Dobrý den všem. Pokusil jsem se v malém měřítku vyrobit amfetamin podle tohoto receptu, ale nepodařilo se mi to. Vše se zdálo být v pořádku, po vysušení můj výrobek vypadal jako bílý prášek s nádechem do červena. Pokud by se jednalo o amfetamin sulfát (který jsem se snažil vyrobit), výtěžnost by byla 84 %. Problém je, že to není amfetamin.
Fyziologické účinky
Zkusil jsem 20-30 mg, určitě došlo ke stimulaci, ale také to způsobilo horečku a zřejmě pokles imunity: v obou případech, kdy jsem to bral několik dní po sobě, jsem onemocněl infekcí dýchacích cest (poprvé jsem si myslel, že je to náhoda). Jiný člověk, který ho užíval, nepociťoval žádnou stimulaci od dávky do 90 mg, pouze určité sucho v ústech. Ani jeden z nás nemá žádnou toleranci na stimulanty.
Chemické testování
1 g prášku se zcela rozpustí v 10 ml H2O.
Když jsem k odměřené hmotnosti prášku ve zkumavce přidal přebytečný roztok NaOH, získal jsem přibližně správný objem volné báze páchnoucí po čpavku. Oddělil jsem vrstvu volné báze, vysušil ji CaCl2 a zkusil ji titrovat kyselinou. Výsledkem bylo, že jsem naměřil molární hmotnost freebáze přibližně 171 (a pro amfetamin je to 135). I když moje měření nebyla příliš přesná, rozdíl je stále příliš velký na to, aby se dal vysvětlit pouze chybou měření.
Moje odchylky od postupu
1) Při přidávání P2NP jsem si uvědomil, že to bude trvat hodiny, takže jsem byl netrpělivý a ponořil jsem reakční baňku do vodní lázně o pokojové teplotě. Poté se mi podařilo přidat P2NP téměř najednou a teplota směsi nepřesáhla 40-50 °C.
2) Postupoval jsem podle videa, takže jsem neodpařil IPA a přidal jsem konk. kyselinu sírovou přímo do vrstvy IPA/freebase.
3) Aceton jsem zrovna neměl, takže jsem ho před okyselením nepřidal a přefiltrovanou "amfetamin sulfátovou" pastu jsem promyl IPA.
4) IPA je méně těkavá než aceton, takže jsem musel dát svou sraženinu na několik hodin do trouby, aby se vysušila na konstantní hmotnost. Teplota v sušárně nepřesáhla 80 °C.
Takže hlavní otázka zní, kde se stala chyba? Nepřekvapil by mě nízký výtěžek nebo žádný produkt, ale získat dobrý výtěžek aminu, který není amfetamin?!
Fyziologické účinky
Zkusil jsem 20-30 mg, určitě došlo ke stimulaci, ale také to způsobilo horečku a zřejmě pokles imunity: v obou případech, kdy jsem to bral několik dní po sobě, jsem onemocněl infekcí dýchacích cest (poprvé jsem si myslel, že je to náhoda). Jiný člověk, který ho užíval, nepociťoval žádnou stimulaci od dávky do 90 mg, pouze určité sucho v ústech. Ani jeden z nás nemá žádnou toleranci na stimulanty.
Chemické testování
1 g prášku se zcela rozpustí v 10 ml H2O.
Když jsem k odměřené hmotnosti prášku ve zkumavce přidal přebytečný roztok NaOH, získal jsem přibližně správný objem volné báze páchnoucí po čpavku. Oddělil jsem vrstvu volné báze, vysušil ji CaCl2 a zkusil ji titrovat kyselinou. Výsledkem bylo, že jsem naměřil molární hmotnost freebáze přibližně 171 (a pro amfetamin je to 135). I když moje měření nebyla příliš přesná, rozdíl je stále příliš velký na to, aby se dal vysvětlit pouze chybou měření.
Moje odchylky od postupu
1) Při přidávání P2NP jsem si uvědomil, že to bude trvat hodiny, takže jsem byl netrpělivý a ponořil jsem reakční baňku do vodní lázně o pokojové teplotě. Poté se mi podařilo přidat P2NP téměř najednou a teplota směsi nepřesáhla 40-50 °C.
2) Postupoval jsem podle videa, takže jsem neodpařil IPA a přidal jsem konk. kyselinu sírovou přímo do vrstvy IPA/freebase.
3) Aceton jsem zrovna neměl, takže jsem ho před okyselením nepřidal a přefiltrovanou "amfetamin sulfátovou" pastu jsem promyl IPA.
4) IPA je méně těkavá než aceton, takže jsem musel dát svou sraženinu na několik hodin do trouby, aby se vysušila na konstantní hmotnost. Teplota v sušárně nepřesáhla 80 °C.
Takže hlavní otázka zní, kde se stala chyba? Nepřekvapil by mě nízký výtěžek nebo žádný produkt, ale získat dobrý výtěžek aminu, který není amfetamin?!
