Einleitung.
Was ist das Drug Ice?"Ice" ist der Straßenname für reines Methamphetamin (Meth). Meth ist ein starkes Stimulans, das den Dopaminspiegel erhöht und einen euphorischen und energiegeladenen Zustand hervorruft. Da viel Straßen-Methamphetamin mit schädlichen Chemikalien verfälscht wird, wird Ice als reine Form der Droge geschätzt, die einen längeren Rausch bewirkt.
Sind Meth und Ice das Gleiche?
Ja, Ice (auch Crystal Meth genannt) bezeichnet die stein- oder glasartige Form von Methamphetamin. Sowohl Crystal Meth als auch Ice sind gängige Straßennamen für Meth. Ice unterscheidet sich jedoch von anderen Meth-Arten in Bezug auf Aussehen, Stärke, Wirkungsdauer usw.
Unterschiede in der Wirkung.
Als Stimulans können alle Formen von Meth einen "Rausch" hervorrufen, der sich auf Gefühle der Euphorie und einen Energieschub bezieht. Allerdings kann der Konsum von Meth in verschiedenen Formen die Wirkung verändern. In seiner reinsten Form kann die Wirkung zum Beispiel stärker sein und länger anhalten. Die Verwendung von Speed oder Base führt zwar immer noch zu einem Rausch, wirkt aber möglicherweise nicht so schnell und stark. Speed ist eine Pulverform von Meth, die oft andere Substanzen enthält und normalerweise die am wenigsten reine Form von Meth ist. Base ist eine feuchte oder ölige Substanz, die reiner ist als Speed-Pulver und oft injiziert oder geschluckt wird, aber nicht so rein ist wie Ice/Crystal. Im Allgemeinen bedeutet ein hoher Reinheitsgrad, dass die Substanz ein intensiveres und längeres High erzeugt.
Ja, Ice (auch Crystal Meth genannt) bezeichnet die stein- oder glasartige Form von Methamphetamin. Sowohl Crystal Meth als auch Ice sind gängige Straßennamen für Meth. Ice unterscheidet sich jedoch von anderen Meth-Arten in Bezug auf Aussehen, Stärke, Wirkungsdauer usw.
Unterschiede in der Wirkung.
Als Stimulans können alle Formen von Meth einen "Rausch" hervorrufen, der sich auf Gefühle der Euphorie und einen Energieschub bezieht. Allerdings kann der Konsum von Meth in verschiedenen Formen die Wirkung verändern. In seiner reinsten Form kann die Wirkung zum Beispiel stärker sein und länger anhalten. Die Verwendung von Speed oder Base führt zwar immer noch zu einem Rausch, wirkt aber möglicherweise nicht so schnell und stark. Speed ist eine Pulverform von Meth, die oft andere Substanzen enthält und normalerweise die am wenigsten reine Form von Meth ist. Base ist eine feuchte oder ölige Substanz, die reiner ist als Speed-Pulver und oft injiziert oder geschluckt wird, aber nicht so rein ist wie Ice/Crystal. Im Allgemeinen bedeutet ein hoher Reinheitsgrad, dass die Substanz ein intensiveres und längeres High erzeugt.
Der Weg #1.
Eine 1-Mol-Charge P2P mit 100 %iger Umwandlung würde 149 g (ein Mol) Methamphetaminbase ergeben, aber die typische Ausbeute liegt bei 90-93 %, was 134-140 g Base ergibt. Die Meth-Base reagiert schnell mit dem Kohlendioxid der Luft und bildet das Karbonat, so dass es ratsam ist, die Base so schnell wie möglich zu kristallisieren. Zum Auskristallisieren gibt man 450 g (3 Mol) Meth-Base in ein 1000-ml-Pyrex-Gefäß und stellt das Gefäß auf eine Rührkochplatte. Vorsichtig lässt man einen teflonbeschichteten Rührstab hineinfallen und beginnt zu rühren. Nun fügt man 37%ige Salzsäure in 15-ml-Portionen hinzu. Ein graduiertes 15-ml-Reagenzglas ist ein idealer Spender. Bei der Reaktion der Säure mit der Meth-Base entsteht eine große Hitze, die bei zu schneller Zugabe zum Sieden führt. Geben Sie 15 ml Säure in Abständen von 1 Minute zu, bis 19 Portionen (285 ml) hinzugefügt wurden, und fügen Sie dann Säure in kleineren Portionen hinzu. Wenn die Meth-Base zu Beginn sauber war, färbt sie sich hellrosa, wenn der pH-Wert 3-4 erreicht. Testen Sie mit pH-Streifen (Colorphast 0-14 Streifen) oder einem Messgerät. Hör auf, Säure hinzuzufügen, wenn der pH-Wert 3 erreicht.
Jetzt müssen wir das in der Säure enthaltene Wasser abkochen, da Wasser Meth sehr effizient löst. Drehen Sie die Hitze auf der Heizplatte unter ständigem Rühren auf 4,5 und stellen Sie ein Thermometer, das 150 °C erreicht, in das Becherglas am Boden. In den nächsten 1,5 Stunden wird die Temperatur auf 110 °C steigen, wo das Sieden beginnt, und dann allmählich ansteigen, da das Wasser abgekocht wird. Wenn die Temperatur 130 °C erreicht hat, schaltest du den Herd aus und nimmst das Thermometer ab. Fassen Sie das Becherglas mit einem Geschirrtuch in beiden Händen und gießen Sie es schnell in einen 5000-ml-Plastikeimer, der 4,5 Liter Aceton enthält, das 2 Wochen lang eingefroren war. Nehmen Sie den Rührstab mit einem Stößel heraus, setzen Sie den Deckel wieder auf und stellen Sie den Eimer für eine Woche in den Gefrierschrank, damit er vollständig auskristallisiert. Sauberes, frisch destilliertes Aceton enthält bei der ersten Verwendung etwa 0,113 g des Produkts, weshalb man das Aceton wiederverwenden sollte. Alternativ kann man das heiße Methamphetaminhydrochlorid in einen 20-Liter-Plastikeimer gießen, der 15 Liter Aceton enthält, das etwa einen Monat lang gefroren war (es dauert sehr lange, die Wärme aus einer großen Masse herauszuziehen). Das Meth kristallisiert sofort, wenn es auf das gefrorene Aceton trifft, obwohl etwa 25 % im Aceton verbleiben und gefroren werden müssen, um zu kristallisieren.
Paradoxerweise kristallisiert schmutziges Meth besser als reines Meth, weil die Kristalle schnell um ein Partikel der Verunreinigung herum wachsen und schöne große, harte Kristalle bilden. Die Meth-Kristalle werden mit einem großen Buchner, zwei 4000-ml-Filterflaschen und einem Hochvakuum-Sauger herausgefiltert. Ein 18 cm langer Buchner aus Porzellan fasst etwas mehr als 1 lb des gefilterten Produkts. Verwenden Sie für diese Filtration kein Qualitative 5 Filterpapier. Der Autor hat festgestellt, dass die in den Milchverarbeitungsgeräten verwendeten Filter ideal für die Methernte sind. Die Molkereiindustrie hat im Laufe der Jahre viel Geld ausgegeben, um herauszufinden, wie man Feststoffe schnell aus Mischphasenlösungen herausfiltern kann. Diese Filter lassen Flüssigkeiten, sowohl Wasser als auch Öle, ungehindert passieren, während sie feinste Feststoffe zurückhalten, was sie ideal für eine schnelle Filterung macht. Das Problem mit den feinen Papierfiltern ist, dass Öl-Wasser-Gemische sie sehr schnell verstopfen. Milchfilter haben dieses Problem nicht, und sie sind leicht zu finden, billig und unverdächtig. Man muss sie zwar zuschneiden, aber das ist eine kleine Unannehmlichkeit. Eine geeignete Filteranlage für große Mengen lässt sich leicht aus 5- und 20-Liter-Eimern, einer runden Kunststoffplatte und etwas Klebstoff herstellen. Dieser Autor hatte das Glück, einen großen Buchner zu entdecken, der von einer netten Dame in meiner Nachbarschaft als Pflanzgefäß benutzt wurde. Der wiedergefundene Schatz fasst mehr als 0,9 kg Produkt und erleichtert das Leben des Chemikers erheblich. Der Punkt ist, dass man fast überall nützliche Ausrüstung finden kann. Reines Meth ist schwieriger zu kristallisieren und ergibt ein helles, flockiges, weißes Produkt mit einem leichten Duft nach Marzipan (eigentlich Benzaldehyd). Leeren Sie das Produkt in ein großes Kuchenblech und lassen Sie das Aceton ein oder zwei Tage lang im Abzug verdampfen, wobei es beim Trocknen getrennt wird.
Jetzt müssen wir das in der Säure enthaltene Wasser abkochen, da Wasser Meth sehr effizient löst. Drehen Sie die Hitze auf der Heizplatte unter ständigem Rühren auf 4,5 und stellen Sie ein Thermometer, das 150 °C erreicht, in das Becherglas am Boden. In den nächsten 1,5 Stunden wird die Temperatur auf 110 °C steigen, wo das Sieden beginnt, und dann allmählich ansteigen, da das Wasser abgekocht wird. Wenn die Temperatur 130 °C erreicht hat, schaltest du den Herd aus und nimmst das Thermometer ab. Fassen Sie das Becherglas mit einem Geschirrtuch in beiden Händen und gießen Sie es schnell in einen 5000-ml-Plastikeimer, der 4,5 Liter Aceton enthält, das 2 Wochen lang eingefroren war. Nehmen Sie den Rührstab mit einem Stößel heraus, setzen Sie den Deckel wieder auf und stellen Sie den Eimer für eine Woche in den Gefrierschrank, damit er vollständig auskristallisiert. Sauberes, frisch destilliertes Aceton enthält bei der ersten Verwendung etwa 0,113 g des Produkts, weshalb man das Aceton wiederverwenden sollte. Alternativ kann man das heiße Methamphetaminhydrochlorid in einen 20-Liter-Plastikeimer gießen, der 15 Liter Aceton enthält, das etwa einen Monat lang gefroren war (es dauert sehr lange, die Wärme aus einer großen Masse herauszuziehen). Das Meth kristallisiert sofort, wenn es auf das gefrorene Aceton trifft, obwohl etwa 25 % im Aceton verbleiben und gefroren werden müssen, um zu kristallisieren.
Paradoxerweise kristallisiert schmutziges Meth besser als reines Meth, weil die Kristalle schnell um ein Partikel der Verunreinigung herum wachsen und schöne große, harte Kristalle bilden. Die Meth-Kristalle werden mit einem großen Buchner, zwei 4000-ml-Filterflaschen und einem Hochvakuum-Sauger herausgefiltert. Ein 18 cm langer Buchner aus Porzellan fasst etwas mehr als 1 lb des gefilterten Produkts. Verwenden Sie für diese Filtration kein Qualitative 5 Filterpapier. Der Autor hat festgestellt, dass die in den Milchverarbeitungsgeräten verwendeten Filter ideal für die Methernte sind. Die Molkereiindustrie hat im Laufe der Jahre viel Geld ausgegeben, um herauszufinden, wie man Feststoffe schnell aus Mischphasenlösungen herausfiltern kann. Diese Filter lassen Flüssigkeiten, sowohl Wasser als auch Öle, ungehindert passieren, während sie feinste Feststoffe zurückhalten, was sie ideal für eine schnelle Filterung macht. Das Problem mit den feinen Papierfiltern ist, dass Öl-Wasser-Gemische sie sehr schnell verstopfen. Milchfilter haben dieses Problem nicht, und sie sind leicht zu finden, billig und unverdächtig. Man muss sie zwar zuschneiden, aber das ist eine kleine Unannehmlichkeit. Eine geeignete Filteranlage für große Mengen lässt sich leicht aus 5- und 20-Liter-Eimern, einer runden Kunststoffplatte und etwas Klebstoff herstellen. Dieser Autor hatte das Glück, einen großen Buchner zu entdecken, der von einer netten Dame in meiner Nachbarschaft als Pflanzgefäß benutzt wurde. Der wiedergefundene Schatz fasst mehr als 0,9 kg Produkt und erleichtert das Leben des Chemikers erheblich. Der Punkt ist, dass man fast überall nützliche Ausrüstung finden kann. Reines Meth ist schwieriger zu kristallisieren und ergibt ein helles, flockiges, weißes Produkt mit einem leichten Duft nach Marzipan (eigentlich Benzaldehyd). Leeren Sie das Produkt in ein großes Kuchenblech und lassen Sie das Aceton ein oder zwei Tage lang im Abzug verdampfen, wobei es beim Trocknen getrennt wird.
Der Weg #2.
Das Produkt ist etwa 90 ml klares bis blassgelbes Methamphetamin. Wir sind bereit, seine flüssige methamphetaminfreie Base in kristallines Methamphetaminhydrochlorid umzuwandeln. Die Hälfte des Produkts wird in zwei saubere, trockene 500-ml-Erlenmeyerkolben gefüllt. Der Chemiker hat nun eine Wahl zu treffen. Er kann entweder Toluol oder Ethylether als Lösungsmittel für die Herstellung der Kristalle verwenden. Toluol ist billiger, und es wird weniger davon benötigt, weil es beim Filtrieren langsamer verdampft. Ether ist teurer und entflammbar. Da er aber schneller verdunstet, lassen sich die Kristalle leichter trocknen. Wenn Ether verwendet wird, ist er wasserfrei (enthält kein Wasser). Eine dritte Möglichkeit zur Verwendung als Kristallisationslösungsmittel ist ebenfalls möglich. Dabei handelt es sich um Mineralspiritus, der in Baumärkten in der Farbenabteilung erhältlich ist. Mineralspiritus entspricht in etwa dem in Chemielabors üblichen Petrolether oder Ligroin. Am besten eignen sich Marken, die sich mit einem geringen Geruch rühmen, wie z. B. Coleman Camper Fuel. Bevor Sie dieses Material verwenden, sollten Sie es fraktioniert destillieren und die Hälfte des Produkts mit dem niedrigsten Siedepunkt auffangen. Dies beschleunigt die Kristalltrocknung. Da die Wahl von Mineralspiritus oder Naphtha den Ether aus dem Versorgungskreislauf ausschließt, kann der heimliche Betreiber durchaus diesen Weg wählen. Toluol ist ebenfalls ein sehr akzeptables Lösungsmittel.
Mit dem Lösungsmittel seiner Wahl spült der Chemiker die Innenseiten des Kondensators, des Vakuumadapters und des 250-ml-Kolbens aus, um das am Glas haftende Methamphetamin zu entfernen. Diese Spülung wird zusammen mit dem Produkt hineingeschüttet. In jeden der Erlenmeyerkolben wird Lösungsmittel gegeben, bis das Flüssigkeitsvolumen 300 ml beträgt. Sie werden durch Umschwenken gemischt.
Mit dem Lösungsmittel seiner Wahl spült der Chemiker die Innenseiten des Kondensators, des Vakuumadapters und des 250-ml-Kolbens aus, um das am Glas haftende Methamphetamin zu entfernen. Diese Spülung wird zusammen mit dem Produkt hineingeschüttet. In jeden der Erlenmeyerkolben wird Lösungsmittel gegeben, bis das Flüssigkeitsvolumen 300 ml beträgt. Sie werden durch Umschwenken gemischt.
Es wird nun eine Quelle für wasserfreies Chlorwasserstoffgas benötigt. Der Chemiker wird sein eigenes Gas erzeugen. Die Glasgeräte werden wie in Abb.1 aufgebaut. Er muss ein weiteres Stück Glasrohr in die gezeigte Form biegen. Es sollte anfangs etwa 45 сm lang sein. Ein Ende des Rohres wird durch einen Einlochstopfen gesteckt. Ein 125 ml Trichter ist die beste Größe. Die Stopfen und Verbindungen müssen dicht sein, da sich im Inneren des Kolbens ein Druck entwickeln muss, der das entstehende Chlorwasserstoffgas durch die Schläuche nach außen drückt.
In den 1000-ml-Dreihalskolben werden 200 g Kochsalz gegeben. Dann wird 35%ige konzentrierte Salzsäure in diesen Kolben gegeben, bis der in der Abbildung gezeigte Stand erreicht ist. Die Salzsäure muss Laborqualität haben. Man gibt etwas konzentrierte Schwefelsäure (96-98 %) in den Scheidetrichter und dreht den Zapfen um, so dass 1 ml konzentrierte Schwefelsäure in den Kolben fließt. Sie dehydriert die Salzsäure und erzeugt Chlorwasserstoffgas, wobei durch Reaktion mit Kochsalz noch mehr HCl entsteht. Dieses Gas wird dann durch Druck durch den Glasschlauch gepresst.
Einer der Erlenmeyerkolben mit Methamphetamin in Lösungsmittel wird so platziert, dass der Glasschlauch in das Methamphetamin hineinreicht und fast den Boden des Kolbens erreicht. Je nach Bedarf wird mehr Schwefelsäure hineingetropft, um den Gasfluss zum Methamphetamin aufrechtzuerhalten. Wenn der Gasstrom nicht aufrechterhalten wird, kann das Methamphetamin im Inneren des Glasrohrs erstarren und es verstopfen.
Ein noch beunruhigenderes Phänomen kann bei der Verwendung von Baumarktschwefelsäure auftreten. Dieses Material ist nicht ganz so konzentriert wie Schwefelsäure in Laborqualität, und der anfängliche "Druck" des HCI-Gases im Kolben kann sich in einen "Sog" verwandeln. Dieses Vakuum saugt Ihr Produkt durch die Schläuche in den HCl-erzeugenden Kolben. Sie können sich vorstellen, wie ätzend das ist!
Bei der Verwendung von minderwertiger Schwefelsäure muss man genau aufpassen oder ein eng verwandtes Verfahren anwenden. Bei diesem Verfahren wird der HCl-Erzeugungskolben zu 1/4 mit Schwefelsäure aus dem Baumarkt gefüllt und der Abscheidetrichter mit Salzsäure. Durch Eintropfen der Salzsäure in die Schwefelsäure wird die HCl-Lösung (Salzsäure) zu trockenem HCl-Gas dehydriert, und das Gas wird aus dem Kolben und den Schläuchen gedrückt. Bei der Verwendung von Baumarktsäuren in diesem Verfahren ist es ratsam, zunächst einen Probelauf durchzuführen, ohne das Produkt zu gefährden, um herzzereißende Verluste zu vermeiden.
Eine andere beliebte heimliche Methode, bei der minderwertige Schwefelsäure verwendet wird, besteht darin, das Salz in ein Einmachglas zu geben und zwei Löcher in den Deckel zu stanzen. An beiden Löchern werden Plastikschläuche befestigt. Eine Schlauchleitung wird in die Lösung der freien Base Meth in Lösungsmittel gelegt. Die andere Schlauchleitung wird zu einer Aquarienpumpe oder einer anderen Luftquelle geführt. Die minderwertige Schwefelsäure wird dann in das Einmachglas gegeben, und das Gebläse wird gestartet, damit die Dämpfe des trockenen HCI langsam in die freie Meth-Base strömen, anstatt zurückgesaugt zu werden.
Innerhalb einer Minute des Blubberns beginnen weiße Kristalle in der Lösung zu erscheinen. Je weiter der Prozess fortschreitet, desto mehr von ihnen erscheinen. Es ist ein ehrfurchtgebietender Anblick. Nach ein paar Minuten ist die Lösung so dick wie wässriger Haferbrei.
In den 1000-ml-Dreihalskolben werden 200 g Kochsalz gegeben. Dann wird 35%ige konzentrierte Salzsäure in diesen Kolben gegeben, bis der in der Abbildung gezeigte Stand erreicht ist. Die Salzsäure muss Laborqualität haben. Man gibt etwas konzentrierte Schwefelsäure (96-98 %) in den Scheidetrichter und dreht den Zapfen um, so dass 1 ml konzentrierte Schwefelsäure in den Kolben fließt. Sie dehydriert die Salzsäure und erzeugt Chlorwasserstoffgas, wobei durch Reaktion mit Kochsalz noch mehr HCl entsteht. Dieses Gas wird dann durch Druck durch den Glasschlauch gepresst.
Einer der Erlenmeyerkolben mit Methamphetamin in Lösungsmittel wird so platziert, dass der Glasschlauch in das Methamphetamin hineinreicht und fast den Boden des Kolbens erreicht. Je nach Bedarf wird mehr Schwefelsäure hineingetropft, um den Gasfluss zum Methamphetamin aufrechtzuerhalten. Wenn der Gasstrom nicht aufrechterhalten wird, kann das Methamphetamin im Inneren des Glasrohrs erstarren und es verstopfen.
Ein noch beunruhigenderes Phänomen kann bei der Verwendung von Baumarktschwefelsäure auftreten. Dieses Material ist nicht ganz so konzentriert wie Schwefelsäure in Laborqualität, und der anfängliche "Druck" des HCI-Gases im Kolben kann sich in einen "Sog" verwandeln. Dieses Vakuum saugt Ihr Produkt durch die Schläuche in den HCl-erzeugenden Kolben. Sie können sich vorstellen, wie ätzend das ist!
Bei der Verwendung von minderwertiger Schwefelsäure muss man genau aufpassen oder ein eng verwandtes Verfahren anwenden. Bei diesem Verfahren wird der HCl-Erzeugungskolben zu 1/4 mit Schwefelsäure aus dem Baumarkt gefüllt und der Abscheidetrichter mit Salzsäure. Durch Eintropfen der Salzsäure in die Schwefelsäure wird die HCl-Lösung (Salzsäure) zu trockenem HCl-Gas dehydriert, und das Gas wird aus dem Kolben und den Schläuchen gedrückt. Bei der Verwendung von Baumarktsäuren in diesem Verfahren ist es ratsam, zunächst einen Probelauf durchzuführen, ohne das Produkt zu gefährden, um herzzereißende Verluste zu vermeiden.
Eine andere beliebte heimliche Methode, bei der minderwertige Schwefelsäure verwendet wird, besteht darin, das Salz in ein Einmachglas zu geben und zwei Löcher in den Deckel zu stanzen. An beiden Löchern werden Plastikschläuche befestigt. Eine Schlauchleitung wird in die Lösung der freien Base Meth in Lösungsmittel gelegt. Die andere Schlauchleitung wird zu einer Aquarienpumpe oder einer anderen Luftquelle geführt. Die minderwertige Schwefelsäure wird dann in das Einmachglas gegeben, und das Gebläse wird gestartet, damit die Dämpfe des trockenen HCI langsam in die freie Meth-Base strömen, anstatt zurückgesaugt zu werden.
Innerhalb einer Minute des Blubberns beginnen weiße Kristalle in der Lösung zu erscheinen. Je weiter der Prozess fortschreitet, desto mehr von ihnen erscheinen. Es ist ein ehrfurchtgebietender Anblick. Nach ein paar Minuten ist die Lösung so dick wie wässriger Haferbrei.
Nun ist es an der Zeit, die Kristalle herauszufiltern, was eine Aufgabe für zwei Personen ist. Der Kolben mit den Kristallen wird von der HCl-Quelle entfernt und vorübergehend beiseite gestellt. Der Dreihalskolben wird ein wenig geschwenkt, um die Schwefelsäure zu verteilen, und dann wird der andere Erlenmeyerkolben mit HCl bespült. Während dieser Kolben sprudelt, werden die Kristalle, die sich bereits im anderen Kolben befinden, herausgefiltert.
Der Filterkolben und der Buchnertrichter werden wie in Abbildung 2 gezeigt aufgestellt. Der Ablassstutzen des Buchnertrichters reicht bis zum Gummistopfen, da Methamphetamin die unangenehme Eigenschaft hat, Gummistopfen aufzulösen. Dadurch würde sich das Produkt schwarz färben. Ein Stück Filterpapier deckt den flachen Boden des Buchner-Trichters ab. Das Vakuum wird eingeschaltet, und der Schlauch wird an den Vakuumstutzen angeschlossen. Dann werden die Kristalle in den Buchner-Trichter geschüttet. Das Lösungsmittel und das nicht auskristallisierte Methamphetamin passieren das Filterpapier, und die Kristalle bleiben als fester Kuchen im Buchner-Trichter. Etwa 15 ml des Lösungsmittels werden in den Erlenmeyerkolben gegossen. Der Kolben wird oben mit einer Handfläche abgedeckt und geschüttelt, um die Kristalle, die an den Rändern haften, zu suspendieren. Auch dies wird in den Buchner-Trichter gegossen. Schließlich werden weitere 15 ml Lösungsmittel über den Filterkuchen gegossen.
Nun wird der Vakuumschlauch abgezogen und der Buchnertrichter mitsamt Stopfen aus dem Filterkolben gezogen. Das gesamte gefilterte Lösungsmittel wird zurück in den Erlenmeyerkolben gegossen, aus dem es stammt. Es wird zur HCl-Quelle zurückgeführt, damit es weiter sprudelt. Der Buchner-Trichter wird wieder in den oberen Teil des Filterkolbens eingesetzt. Er enthält immer noch den Filterkuchen aus Methamphetaminkristallen. Er wird nun ein wenig getrocknet. Das Vakuum wird wieder eingeschaltet, der Vakuumschlauch an den Filterkolben angeschlossen und die Oberseite des Buchnertrichters mit der Handfläche oder einem Stück Latexhandschuh bedeckt. Das Vakuum baut sich auf und entfernt den größten Teil des Lösungsmittels aus dem Filterkuchen. Dies dauert etwa 60 Sekunden.
Der Filterkuchen kann nun auf einen Glas- oder Porzellanteller (kein Plastik) ausgekippt werden, indem man den Buchner-Trichter auf den Kopf stellt und ihn vorsichtig auf den Teller klopft. Und so geht der Filtriervorgang weiter, wobei ein Kolben filtriert wird, während der andere mit HCl gespült wird. Den Erlenmeyerkolben wird Lösungsmittel zugesetzt, um ihr Volumen auf 300 ml zu halten. Schließlich, nachdem jeder Kolben etwa siebenmal gespült wurde, treten keine Kristalle mehr aus und der Chemiker unter Tage ist fertig.
Wenn Ether als Lösungsmittel verwendet wurde, sind die Filterkuchen auf den Platten jetzt fast trocken. Mit einem Messer aus der Silberbesteckschublade werden die Kuchen in Achtel geschnitten. Man lässt sie noch etwas austrocknen und zerkleinert sie dann zu Pulver. Wenn Toluol verwendet wurde, dauert dieser Vorgang länger. Um die Trocknung zu beschleunigen, können Wärmelampen verwendet werden, aber keine stärkere Wärmequelle.
Die Ausbeute an Produkt beträgt etwa 100 Gramm nahezu reines Produkt. Es sollte weiß sein und nicht nass werden, außer bei sehr feuchtem Wetter, es ist für jeden Zweck geeignet. Man kann es halbieren, und die Untergrundchemiker haben immer noch ein besseres Produkt als ihre Konkurrenz. Aber sie werden es erst nach einigen Tagen schneiden, damit sie nicht in ihren Möglichkeiten eingeschränkt sind, falls eines der in den nächsten Abschnitten beschriebenen Probleme auftritt.
Der Filterkolben und der Buchnertrichter werden wie in Abbildung 2 gezeigt aufgestellt. Der Ablassstutzen des Buchnertrichters reicht bis zum Gummistopfen, da Methamphetamin die unangenehme Eigenschaft hat, Gummistopfen aufzulösen. Dadurch würde sich das Produkt schwarz färben. Ein Stück Filterpapier deckt den flachen Boden des Buchner-Trichters ab. Das Vakuum wird eingeschaltet, und der Schlauch wird an den Vakuumstutzen angeschlossen. Dann werden die Kristalle in den Buchner-Trichter geschüttet. Das Lösungsmittel und das nicht auskristallisierte Methamphetamin passieren das Filterpapier, und die Kristalle bleiben als fester Kuchen im Buchner-Trichter. Etwa 15 ml des Lösungsmittels werden in den Erlenmeyerkolben gegossen. Der Kolben wird oben mit einer Handfläche abgedeckt und geschüttelt, um die Kristalle, die an den Rändern haften, zu suspendieren. Auch dies wird in den Buchner-Trichter gegossen. Schließlich werden weitere 15 ml Lösungsmittel über den Filterkuchen gegossen.
Nun wird der Vakuumschlauch abgezogen und der Buchnertrichter mitsamt Stopfen aus dem Filterkolben gezogen. Das gesamte gefilterte Lösungsmittel wird zurück in den Erlenmeyerkolben gegossen, aus dem es stammt. Es wird zur HCl-Quelle zurückgeführt, damit es weiter sprudelt. Der Buchner-Trichter wird wieder in den oberen Teil des Filterkolbens eingesetzt. Er enthält immer noch den Filterkuchen aus Methamphetaminkristallen. Er wird nun ein wenig getrocknet. Das Vakuum wird wieder eingeschaltet, der Vakuumschlauch an den Filterkolben angeschlossen und die Oberseite des Buchnertrichters mit der Handfläche oder einem Stück Latexhandschuh bedeckt. Das Vakuum baut sich auf und entfernt den größten Teil des Lösungsmittels aus dem Filterkuchen. Dies dauert etwa 60 Sekunden.
Der Filterkuchen kann nun auf einen Glas- oder Porzellanteller (kein Plastik) ausgekippt werden, indem man den Buchner-Trichter auf den Kopf stellt und ihn vorsichtig auf den Teller klopft. Und so geht der Filtriervorgang weiter, wobei ein Kolben filtriert wird, während der andere mit HCl gespült wird. Den Erlenmeyerkolben wird Lösungsmittel zugesetzt, um ihr Volumen auf 300 ml zu halten. Schließlich, nachdem jeder Kolben etwa siebenmal gespült wurde, treten keine Kristalle mehr aus und der Chemiker unter Tage ist fertig.
Wenn Ether als Lösungsmittel verwendet wurde, sind die Filterkuchen auf den Platten jetzt fast trocken. Mit einem Messer aus der Silberbesteckschublade werden die Kuchen in Achtel geschnitten. Man lässt sie noch etwas austrocknen und zerkleinert sie dann zu Pulver. Wenn Toluol verwendet wurde, dauert dieser Vorgang länger. Um die Trocknung zu beschleunigen, können Wärmelampen verwendet werden, aber keine stärkere Wärmequelle.
Die Ausbeute an Produkt beträgt etwa 100 Gramm nahezu reines Produkt. Es sollte weiß sein und nicht nass werden, außer bei sehr feuchtem Wetter, es ist für jeden Zweck geeignet. Man kann es halbieren, und die Untergrundchemiker haben immer noch ein besseres Produkt als ihre Konkurrenz. Aber sie werden es erst nach einigen Tagen schneiden, damit sie nicht in ihren Möglichkeiten eingeschränkt sind, falls eines der in den nächsten Abschnitten beschriebenen Probleme auftritt.
Meth-Eisbildung.
Um ein kristallines, aber flüchtiges Derivat von Meth herzustellen, das Crack Rocks ähnelt, rekristallisiert man einfach die hübschen kleinen Kristalle, die man erhält, wenn man trockenes HCI durch Toluol sprudeln lässt. Crank Rocks, ähnlich wie Crack Rocks, sind ebenfalls recht einfach herzustellen. Dabei handelt es sich um große Kristalle aus reinem Methhydrochlorid. Um solche großen Steine zu erhalten, löst man einfach das Methhydrochlorid in einer minimalen Menge Alkohol auf. Dann lässt man den Alkohol verdampfen. Beim Verdampfen entstehen ziemlich große Kristalle von Methhydrochlorid. Ein alternatives Lösungsmittel für die Rekristallisation wäre Aceton mit etwas Wasser. Es verdunstet schneller, aber der Geruch ist verräterischer.
Häufige Probleme bei der Kristallisation und Lösungen.
Hier sind einige der häufigsten Probleme, die bei der Kristallisation auftreten, und wie sie gelöst werden können. Um diese möglichen Probleme zu erkennen, lässt man die Kristalle zunächst auf der Platte trocknen und gibt sie dann in Gläser oder Plastikbeutel.
Gelbe Kristalle. Dies wird dadurch verursacht, dass die Kristalle im Buchner-Trichter nicht richtig abgespült werden oder dass nicht genügend Lösungsmittel verwendet wird, um das Methamphetamin in den Erlenmeyerkolben aufzulösen. Um sie aufzuhellen, lässt man sie in einem Glasgefäß in etwas Ether oder Toluol einweichen und filtert sie dann erneut.
Gelbe stinkende Kristalle. Es dauert ein paar Tage, bis sich der Geruch voll entfaltet. Man lässt sie 5 Tage lang in Ruhe, tränkt sie dann in Äther und filtert sie erneut. Der Geruch sollte nicht zurückkehren. (Das Problem wird durch das Erhitzen der Reaktionsmischung über die Obergrenze von °145 C verursacht.)
Crystals Refuse to Dry. Dies kann insbesondere bei der Verwendung von Toluol als Lösungsmittel ein Problem sein. Es kann auch an sehr feuchten Tagen ein Problem sein. Die Kristalle werden in den sauberen, trockenen Filterkolben gegeben, der Deckel wird verschlossen und 15 Minuten lang ein starkes Vakuum angelegt. Das Erwärmen der Außenseite des Filterkolbens mit heißem Wasser, während er unter Vakuum steht, beschleunigt den Prozess.
Kristalle schmelzen. Hier saugen die Kristalle Wasser aus der Luft auf und schmelzen. Dies wird in der Regel dadurch verursacht, dass die Reaktionstemperatur zu schnell erhöht wird oder dass bei der Destillation zu viel hochsiedendes Material aufgefangen wird. Zunächst werden die Kristalle in den Filterkolben gegeben und unter Vakuum gesetzt, um sie zu trocknen. Sie werden in Ether oder Toluol getränkt und filtriert. Wenn dies das Problem nicht behebt, sollte das Schneiden des Materials auf 50 % Reinheit Abhilfe schaffen.
Kristalle sind klebrig. Hier scheinen die Kristalle von einer dünnen Schicht öligen Materials bedeckt zu sein, wodurch sie an Rasierklingen usw. kleben bleiben. Das Problem wird auf die gleiche Weise behandelt wie das Schmelzen der Kristalle.
Kristalle bilden sich nicht. Dieses Problem tritt während des Einblasens von HCl in das Methamphetamin auf. Anstatt Kristalle zu bilden, setzt sich ein Öl auf dem Boden des Kolbens ab. Dies wird im Allgemeinen durch eine unvollständige Hydrolyse des Formylamids verursacht. Vielleicht hat es sich nicht mit der Salzsäure vermischt. Es wird in einen Kolben gegeben und das Lösungsmittel unter Vakuum abgekocht. Dann gibt man 200 ml Salzsäure hinzu und wiederholt den Vorgang, ausgehend von der Hydrolyse des Formylamids von Methamphetamin. Es wird 35%ige Salzsäure in Laborqualität verwendet.
Bei schmelzenden oder klebrigen Kristallen wird zunächst versucht, eine kleine Probe der Kristalle zu schneiden, um zu sehen, ob das Problem dadurch gelöst wird. Wenn dies nicht der Fall ist, muss eine Rekristallisation durchgeführt werden. Dazu löst man die Kristalle in der kleinsten Menge warmen Alkohols auf, die sie auflösen kann. Es kann hundertneunzigprozentiger Kornalkohol, 95%iger vergällter Alkohol oder absoluter Alkohol verwendet werden. Dann wird die zwanzigfache Menge Ether hinzugefügt. Nach drei Minuten kräftigem Schütteln erscheinen die Kristalle wieder. Ist dies nicht der Fall, wird mehr Ether zugegeben und erneut geschüttelt. Nach dem Filtrieren sollten die Kristalle in guter Form sein.
Ein Verfahren, das in besonders hartnäckigen Fällen angewendet werden kann, besteht darin, die Kristalle in verdünnter Salzsäurelösung aufzulösen, die öligen Verunreinigungen mit Toluol zu extrahieren und dann das Methamphetamin zu isolieren.
Dies geschieht wie folgt:
Pro 100 Gramm Kristall werden 200 ml 10%ige Salzsäure hergestellt, indem 60 ml 35%ige Salzsäure mit 140 ml Wasser gemischt werden. Die Kristalle werden durch Rühren oder Schütteln im Scheidetrichter in der Säurelösung gelöst. Zu der Lösung im Scheidetrichter werden 100 ml Toluol hinzugefügt und der Trichter etwa 2 Minuten lang kräftig geschüttelt. Die untere Schicht wird in ein sauberes Becherglas abgetropft. Sie enthält das Methamphetamin. Die Toluolschicht wird weggeschüttet. Sie enthält den Ölschlamm, der die Kristalle verunreinigt hat.
Die saure Lösung wird in den Scheidetrichter zurückgegeben und die Säure durch Zugabe einer Lösung von 70 g Natriumhydroxid in 250 ml Wasser neutralisiert. Nach dem Abkühlen wird das Gemisch 3 Minuten lang geschüttelt, um sicherzustellen, dass das gesamte Methamphetaminhydrochlorid in freie Base umgewandelt worden ist. Dann werden 100 ml Toluol hinzugefügt und die Mischung erneut geschüttelt. Die untere Wasserschicht wird abgelassen und weggeworfen. Die Toluol-Methamphetamin-Lösung wird, wie bereits in diesem Kapitel beschrieben, destilliert. Anschließend wird sie, wie in diesem Kapitel beschrieben, mit trockenem Chlorwasserstoffgas durchperlt, um saubere Kristalle zu erhalten. (Chlorwasserstoffgas muss in einem gut belüfteten Raum hergestellt werden, da es sonst in die Lunge des Chemikers gelangt und dort großen Schaden anrichtet.)
Es gibt eine alternative Methode zur Umwandlung der freien Base von Amphetamin in das kristalline Hydrochlorid. Sie basiert auf der Methode, die südamerikanische Kokainhersteller anwenden, um Kokapaste in Kokainhydrochlorid zu verwandeln. Mit dieser Methode erhält man zwar nicht die wirklich hochwertigen Kristalle, die man mit der Bubble-Through-Methode erhält, aber ihr Einsatz ist gerechtfertigt, wenn wirklich große Chargen verarbeitet werden. Bei diesem alternativen Verfahren wird die freie Base in zwei oder drei Volumina Aceton aufgelöst. Anschließend wird konzentrierte Salzsäure (37 %) unter Rühren in das Aceton gegeben, bis die Mischung auf Lackmuspapier sauer wird. Das Indikatorpapier sollte einen pH-Wert von 4 oder weniger anzeigen. Das Hydrochlorid wird dann durch langsame Zugabe von Ether unter Rühren aus der Lösung ausgefällt. Es sind 10 bis 20 Volumina Ether erforderlich, um das Hydrochlorid vollständig auszufällen. Der Ether kann durch Toluol oder Testbenzin ersetzt werden. Anschließend werden die Kristalle wie zuvor beschrieben mit einem Buchner-Trichter abfiltriert und zum Trocknen beiseite gestellt. Das Filtrat sollte auf Vollständigkeit der Ausfällung geprüft werden, indem etwas mehr Ether zugegeben wird.
Gelbe Kristalle. Dies wird dadurch verursacht, dass die Kristalle im Buchner-Trichter nicht richtig abgespült werden oder dass nicht genügend Lösungsmittel verwendet wird, um das Methamphetamin in den Erlenmeyerkolben aufzulösen. Um sie aufzuhellen, lässt man sie in einem Glasgefäß in etwas Ether oder Toluol einweichen und filtert sie dann erneut.
Gelbe stinkende Kristalle. Es dauert ein paar Tage, bis sich der Geruch voll entfaltet. Man lässt sie 5 Tage lang in Ruhe, tränkt sie dann in Äther und filtert sie erneut. Der Geruch sollte nicht zurückkehren. (Das Problem wird durch das Erhitzen der Reaktionsmischung über die Obergrenze von °145 C verursacht.)
Crystals Refuse to Dry. Dies kann insbesondere bei der Verwendung von Toluol als Lösungsmittel ein Problem sein. Es kann auch an sehr feuchten Tagen ein Problem sein. Die Kristalle werden in den sauberen, trockenen Filterkolben gegeben, der Deckel wird verschlossen und 15 Minuten lang ein starkes Vakuum angelegt. Das Erwärmen der Außenseite des Filterkolbens mit heißem Wasser, während er unter Vakuum steht, beschleunigt den Prozess.
Kristalle schmelzen. Hier saugen die Kristalle Wasser aus der Luft auf und schmelzen. Dies wird in der Regel dadurch verursacht, dass die Reaktionstemperatur zu schnell erhöht wird oder dass bei der Destillation zu viel hochsiedendes Material aufgefangen wird. Zunächst werden die Kristalle in den Filterkolben gegeben und unter Vakuum gesetzt, um sie zu trocknen. Sie werden in Ether oder Toluol getränkt und filtriert. Wenn dies das Problem nicht behebt, sollte das Schneiden des Materials auf 50 % Reinheit Abhilfe schaffen.
Kristalle sind klebrig. Hier scheinen die Kristalle von einer dünnen Schicht öligen Materials bedeckt zu sein, wodurch sie an Rasierklingen usw. kleben bleiben. Das Problem wird auf die gleiche Weise behandelt wie das Schmelzen der Kristalle.
Kristalle bilden sich nicht. Dieses Problem tritt während des Einblasens von HCl in das Methamphetamin auf. Anstatt Kristalle zu bilden, setzt sich ein Öl auf dem Boden des Kolbens ab. Dies wird im Allgemeinen durch eine unvollständige Hydrolyse des Formylamids verursacht. Vielleicht hat es sich nicht mit der Salzsäure vermischt. Es wird in einen Kolben gegeben und das Lösungsmittel unter Vakuum abgekocht. Dann gibt man 200 ml Salzsäure hinzu und wiederholt den Vorgang, ausgehend von der Hydrolyse des Formylamids von Methamphetamin. Es wird 35%ige Salzsäure in Laborqualität verwendet.
Bei schmelzenden oder klebrigen Kristallen wird zunächst versucht, eine kleine Probe der Kristalle zu schneiden, um zu sehen, ob das Problem dadurch gelöst wird. Wenn dies nicht der Fall ist, muss eine Rekristallisation durchgeführt werden. Dazu löst man die Kristalle in der kleinsten Menge warmen Alkohols auf, die sie auflösen kann. Es kann hundertneunzigprozentiger Kornalkohol, 95%iger vergällter Alkohol oder absoluter Alkohol verwendet werden. Dann wird die zwanzigfache Menge Ether hinzugefügt. Nach drei Minuten kräftigem Schütteln erscheinen die Kristalle wieder. Ist dies nicht der Fall, wird mehr Ether zugegeben und erneut geschüttelt. Nach dem Filtrieren sollten die Kristalle in guter Form sein.
Ein Verfahren, das in besonders hartnäckigen Fällen angewendet werden kann, besteht darin, die Kristalle in verdünnter Salzsäurelösung aufzulösen, die öligen Verunreinigungen mit Toluol zu extrahieren und dann das Methamphetamin zu isolieren.
Dies geschieht wie folgt:
Pro 100 Gramm Kristall werden 200 ml 10%ige Salzsäure hergestellt, indem 60 ml 35%ige Salzsäure mit 140 ml Wasser gemischt werden. Die Kristalle werden durch Rühren oder Schütteln im Scheidetrichter in der Säurelösung gelöst. Zu der Lösung im Scheidetrichter werden 100 ml Toluol hinzugefügt und der Trichter etwa 2 Minuten lang kräftig geschüttelt. Die untere Schicht wird in ein sauberes Becherglas abgetropft. Sie enthält das Methamphetamin. Die Toluolschicht wird weggeschüttet. Sie enthält den Ölschlamm, der die Kristalle verunreinigt hat.
Die saure Lösung wird in den Scheidetrichter zurückgegeben und die Säure durch Zugabe einer Lösung von 70 g Natriumhydroxid in 250 ml Wasser neutralisiert. Nach dem Abkühlen wird das Gemisch 3 Minuten lang geschüttelt, um sicherzustellen, dass das gesamte Methamphetaminhydrochlorid in freie Base umgewandelt worden ist. Dann werden 100 ml Toluol hinzugefügt und die Mischung erneut geschüttelt. Die untere Wasserschicht wird abgelassen und weggeworfen. Die Toluol-Methamphetamin-Lösung wird, wie bereits in diesem Kapitel beschrieben, destilliert. Anschließend wird sie, wie in diesem Kapitel beschrieben, mit trockenem Chlorwasserstoffgas durchperlt, um saubere Kristalle zu erhalten. (Chlorwasserstoffgas muss in einem gut belüfteten Raum hergestellt werden, da es sonst in die Lunge des Chemikers gelangt und dort großen Schaden anrichtet.)
Es gibt eine alternative Methode zur Umwandlung der freien Base von Amphetamin in das kristalline Hydrochlorid. Sie basiert auf der Methode, die südamerikanische Kokainhersteller anwenden, um Kokapaste in Kokainhydrochlorid zu verwandeln. Mit dieser Methode erhält man zwar nicht die wirklich hochwertigen Kristalle, die man mit der Bubble-Through-Methode erhält, aber ihr Einsatz ist gerechtfertigt, wenn wirklich große Chargen verarbeitet werden. Bei diesem alternativen Verfahren wird die freie Base in zwei oder drei Volumina Aceton aufgelöst. Anschließend wird konzentrierte Salzsäure (37 %) unter Rühren in das Aceton gegeben, bis die Mischung auf Lackmuspapier sauer wird. Das Indikatorpapier sollte einen pH-Wert von 4 oder weniger anzeigen. Das Hydrochlorid wird dann durch langsame Zugabe von Ether unter Rühren aus der Lösung ausgefällt. Es sind 10 bis 20 Volumina Ether erforderlich, um das Hydrochlorid vollständig auszufällen. Der Ether kann durch Toluol oder Testbenzin ersetzt werden. Anschließend werden die Kristalle wie zuvor beschrieben mit einem Buchner-Trichter abfiltriert und zum Trocknen beiseite gestellt. Das Filtrat sollte auf Vollständigkeit der Ausfällung geprüft werden, indem etwas mehr Ether zugegeben wird.
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