυτό που κάνετε πρακτικά).

Μιλώντας για το χρονοδιάγραμμα θα μπορούσε να πάρει λίγο πολύ τον ίδιο χρόνο με την τυπική υδρόλυση( το έκανα στάζοντας) με το πλεονέκτημα ότι παίρνετε το καθαρό προϊόν άμεσα.

Μια συμβουλή για να κερδίσετε λίγο χρόνο είναι να αρχίσετε να προσθέτετε μια μεγαλύτερη μερίδα του διαλύματος bmk και να περιμένετε να ζεσταθεί αντί να αρχίσετε μόνο με σταγόνες ο λόγος είναι ότι η συμπύκνωση δεν θα αρχίσει μέχρι να εξατμιστεί μια σημαντική μάζα νερού, το γυαλί ζεσταίνεται....το ξέρετε, οπότε ξεκινώντας με σταγόνες θα πάρει περισσότερο χρόνο από το να προσθέσετε μια μεγαλύτερη μερίδα μόλις αρχίσει η συμπύκνωση μπορείτε να αρχίσετε να προσθέτετε το διάλυμα πάλι σε σταγόνες.(εντελώς προαιρετικό).

Έχω δει τις φωτογραφίες που ανέβηκαν από αυτή τη διαδικασία :

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/1uj6edpzrl-jpg.12849/

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/bshoqvbxqv-jpg.12850/

Νομίζω ότι κάτι δεν ταιριάζει σε αυτά(δεν είναι κριτικοί μόνο περιέργεια):

- P2P έχει μεγαλύτερη πυκνότητα από το νερό, οπότε θα έπρεπε να είναι το κάτω στρώμα και όχι το πάνω στρώμα, οι λόγοι θα μπορούσαν να είναι:
1. Τη στιγμή των φωτογραφιών το μείγμα έχει υψηλή θερμοκρασία.
2. Το μείγμα είναι όξινο (ή αλκαλικό αλλά σε αυτή την περίπτωση με τα αντιδραστήρια που χρησιμοποιούνται είναι εντελώς αδύνατο), και αυτή η περίπτωση θα ήταν περίεργη γιατί στους 110C θα έπρεπε να εξατμίζεται μόνο νερό με P2P το μείγμα δεν θα ήταν όξινο.

- Το χρώμα του στρώματος ελαίου είναι περισσότερο καφέ παρά κίτρινο, είναι πιο παρόμοιο με το χρώμα μετά από κανονική υδρόλυση.

Ανέβασα μια εικόνα από ένα μέρος του τελικού μου μίγματος αυτής της μεθόδου για να δείτε καλύτερα τι εννοώ

Είμαι ευχαριστημένος με το αποτέλεσμα, οπότε θα το δοκιμάσω σε μεγάλη κλίμακα το συντομότερο δυνατόν.
Ευχαριστώ.

 

[w2x3f5]

περιμένετε την απόδοσή σας
ενδεχομένως διαφορετική καθαρότητα του γλυκιδικού

 

[btcboss2022]

30ml P2P χωρίς εκχύλιση και ξήρανση ακόμη.

 

[btcboss2022]

Το τελικό μου αποτέλεσμα μετά την εκχύλιση και την ξήρανση είναι 31ml καθαρού P2P

 

[w2x3f5]

Χρησιμοποιήσατε περίπου 0,25 mol γλυκιδικού και πήρατε περίπου 0,23 mol p2n, δηλαδή απόδοση 92,5-93% της θεωρίας. Τα συγχαρητήριά μου και τις ευχαριστίες μου για τη δοκιμή της δικής μου εκδοχής της υδρόλυσης και την επιβεβαίωση μιας καλής απόδοσης της ουσίας.

 

[crocodile]

Θα ήταν δυνατόν να προσθέσετε απλώς τη σκόνη bmk και το νερό στην αρχή της σύνθεσης και απλώς να αυξήσετε τη θερμότητα αργά σιγά σιγά μέχρι να αρχίσει να βράζει αντί να το προσθέτετε σταγόνα-σταγόνα;
Επίσης, αν αυτό θα λειτουργούσε θα μπορούσε να λειτουργήσει ένα μεγάλο αποστακτήριο από ανοξείδωτο χάλυβα για αυτή τη μέθοδο;

 

[crocodile]

Ή ίσως να χρησιμοποιήσετε ένα γυάλινο δοχείο αντίδρασης 100 λίτρων με μια περιστρεφόμενη αντλία με αυτόν τον τρόπο μπορούν να επεξεργαστούν παρτίδες των 400 κιλών αρκετά εύκολα.

 

[w2x3f5]

Όταν έγραψα αυτή τη σύνθεση, η κύρια ιδέα μου ήταν να αποστάξω γρήγορα τη σχηματιζόμενη φαινυλακετόνη από τη μάζα της αντίδρασης, για να μειώσω τον σχηματισμό προσμίξεων και να αυξήσω την απόδοση της ουσίας

 

[btcboss2022]

FYI
Έλαβα ένα δείγμα σκόνης BMK CAS 5413-05-8 και αποφάσισα να το δοκιμάσω με αυτή τη μέθοδο πάρα πολύ απλά για περιέργεια χωρίς να σκέφτομαι και κανένα χημικό παράγοντα (κανονικά θα το υδρολύσω με HCL).
Το πρώτο "πρόβλημα" είναι ότι όταν διαλύεις τη σκόνη σε βραστό νερό η σκόνη μετατρέπεται αυτόματα σε λάδι με παρόμοιο χρώμα και πυκνότητα με το P2P.
Οπότε αν προσθέσεις το μείγμα με χωνί προσθήκης ή παρόμοιο το πρώτο πράγμα που θα προστεθεί θα είναι αυτό το λάδι και όχι νερό λόγω του ότι αυτό το λάδι είναι στο ανώτερο στρώμα.
Όταν τελείωσα όλη τη διαδικασία, πηγαίνει όπως η άλλη, πήρα ένα λάδι που νόμιζα ότι ήταν λογικά P2P αλλά δεν μυρίζει σαν P2P, οπότε είμαι πρακτικά σίγουρος ότι είναι όλο το μη αντιδρών 5413 λάδι + πιθανώς κάποιο P2P (αλλά αν υπάρχει είναι σε πολύ χαμηλό ποσοστό).
Εν ολίγοις αυτή η μέθοδος τουλάχιστον με αυτές τις συνθήκες δεν λειτουργεί για το CAS 5413-05-8, θα το εκχυλίσω όλο και θα το υδρολύσω με HCL και θα σας ενημερώσω για τη διαφορά.
Θα το υδρολύσω με HCL επειδή το 5413 έχει την ίδια εμφάνιση και κυρίως την ίδια πανομοιότυπη οσμή με το παλιό 16648(MAPA).
Αν τελικά δεν κάνει σωστά πάρα πολύ θα χρησιμοποιήσω την αλκαλική παλινδρόμηση και αργότερα την όξινη παλινδρόμηση αλλά υποθέτω ότι θα λειτουργήσει τέλεια με την υδρόλυση με HCL.

 

[w2x3f5]

οι ακετοακετάτες υδρολύονται στο κρύο σε θειικό οξύ, αν δεν κάνω λάθος, μπορώ να βρω μια μέθοδο αν χρειαστείτε

 

[btcboss2022]

Μην ανησυχείτε έχω όλες τις πληροφορίες που χρειάζονται απλά δοκιμάζω τη μέθοδο σας με άλλα bmk cas ευχαριστώ ούτως ή άλλως

 

[crocodile]

Οπότε, για να γίνω σαφής, λέτε ότι αυτή η μέθοδος λειτουργεί για το 5449 αλλά όχι για το 5413 ή ότι δεν λειτουργεί ούτε για το ένα ούτε για το άλλο;

 

[btcboss2022]

Για 5449 έργα για 5413 dont works.

 

[crocodile]

Α, πολύ ενδιαφέρον και ενοχλητικό.

 

[btcboss2022]

Θα δοκιμάσω μια ταχύτερη μέθοδο, θα κάνω τη διαδικασία στο ροταβάνι στο κενό και θα σας ενημερώσω.
Η ιδέα είναι η απόσταξη πιο γρήγορα με λιγότερη θέρμανση, το μίξερ νερού θα μπορούσε να προστεθεί σε μερίδες ούτως ή άλλως ρίξτε το σωλήνα κενού ;-)
Θα το ρυθμίσω στους 57-58C με 20 kPa κενού.
Αλλά θα πρέπει να είναι πιο γρήγορη για μεγάλη κλίμακα σίγουρα.

 

[w2x3f5]

Έχω την αίσθηση ότι η διαλυτότητα της κετόνης στους υδρατμούς θα πέσει
Ως επιλογή, τροφοδοτήστε ατμό από γεννήτρια και θερμάνετέ τον επιπλέον (υπέρθερμος ατμός), αυτή η εκδοχή θα λειτουργήσει σίγουρα πολύ καλύτερα