Σύνθεση αμφεταμίνης μιας κατσαρόλας από P2NP με NaBH4/CuCl2 (κλίμακα 1 kg)

[blackburn]

Γεια σας
μετά την παρτίδα 1kg p2np έχουμε περίπου 10l αραιωμένου ipa/αμφεταμίνης, γιατί πρέπει να προσθέσουμε περισσότερο ipa/ακετόνη σε αυτό πριν στάξουμε θειικό οξύ όταν υπάρχει ήδη αρκετό ipa σε αυτό.

όταν έχουμε καθαρή βάση αμφεταμίνης, την αραιώνουμε με amf/ipa 1:2 ή 1:3 πριν προσθέσουμε θειικό οξύ...

και είναι δυνατόν να λειτουργήσει η σύνθεση με μεθανόλη/h20 αντί για ipa...

Ευχαριστώ

 

[G.Patton]

Ναι, είναι εφικτό. Πρέπει να χρησιμοποιήσετε καθαρές αλκοόλες.

 

[blackburn]

Εντάξει, ευχαριστώ

 

[Melv99]

Αναρωτιέμαι κι εγώ ο ίδιος. Εκτός αν κάνω λάθος ή μου διαφεύγει κάτι... Εξατμίζουμε το IPA για να αφήσουμε το FB και στη συνέχεια προσθέτουμε IPA/ακετόνη. Δεν μπορούμε να πάμε κατευθείαν στην Ακετόνη/Θειικό αφού είναι ήδη στο IPA;

 

[UWe9o12jkied91d]

Μπορείτε να προσθέσετε conc. θειικό, αλλά είναι πάντα καλή ιδέα να το αραιώνετε με λίγη ακετόνη. η ρίψη σε conc. οδηγεί σε τοπική υπεροξίνιση, όπου ανεξάρτητα από το βασικό μέσο ένα μέρος του προϊόντος σας θα καταστραφεί ανεπανόρθωτα.

 

[Melv99]

Στο βίντεο αναφέρεται ότι η ακετόνη προστίθεται στο διάλυμα Ipa/βάσης. Δεν βλέπω να εξατμίζεται το Ipa. Εάν είναι δυνατόν να γίνει χωρίς το στάδιο της εξάτμισης;

 

[G.Patton]

Ναι, μπορείτε. Η διαφορά στη διαδικασία κρυστάλλωσης. Θα διαρκέσει λίγο περισσότερο.

 

[aa1178251182]

Μετά την αντίδραση, η θερμοκρασία μειώθηκε σε θερμοκρασία δωματίου και έριξα διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 25% απευθείας σε όλο το υλικό και ανακάτεψα. Σταθείτε ακίνητος και διαιρέστε σε πάρτε το ελαιώδες στρώμα, στη συνέχεια προσθέστε 85% φωσφορικό οξύ απευθείας στο ελαιώδες στρώμα. Η τιμή του pH ρυθμίζεται στο 6. Υπάρχει καθίζηση αλάτων κατά την ψύξη, αλλά δεν υπάρχει φαρμακευτικό αποτέλεσμα. Προκαλείται από την αλλαγή των βημάτων σύνθεσης;

 

[aa1178251182]

Το κατακρημνισμένο άλας αποξηραίνεται και χρησιμοποιείται χωρίς φαρμακευτική δράση. Δεν μπόρεσα να διαλύσω το κατακρημνισμένο αλάτι με 15% NaOH, το αλάτι κατακάθισε στον πυθμένα με μια μικρή ποσότητα κίτρινου ελαίου στην κορυφή.

 

[aa1178251182]

βήματα που άλλαξα
1. Προσθέστε 25% υδροξείδιο του νατρίου απευθείας στο σύνολο του υλικού
2. Αντί για κρυστάλλωση με ακετόνη, προσθέστε απευθείας 85% φωσφορικό οξύ στο ανώτερο στρώμα λαδιού. Πόσο επηρεάζει αυτή η αλλαγή αυτή τη διαδρομή;

 

[G.Patton]

Περίπου 0% διαφορά.
@aa1178251182 Γιατί επαναλαμβάνετε τις ίδιες ερωτήσεις. Εγώ και ο @Hank Schrader σας έχουμε ήδη πει ότι έχετε πρόβλημα με το αντιδραστήριο CAS 705-60-2. Πρέπει να ελέγξετε το σημείο τήξης του. Αντί αυτού, κάνετε τις ίδιες ερωτήσεις με την ελπίδα να ακούσετε τι; Ότι μπορείτε να αλλάξετε τη συγκέντρωση του αλκαλικού και όλα θα αλλάξουν; Είμαστε χημικοί, όχι διευθυντές γραφείου, δεν θα πάρετε διαφορετική εύκολη/επιθυμητή λύση σε περίπτωση προβλήματος με το αντιδραστήριο (αρχικό υλικό).

 

[blackburn]

Γεια σας παιδιά, ποιος είναι ο καλύτερος τρόπος για να στεγνώσετε και πόσο καιρό σας παίρνει; οι μεγάλες παρτίδες παίρνουν για πάντα, και το χωνί Butchner δεν βοηθάει τόσο πολύ...

Κάποιες ιδέες;

Ευχαριστώ.

 

[WinterDust]

Εξαρτάται τι χρησιμοποιείτε ως μέσο πλύσης και πόσο από το υγρό καταφέρνετε να απορροφήσετε με κενό αέρος με χωνί buchner.

Ακετόνη / IPA.

Η ακετόνη εξατμίζεται πολύ γρηγορότερα από το IPA και έτσι στεγνώνει γρηγορότερα.

Αφού πλύνω το προϊόν μου το φιλτράρω με κενό μέχρι να σταματήσει να στάζει από το χωνί buchner.

Έτσι η αμφεταμίνη είναι υγρή σε αυτό το στάδιο, την βάζω σε ένα ανοιχτό δοχείο και την τοποθετώ στην κατάψυξη για 2 ημέρες.

Και ιδού, σκληρό σαν βράχος.

Μπορείτε βασικά να τη συνθλίψετε σε σκόνη με τα χέρια σας.

Να θυμάστε ότι αν βάλετε υγρή/υγρή αμφεταμίνη στην κατάψυξη για να στεγνώσει, ανοίγετε την κατάψυξη μία ή δύο φορές την ημέρα για να βγαίνουν οι ατμοί.

Οι καταψύκτες σε αντίθεση με τα ψυγεία είναι κλειστοί κύκλοι.

 

[Melv99]

Θα μπει κάποιο από τα διαλύματα Naoh στο στρώμα ISO/Amp; Αν ναι, κατά την αλάτωση θα σχηματιστεί επίσης Na Sulfate/Nacl με το Amp;

Ο λόγος που ρωτάω αν επειδή έκανα πρόσφατα αυτό το rxn σε μικρή κλίμακα και όλα λειτούργησαν καταπληκτικά και η απόδοση ήταν πολύ μεγαλύτερη από την αναμενόμενη..

Για οποιονδήποτε λόγο έχω δεύτερες εκτιμήσεις για το προϊόν που λαμβάνεται (4FA). Θα κάνω μια άλλη δοκιμή MP, αλλά η αρχική δοκιμή έλιωσε (ή εξατμίστηκε ο εναπομείνας διαλύτης) και στη συνέχεια κάηκε όπως θα περίμενα ότι θα έκαιγε το nacl. Οι παλινδρομικές δοκιμές δεν έδειξαν καμία αλλαγή, αλλά αυτό είναι αναμενόμενο με το 4Fa.
Δεν έχω δοκιμάσει ακόμα το Robadope καθώς δεν μπόρεσα να βρω καμία ένδειξη.

 

[UWe9o12jkied91d]

κάντε ένα α/β, ίσως ακόμη και να διαχωρίσετε τα εναντιομερή, αν είστε σε αυτό.

 

[Melv99]

Καλή ιδέα και για τα δύο.. Με κάνει να αναρωτιέμαι αν οι άλλοι που δεν βιώνουν καμία επίδραση απλά καταναλώνουν έναν τόνο S NaCl και λίγο αλλά του αμπέλου.

 

[Pervitin]

Όταν πρέπει να αποστάξω το IPA υπό κενό, πόσο υψηλή πρέπει να είναι η θερμοκρασία; Και τι ca κάνω για να βελτιστοποιήσω τα αποτελέσματα χωρίς να στεγνώσει η ακετόνη;

 

[WinterDust]

Η θερμοκρασία οποιασδήποτε ένωσης υπό κενό εξαρτάται από την πίεση κενού.

Υπάρχουν πολύ καλά διαγράμματα στο διαδίκτυο για το σκοπό αυτό, αναζητήστε τα στο Google για να ρυθμίσετε έναν ακριβή υπολογισμό.

 

[Pervitin]

Αν θέλω να το εξατμίσω από, πρέπει να το βράσω ή μόνο να το αφήσω να καθίσει για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Όταν πρέπει να το βράσω, ποια θερμοκρασία πρέπει να χρησιμοποιήσω;
Δεύτερον, όταν θέλω να ακολουθήσω την ακριβή περιγραφή στο βίντεο, πόσο NaOH χρειάζομαι; 2 λίτρα διαλύματος 25% NaOH με 500g NaOH για 250g P2NP;

 

[blackburn]

όπως ακριβώς περιέγραψε ο imoutalso εξαρτάται από την πίεση κενού, όταν αποστάζεις υπό κενό αγαπάς το σημείο βρασμού πρέπει να δοκιμάσεις το χέρι σου.

1500ml νερό, 500g Naoh, για την παρτίδα σας 250g P2np.

 

[Pervitin]

Ευχαριστώ, αλλά ίσως δεν με εκφράζω σωστά. Βρήκα τον πίνακα και στο βιβλίο μου "organikum", αλλά σκέφτηκα ότι είναι δυνατόν να αφαιρεθεί το ipa σε κανονική πίεση;

 

[UWe9o12jkied91d]

Πιθανόν ναι, αλλά μπορεί να καταστρέψετε το προϊόν σας τουλάχιστον εν μέρει χωρίς αδρανή ατμόσφαιρα. αλλά από την άλλη ίσως είναι απολύτως εντάξει, έχω καταφέρει να απομονώσω καλό προϊόν μόνο υπό N2.
Μια αντλία κενού δεν είναι τόσο ακριβή, οι μεγάλες AC είναι καλές(για λίγο) για την απογύμνωση διαλύτη, οι μικρές 12V κινέζικες όχι τόσο για αυτή την εφαρμογή.
Πάρτε ένα dean stark, φυσαλίδες συμπυκνωτή και συνδέστε κενό στο άκρο του συμπυκνωτή, τραβώντας όσο χρειάζεται για να μην αφήσετε τους ατμούς να διαφύγουν και αφήνοντας το κενό να στραγγίξει με τη βαρύτητα από την παγίδα σας.

 

[Pervitin]

Ναι έχω για αυτό ένα δέκτη κενού και θα ακολουθήσω την κλασική αρχιτεκτονική για συσκευές απόσταξης κενού αλλά χωρίς φιάλη woulfsche και μόνο ένα μετρητή κενού απευθείας στην αντλία.

 

[UWe9o12jkied91d]

nice

 

[ElementalEnigma]

Θεωρητικά μιλώντας, είναι δυνατόν να γίνει αυτό με επιτυχία χρησιμοποιώντας ως αντιδραστήρα ένα βαρέλι 55 γαλόνι με εναέριο αναδευτήρα;

 

[WinterDust]

Αν αφιερώνατε χρόνο και διαβάζατε το νήμα, θα βλέπατε ότι το ερώτημα αυτό έχει τεθεί πολλές φορές σε διαφορετικές κλίμακες και η ερώτηση παραμένει η ίδια.

Αναζητήστε και θα βρείτε.

 

[ElementalEnigma]

Ευχαριστώ για τη συμβουλή, Ενώ έκανα κύλιση σε όλες τις 27 σελίδες βρήκα m οποιεσδήποτε πολύτιμες συμβουλές στην πορεία. Είμαι μόνο περίεργος αν κάποιος έχει δοκιμάσει την τεχνική και πόσο θα επηρεάσει την απόδοση κατά; Σε σύγκριση με έναν αντιδραστήρα.
Και αν υπάρχουν συμβουλές από κάποιον που το δοκίμασε.
Ευχαριστώ

"Οι αλχημιστές στην αναζήτηση του χρυσού έχουν βρει πολλά άλλα πράγματα μεγαλύτερης αξίας"