Metamfetaminsyntes från P2P genom NaBH4-reduktion. Medelstor skala.

[btcboss2022]

Hallå där!

Efter många tester med Methylamine HCL baserat på denna metod kommer jag att dela det bästa sättet som jag hittade för att få Methamphetamine freebase i stor skala:

• 966 gr P2P
• 14 liter metanol
• 1183 gr Metylamin HCL
• 638gr NaOH
• 452 gr Vattenfritt natriumsulfat
• 105 gr NaBH4
• 35 L destillerat vatten
• 7 liter DCM

- Fyll reaktorn med 14 l metanol
- Lös upp metylamin HCL under omrörning
- Sätt reaktortemperaturen vid 0C (inte blandningstemperaturen) och tillsätt NaOH, temperaturen kommer att öka
- När temperaturen kommer tillbaka till 20C tillsätt P2P, temperaturen kommer att öka rör om det under 45min-1 timme
- Tillsätt 252 g vattenfritt natriumsulfat
- När blandningens temperatur når 8C börjar du tillsätta NaBH4 portionsvis, utan att överskrida 20C
- När all NaBH4 har tillsatts låt den blandas under 20C under ca 2 timmar tills blandningen slutar bubbla
- Tillsätt vattnet och fortsätt blanda under 5 minuter
- Tillsätt DCM och blanda under 10 min
- Sluta omröra och låt skikten separeras
- Behåll det undre skiktet och kasta det övre (det är inte lönsamt att extrahera denna vattenhaltiga fas)
- Tillsätt 200 g vattenfritt natriumsulfat till det sparade skiktet och blanda det
- Filtrera det i Buchner-tratten
- Indunsta DCM
- Ren och illaluktande Metamfetamin freebase erhållen

;-)

 

[Doubleboil]

och @G.Patton
Kan jag få lite hjälp snälla. Jag kan inte få det att kristallisera. Här är vad jag har gjort mer än ett par gånger.
metylamin hcl upplöst i Meoh
Naoh tillsatt och salt visas.
p2p tillsatt temp upp och tillbaka ner.
nabh4 på is.
mgso4 normal
Vatten tillsatt och blir lite skummigt som mjölk
Dcm tillsatt
Separat ta dcm-lager. Färg gulaktig
MgSO4 och filtrera
Nu har detta dcm-lager många små bubblor inuti. (Luft och produkt)?
Dcm avdunstas och lämnar en lätt gyllene olja.
Ph justerad till 7 (jag har provat med ph 6 och 5 också)
Aceton tillsatt av
-3 till 1 förhållande och frys
-3 till 1 förhållande lufttorr
-1 till 1 förhållande och frys
-1 till 1-förhållande lufttorr


Alla misslyckades. Inga kristaller. Varje insikt skulle uppskattas. Tack så mycket!

 

[mithyl2]

Vad kan användas i stället för diklormetan?

 

[Sciencenutz]

Toluen kommer att vara ok men det kommer att vara på det översta lagret då

 

[mithyl2]

tror du att det skulle behövas några justeringar av mängden när jag använder toluen?

 

[Sciencenutz]

Kvantitet som i den volym som behövs för att extrahera allt? Jag skulle bara använda samma mängd som DCM och bara fortsätta extrahera tills din toluen inte har någon färg, därför extraherade du all olja

 

[w2x3f5]

Och om syntesen ändras något, ta vatten genom desitylering av alkohol / vatten azeotropen under produktionen av imin, och använd sedan zeolit för bättre torkning?

Varför färgen på kaffe med mjölk? Jag har alltid en gul färg, jag har aldrig fått en brun färg, inte vid bildandet av imin, inte vid reduktionssteget med borhydrid.

 

[Multivitamin]

hej jag är nybörjare som försöker denna syntes. jag undrade om mina beräkningar är rätt. jag vill skala ner det för att bara börja från 60 gram p2p-olja.
Det här är mina beräkningar:

p2p 60g
434 ml metanol med 43 g MeNH2
15,6 g magnesiumsulfat
86,9 ml kiselgel
6,5 g NaBH4
2 liter vatten
434 ml DCM
0,2 l aceton

Tack för din tid killar det här forumet är fantastiskt.

 

[G.Patton]

Hej, det stämmer. Det är inte nödvändigt att använda exakt 15,6 MgSO4. Du kan också använda Na2SO4.

 

[w2x3f5]

Bättre MgSO4, Na2SO4 inte så snabbt arbete (

 

[mygodson]

En ytterligare rutt, 3-fenyl-2-propanol och metansulfonylklorid, och sedan reagera med metylamin kan också ge målprodukten

 

[G.Patton]

Kan du beskriva den här metoden i detalj i ett nytt inlägg? Eller dela med dig av en länk.

 

[mygodson]

En ytterligare väg, 3-fenyl-2-propanol och metansulfonylklorid,
Trietylamin som alkali, i diklormetan, råmaterial: metansulfonylklorid: trietylamin molförhållande 1: 1,05: 1,1, efter behandling direkt tvätt, ånga kan vara direkt till nästa steg.
Rå och tetrahydrofuranlösning av metylaminåterflöde, molmängden metylamin bör vara minst två gånger, och sedan ånga under reducerat tryck, tillsätt diklormetan eller etylacetat, och sedan vatten, reducerat tryck för att avlägsna lösningsmedlet kan direkt få målprodukten。

 

[Stretcher5335]

Mr mPatton eller någon annan expert kan validera detta påstående. Jag vet inte tillräckligt för att säga att det är eller inte är det, men vad jag kan säga är att det ser ut som det välbekanta skärmedlet metylsulfonylmetan (MSM)

 

[G.Patton]

Det är en ganska rörig beskrivning. Ingen kan upprepa proceduren med den här manualen =/

 

[mygodson]

 Detta är genomförbart.

 

[mygodson]

berätta för mig din e-post, jag kommer att berätta mer om operationsprocessen.

 

[G.Patton]

Du kan skriva till mig i DM här. Om du vill kan du kryptera den här chatten.

 

[mygodson]

hur kryptera denna chatt

 

[mygodson]

 Biprodukten är metylaminmesylat,tvättas med vatten,sedan
kan avlägsnas

 

[w2x3f5]

Syntestekniken fungerar, men ständiga problem med vatten eller kiselgel tar en del av produkten.
Tanken är att erhålla en imin med samtidig destillation av en azetropisk blandning av IPA-alkohol med vatten. Dessutom bli av med överskott av metylamin. En azeotropisk blandning av IPA-alkohol och vatten kokar lägre än absolut alkohol. Och för att torka imin tillsätt absolut alkohol, en liten mängd kiselgel och sedan borhydrid.

 

[JuanoImano4378]

Hej G.Patton, vad menar du med "minsta metanolmängd"? Hur bestämmer du miniminivån här?

 

[G.Patton]

Hej, så minsta MeOH-mängd som möjligt för att lösa upp NaBH4 och tvätta ur dropptratten