Metamfetaminsyntes från P2P genom NaBH4-reduktion. Medelstor skala.

[btcboss2022]

Hallå där!

Efter många tester med Methylamine HCL baserat på denna metod kommer jag att dela det bästa sättet som jag hittade för att få Methamphetamine freebase i stor skala:

• 966 gr P2P
• 14 liter metanol
• 1183 gr Metylamin HCL
• 638gr NaOH
• 452 gr Vattenfritt natriumsulfat
• 105 gr NaBH4
• 35 L destillerat vatten
• 7 liter DCM

- Fyll reaktorn med 14 l metanol
- Lös upp metylamin HCL under omrörning
- Sätt reaktortemperaturen vid 0C (inte blandningstemperaturen) och tillsätt NaOH, temperaturen kommer att öka
- När temperaturen kommer tillbaka till 20C tillsätt P2P, temperaturen kommer att öka rör om det under 45min-1 timme
- Tillsätt 252 g vattenfritt natriumsulfat
- När blandningens temperatur når 8C börjar du tillsätta NaBH4 portionsvis, utan att överskrida 20C
- När all NaBH4 har tillsatts låt den blandas under 20C under ca 2 timmar tills blandningen slutar bubbla
- Tillsätt vattnet och fortsätt blanda under 5 minuter
- Tillsätt DCM och blanda under 10 min
- Sluta omröra och låt skikten separeras
- Behåll det undre skiktet och kasta det övre (det är inte lönsamt att extrahera denna vattenhaltiga fas)
- Tillsätt 200 g vattenfritt natriumsulfat till det sparade skiktet och blanda det
- Filtrera det i Buchner-tratten
- Indunsta DCM
- Ren och illaluktande Metamfetamin freebase erhållen

;-)

 

[ossi]

Jag har faktiskt Methylamin-Water-lösning. Hur tar man bort vatten? Vatten är farligt i denna reaktion tror jag

 

[Hank Schrader]

Kemiskt sett är metamfetamin metamfetamin. Oavsett vilken metod det erhålls, borhydrid eller hydrogenering, etc ...
Men för att vara ärlig är NaBH4-metamfetamin mycket underlägsen när det gäller handlingstid och kvalitet.
Kanske minimala föroreningar som finns kvar i andra produktionsmetoder och ger en specifik effekt på produkten.
När det gäller borhydrid är verkningstiden upp till 16-18 timmar och stora doser av den racemiska produkten.
Jag tror att de människor som syntetiserade borhydridmetamfetamin skulle hålla med mig.
Till exempel är metamfetamin erhållen med leukart-metoden och uppdelad i isomerer effektiv i nästan 2 dagar.
Mottagen metamfetamin genom natriumborhydrid och separerad i isomerer verkar bara 16 timmar och högre dosering.
Frånvaron av föroreningar i basen garanteras genom fraktionerad destillation och uppdelning i isomerer.
Naturligtvis låter detta väldigt konstigt, för ur kemisk synvinkel är metamfetamin metamfetamin, men som praxis visar är det inte så.
Med hjälp av exemplet med Viagra kan jag berätta att fizer är unik i produktionen av sildenefil, och om du jämför det med generika som har en liknande mängd aktiv ingrediens kommer du att känna skillnaden.

 

[Macondor]

och i MDMA-fallet? kan jag dm:a till dig?

 

[masiuka]

Kära kollegor.
Jag har läst att några av er renar meth freebase genom ångdestillation.
Jag har inte tillräckligt effektiv vakuumpump för att hålla vattenkokning poing under 60 deg.C så jag tänkte att jag istället kan tvätta det flera gånger med destillerat vatten.
Till min förvåning ... första försöket att tvätta skapade emulsion som inte ville bryta.
Så småningom tillsatte jag tillräckligt med NaCl för att skapa en mättad lösning och tvinga separationen och jag kunde återvinna freebase ...
...hur som helst...
Kan någon förklara för mig hur ångdestillation kan göra det möjligt att få separerade freebase- och vattenskikt och blanda det med vatten ger bara min obrytbara emulsion?
Jag fattar det inte. Vad är skillnaden?

 

[w2x3f5]

Använd lösningsmedlet för extraktion, diklormetan, som ett exempel.

 

[masiuka]

Jag ser att jag gjorde ett dåligt antagande när jag trodde att ångdestillerad freebase kommer att separera från själva vattnet :-/
Jag kombinerade saltlösningen jag hade kvar med NaOH från reaktionen slury extrakt och jag extraherade den med IPA och fick lite mer av freebase.
Den ynkliga mängden, tror jag, men som Albert Hoffman sa (börjar sitt arbete i Sandoz), vi måste lära oss att arbeta med små mängder kemikalier ;-)

Tack för snabba råd

 

[w2x3f5]

alkohol drar vatten, bättre använd dcm och använd MgSO4 eller Na2SO4 för torrt lösningsmedel före destillation

 

[Lordoftheshard 2]

Jag behöver hjälp Jag gjorde reaktionen en ett fint bad från början temp gick inte över.5celcius bara när en tillsats av nabr det tog temperaturen till 40cekcius för 40secinds till då gick det ner till 3degrees ytterligare tillägg det höjde aldrig temperaturen igen eftersom jag såg till att jag inte lade till så mycket som den första tillägget när U dud gör det första tillägget det hade en riktig katt puss luktar till mig efter det att den andra tillsatsen ingen lukt jag följde allt ti boken jag gjorde något för att jag hade ett lager i DCM men när jag gick för att fortsätta det med vinsyra var l-meth lager till tartratet köpa vätskan som skulle ha g-meth hade ingenting
Även med P2P gjorde jag 20,saltlösningstvättar för att höja oh som di ingenting m till pH mättad vid 2,5

 

[UWe9o12jkied91d]

beroende på skala kanske ett fint bad inte krävs från början, ha det redo och använd det vid behov (om), men så länge din skumning är inuti kolven låt reaktionen fortsätta utan ytterligare kylning
så långt som din sura p2p kan du prova bikarbonatsol. tvätta eller ångdestillera din keton

 

[Lordoftheshard 2]

Jag gjorde båda ingenting förändrade ketonens pH Jag gjorde extern ångdestillation om hur jag gör min meth nu fick jag reda på att du måste lägga till vatten i kolvarna fistillen över hur mycket vatten di jag lägger till kolvarna med inom 100 g p2p

 

[rothschild33]

Jag räknar med att detta är en tvåstegsreaktion, iminbildning och sedan aminbildning. Finns det en bra indikation för iminbildning, bara för att veta att reaktionen fungerar för felsökningsändamål? Och finns det en för amin också?

 

[UWe9o12jkied91d]

TLC

 

[Lordoftheshard 2]

Jag gjorde den interna ångdestillationen produkten ändrades från den orangebruna färgen till en fin gul färg och pH har höjts till pH 5 kan jag använda den här annonsen är eller behöver jag höja pH till 7 eftersom jag vill göra reaktionen igen för att göra produkten

 

[Lordoftheshard 2]

Gjorde reaktionen allt gick bra jag räknade ut att jag fick mina förhållanden för natriumborhydrid fel i första försöket och stekte fan ur saker
Den här gången katter piss FB också du behöver inte använda så mycket vatten som anges massivt över döda jag skar ner vattnet köpa en fjärdedel och fortfarande. Produkten kom bra ut bara att göra en EU-upplösning nu se hur det fungerar btc tack för din kunskap och delning med pseudo för att göra meth eller ppa för att göra 4 metylaminorex i mitt förflutna denna bmk p2p är en helt ny värld för mig och din information som fungerar jag är mycket tacksam för
Alla medlemmar om du behöver en källa för att förvärva all bmk-metylamin och natriumborhydrid från 1 kg till 1 ton 100% kommer du att få din produkt spelar ingen roll var du är i världen kontakta mig

 

[Lordoftheshard 2]

Im.gking att vara tyst ärlig och Frank här har någon om du försökte produkten detta gör styrka klokt iits fucken skit yrken du gör en produkt men det gör ingenting inte bara mig 4 andra människor sa samma sak efter att ha producerat produkt under de senaste 20 åren Jag ska berätta för er alla rakt om inte din reaktion har en metall i den bry dig inte det är metallerna som vad som ger produkten det är styrka ben litium tik jod hypofos / rp p2p aluminiumamalgam din reaktion måste vara en av dessa annars väntar du bara tid ansträngning och pengar på att producera skit
Jag har inte en gå på någon jag säger bara fakta tack vare btc bioss fortsätt det goda arbetet Jag ska försöka hitta en annan metod av dig som har metall i så att jag inte kastar denna p2p ner på toaletten alla dessa metoder utan metall i dem är att ifucken.us3l3ss

 

[Macondor]

DETTA ÄR SAMMA FÖR mdma SOM ANVÄNDER NaBH4? mindre potent? varför i helvete?

 

[btcboss2022]

Det är omöjligt att diskutera något när det viktigaste är "fakta" baserade på personliga känslor utan några kemiska eller vetenskapliga argument.
Det är mycket lätt att förstå att ren MDMA är ren MDMA och att ren D-meth är ren D-meth om man får den rena produkten, det är en unik förening med en unik molekylstruktur.

D-meth

MDMA

Om du har dessa rena och isolerade molekyler oavsett vilken väg du använde med metall, utan metall även med magiska tekniker ... kommer det inte att vara någon skillnad bör vara exakt densamma.
Om styrka bara kan förändras om föroreningar (ren produktkoncentration inte tillräckligt isolerad) eller enantiomers separation (i så fall kommer inte att vara den exakta molekylen på bilden)
Jag kan lägga i dina händer 10 prover av ren produkt erhållen med olika vägar och du kommer aldrig att veta vilken väg som används på var och en, kommer inte att kunna särskiljas.

Enkelt exempel ren teknisk destillerad H2O är ren H2O du kommer inte att veta tekniken som används för att få den du har bara H2O.

Med detta vill jag inte ändra ditt sinne eller dina känslor när du använder produkten, jag förklarar bara kontrasterade och verkliga fakta som kan visas för vem som helst var som helst med samma resultat.

Jag tackar dig.

 

[Lordoftheshard 2]

Tack, men som Hank sa är en produkt som tillverkas på det här sättet svagare, du gör alltid om den
I
Jag har alltid gjort produkt från pseudo eller efedrin och det är alltid kvalitet Jag lägger inte ner någon och respekterar vad du gör för oss alla med din synt och information
Vi gjorde denna syntes 4tines för att se till att det inte fanns något fel och varje gång kom upp med samma resultat det gör en mycket svagare produkt inte bara me.5 personer testade produkten och sa samma sak
Ja, det gör en produkt utan tvekan om det som för styrka och kvalitet var det inte där

 

[Lordoftheshard 2]

Om jag sålde den produkten i mitt land skulle någon skjuta mig, det är bara bra för skärare istället för att använda n-iso, vi har redan gjort tester med meth gjord av pseudo och den här produkten blandad och rexaled, det är 700 dollar billigare per kilo än att köpa n-iso
Jag skär inte min produkt men jag gav mig.vän några av den här produkten han blandade den med sin pseudoprodukt och omkristalliserade den

 

[w2x3f5]

Jag gjorde meth på natriumborhydrid, inga problem uppstod när jag separerade med d-vinsyra i etylalkohol. D-isomeren kristalliserades, L-isomeren förblev i form av en tjock olja efter destillation av alkoholen. Tyvärr mätte jag inte rotationsvinkeln.

 

[situ1984]

Kan du berätta för mig stegen för jodvätesyra i efedrin?

 

[Macondor]

Till MDMA-synten händer något liknande?
Börja från PMK-glycidat och minska med NaBH4 kan göra lees potent MDMA?
Börja från piperonal och minska med amalgam blir bättre eller börja från PMK-glycidat och minska med amalgam?
snälla jag vill göra den bästa produkten för mig själv ... jag trött på att köpa skit för konsumtion. för länge sedan ... det fanns en riktigt trevlig MD-grej ... nu är skit skit

 

[btcboss2022]

Konstigt med MDMA är helt motsatt, av all syntes jag gjorde av MDMA ger NaBH4-reduktionen mer potent produkt.
Jag kan inte förklara varför eftersom jag inte vet exakt men jag är praktiskt taget säker på att allt handlar om enantiomersupplösning, i så fall är MDMA helt racemisk ingen upplösning tillämpad. Verkar (inte säkert bara baserat på erfarenhet) att NaBH4 är bra för att få bra racemiska produkter men inte bra rutt om senare behöver göra en upplösning som meth till exempel.

 

[Woodshack]

Tack för din kunskap BTCBOSS! <3

 

[btcboss2022]

Du kan göra exakt samma process genom att ersätta NaBH4 med ett aluminiumamalgam som reduktor, men resten är detsamma.

 

[mithyl2]

Vad kan användas i stället för DCM?

 

[UWe9o12jkied91d]

xylen, toluen, whitespirt, pether, dietyleter, freon, propan, bensen, bensin från pumpen, zippo tändvätska bli kreativ ni-

 

[mithyl2]

finns det någon särskild anledning till att DCM angavs som det lösningsmedel som ska användas? kommer jag att få ett lägre utbyte om jag använder ett alternativ?

 

[UWe9o12jkied91d]

Nej, troligtvis inte, DCM avdunstar hella snabbt, det är därför det föredras som ett extraktionslösningsmedel av vissa kemister.