Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)

[Xiaoyan]

Hej, jag har en fråga om laboratorieutrustning,
Jag har en fråga om laboratorieutrustning,

Bortsett från borosilikatglas, vilka andra typer av material kan användas som reaktor?
Skulle det påverka syntesens kvalitet?

Vilken utrustning rekommenderas för att syntetisera 500 P2NP g.??

Tack så mycket

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. HDPE eller till och med metall om du applicerar en skyddande PTFE-beläggning på hela den inre ytan.
Fat i fat, så att du kan kyla och värma. Stor kondensor gjord av rör i rör.hål för kondensor, hål för teflon överliggande omrörningsadapter (eller en stor cementblandningsborr ansluten till en regulator).din aluminium måste vara tjockare än sub 50-100g reaktioner, mycket tjockare annars kommer det att gå ut ur kondensorn.Gränsen är 100 g sägs, men jag är ganska övertygad om att du kan skala upp mycket mer. Det finns 1 person här som jag känner till som gör 1 kg reaktioner med den här metoden och enligt vad han säger tar det "timmar" att amalgamera och aluminiumplåt används.

 

[UWe9o12jkied91d]

Nej, det bör inte påverka kvaliteten, men se upp, vid rumstemperatur. både hdpe och pp är bra i nästan vad som helst men vid 110 * C börjar de deformeras särskilt under lösningsmedel, syror etc.

 

[Xiaoyan]

Okej.
Det idealiska temperaturintervallet för en bra syntes är mellan 50 och 70 °C, eller hur?

 

[UWe9o12jkied91d]

Ja, men vid den första tillsatsen kan temperaturen plötsligt stiga högre än så

 

[Xiaoyan]

Några rekommendationer om tjockleken på aluminiumet som jag ska använda och hur man gör amalgam med det
aluminium?
Ska jag skära den till någon storlek?

 

[UWe9o12jkied91d]

Jag arbetade bra med 0,25 mm-3 mm "ark", jag säger inom citationstecken eftersom det lätt kan böjas för hand. Jag skär i små storlekar och gör 1-2 sekunders blitz i kaffegrinde / bländare bara för lite yta

 

[Xiaoyan]

3mm aluminium, för vilken mängd p2np rekommenderas det?
Går det att mala bra med en kaffekvarn?

 

[UWe9o12jkied91d]

0,25-0,3 , ursäkta mig

 

[Xiaoyan]

Oook
Jag använder 0,04 mm Al för att syntetisera 50 P2NP
Kan jag använda samma Al för att syntetisera 100?? 200?? 300???

Och en annan fråga, om du inte har något emot det,
Vilken typ av teflonspray kan användas för att täcka en trumma?

Jag letar och jag kan bara hitta spray för smörjning....

 

[Pavel]

Vänligen börja från liten mängd. när du ser problem med kylning tänk hur du löser det. Du kan ha lätt 1/2 av sakerna på golvet - (bättre alternativ). Värst på dig. betyder att allt du placerar är smutsigt med kvicksilver ;( min åsikt att måla tunnan är en återvändsgränd.

 

[UWe9o12jkied91d]

Fep-beläggning- Köp Fep-beläggning fep Dispersion Liquid fep Liquid Product på Alibaba.com

Fep Coating - Köp Fep Coating fep Dispersion Liquid fep Liquid Product på Alibaba.com

www.alibaba.com

Här går du, precis i din bakgård, det här är 1 exempel, de har många fler, kontrollera specifikationer, temperatur, substrat, rumstemperatur eller värmebeständighet etc

 

[purple_rain]

Hur vet jag om mitt andningsskydd skyddar mot kvicksilverångor eller inte? (Jag syntetiserar själv kvicksilver(II)nitrat med hjälp av kvicksilver och salpetersyra, så en del kvicksilverånga kommer att bildas).
Spelar det någon roll om jag använder glacial ättiksyra eller bara ättiksyra? Jag har svårt att hitta en leverantör av isättika.

 

[UWe9o12jkied91d]

Kanske en testremsa för giftiga saker? De säljs i labbutiker. Blöt ner det använda filtret och blöt remsan antar jag.
Men jag tror att du är över-worrying.Mercury har en mycket hög kokpunkt 360 ish grader C, din kondensor kommer att ta hand om det och även om vissa kvicksilverångor transporteras av andra gaser utanför kondensorn det så liten i kvantitet du förmodligen intar mer äta lax.
Du kan till och med använda bara vatten, så naturligtvis är 80% eller vad du än kan hitta ok.

 

[purple_rain]

Ah okej, tack för rådet.

 

[dirktem]

Varför det spelar mdma-musik när man gör amfetamin. kan inte ta bort

 

[purple_rain]

Istället för att använda ett klädesplagg för att filtrera amfetaminsulfatet, kan jag använda filterpapper? Eftersom jag kommer att göra en lösning av elementärt kvicksilver och salpetersyra, hur ska jag förvara den eftersom jag inte behöver hela lösningen för en sats amfetamin?

 

[UWe9o12jkied91d]

Du kan använda kaffefilter från mataffären, det är bättre än papper.
Beror på syrakoncentrationen, upp till 70% bör det vara ok i hdpe

 

[purple_rain]

Tack till

 

[Heartburn]

Sedan min allra första framgångsrika syntes för några månader sedan har jag provat många olika kombinationer av syntesoptimering, främst relaterade till enklare/billigare rening. Så jag har fått några kökstips och tricks för dig:

1. För den första försurningen av dekanterad Rm använd gasformig HCl istället för flytande lösningar. Varför? om du ändå ska göra AB-extraktion, spelar inte mellanjon någon roll, men det är också nästan omöjligt att oavsiktligt översyra Rm, på grund av freebases vattenfria miljö, överdriven HCl går bara direkt till rökventilen. Jag har märkt att denna process verkade märkbart mer, tids- och kostnadseffektiv om du bubblar trågdiffusor, inte bara rak gummislang (imho bäst och lättast att få är fast porös luftningssten för akvarium, men det kan inte göras av naturlig basalt eller andra HCl-sårbara stenar) och använd smal, hög bägare.
2. Detta tips kan vara mycket användbart för personer som arbetar med relativt stora volymer freebase på en gång. Det är verkligen inte så komplicerat som det kanske skrivs. Om den första saltblandningen verkade vara så enkel och stressfri, men du kan få nästa försurning att bli nästan densamma som den föregående. Jag slår vad om att du är utrustad med en exakt våg och någon form av torkkammare (bakugn), så att du kan ta några ca. 200 mg prover av filtrerat salt och bara helt enkelt utföra gravimetrisk beteckning av fuktinnehåll, denna ISO-standardprocedur kan läsas i vissa helt gratis internetbibliotek. Hur mycket som är "få" är upp till din bedömning. Efter den sista torrviktningen kan proverna återgå till sin batch. Varför skulle du ens vara intresserad av att göra en process som vanligtvis är frivillig? Jo, för det första skulle du kunna beräkna ditt råa Rm-utbyte med anständig precision genom att tillämpa torrmassainnehåll för resten av den fortfarande våta satsen. Så det är att allt är användbart? Nej, inte riktigt. Du kan göra några fantastiskt enkla stökiometriska ekvationer och mycket exakt beräkna den totala mängden lösning för att få pH.6. Kontrollera bara beräkningen två gånger och dumpa lugnt 80-90% av den totala syran. Resten tillsätts droppvis som det alltid har gjort.
3. Om du hade haft en chans att fånga en möjlighet att köpa en "kort utgångsdatum" flaska HPLC grade isooctane för en liten fraktur av sitt pris; Du skulle bättre läsa det noggrant: det är inte mögligt, bara stabilitet och renhetscertifiering kommer inte att garanteras. Men det stör oss inte ändå. Jag utför alltid den sista AB-utfällningen med basextrakt i isooct, lösning och aceton / fosfor (V) syra av livsmedelskvalitet. Varför är det så underbart? Inget tungmetallinnehåll som ganska ofta hade t.ex. petroleumeter, även polaritetsindex 0,1 vilket gör detta lösningsmedel till 2: a mest olösliga vätskan i vatten och en hel massa egenskaper. Men det kan separera helt i tratten under 5 minuter medan det är iskallt, och på något sätt fungerar magiskt som den mest exakta pH-släckindikatorn i världen. Snabbt fick du tillfälligt mjölk, gröt och mycket ofta använda pH-papper,. men i isooktan / acetonlösning omrördes i magstir max rpm, alltid "Den sista droppen" gör att den dimmiga lösningen binder ihop i karakteristiska pulverformiga moln, vilket gör toppen av lösningen helt klar på några sekunder och ger också idealiskt pH vid den tiden. (har vi någon doktor i kemi för att försöka förklara det för hela samhället?) Även om ABExtraction gjordes ordentligt kan du upprepade gånger återanvända den som den bästa tillgängliga reaktionsbufferten.
Känn dig fri att fråga om dessa.

 

[G.Patton]

Tillverkar du amfetamin*HCl för personligt bruk?

 

[Heartburn]

Det är bara en mellanform bland alla reningssteg. Slutjon är vanligtvis sulfat genom val. Eftersom ingen av de kända titreringsindikatorerna är tillämplig för detta specifika fall, måste du använda massor av vägledande papper för att fånga slutpunkten för okänd koncentrationslösning, jag kan inte bara billigt och snabbt få värdefull kvalitetssyn på det viktigaste steget. Som allmänt misstänks, gasning ut freebase genom att bubbla några allvarligt otäck giftig gas som gjorts i modern anpassning av antika Kipp aparatus, när kritiskt viktigt, är förmodligen den mest fara och den minst kostnadseffektiva sättet att saltning. Men det är helt enkelt omöjligt att översyra vattenfri freebase-lösning, särskilt när det faktiska utbytet är ett lotteri. Överdriven HCl bubblar bara ut för att lyckligt fånga fukt från luften och tugga någon metallyta över tiden. Genom att bli mer bekant med al / Hg-reduktion har jag bestämt mig för att anta A-B-extraktion i min något uppdaterade version av detta recept. Sedan dess gör jag full A-B som obligatoriskt syntessteg, även om det första freebase-skiktet ser nästan färglöst ut. Det är bara för min egen hälsa. Jag har gjort ungefär 15-20 satser, alltid 10-20 gram, och det blir olika nästan varje gång. Inte bara utseendet skiljer sig åt utan också hur det kommer att påverka ditt beteende när du är berusad.
För mig; som långvarig analytisk laboratoriearbetare, är min genomsnittliga reproducerbarhetsfaktor en allvarlig anledning att skämmas. Bokstavligen varje gång blir det annorlunda, oavsett om de är gjorda av subar tagna från samma som igår, inklusive avjoniserat vatten. Med metoden "beskriv varje detalj" försöker jag nu fånga ett mönster av vilka processdetaljer som kan påverka slutprodukten när de försummas. Ibland är ansträngningarna för att göra Mr Hyde lika professionell som Dr Jekyll så ojämna att jag på allvar börjar tvivla på mig själv som yrkesman. I synnerhet när det gäller jämförelse av mitt slutresultat mot förväntat mål som det presenterades i den här ämnesvideon. @G.Patton du kan DM mig för att dela lite kunskap med varandra.