Syntes av 5-MeO-tryptamin från melatonin

[Osmosis Vanderwaal]

Någon borde gå det extra steget och lägga till en dimetylering före eller i stället för försurningen för

5-meo-dmt....(?)

 

[HerrHaber]

I det första steget kan hydrolys av acetylgruppen (N-avskyddning) göras både med syra antingen bas (vilket jag skulle gå för), men det är förmodligen inte vad du menade med försurning och det ger den primära aminen (R-NH2) mexamin som kan dialkileras ytterligare (dimetyl är bara ett populärt val bland många) och genom förberedande sunt förnuft den enkla metoden för isolering och rening av N,N-dialkyl-5-MeO-triptamin är genom att bilda hydrokloridsaltet med HCl och därför erhålla en stabil vit (i fallet med mexaminhydroklorid) fast substans istället för det brunaktiga fasta ämnet som du bättre skulle förvara i frysen freebase.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jag menade 5-meo-dmt, och det var min naturliga tanke eftersom det är rökbart i den formen och det är en naturlig form som förekommer i växter och utsöndringen av Colorado River Toads.vit framställs också lätt via dimetylering om monamin den terminala positionen för etanhalvan. Det har många påvisade fördelaktiga effekter som inte demonstrerats i dialkylsorten och 30 mg dosering för en genombrottsupplevelse

 

[SonOfJessieBerg]

alla dessa material är lagligt tillgängliga för mig att köpa. jag har läst igenom kommentarer och sett att det inte är aktivt och är en föregångare för andra 5meo-kemikalier. Kommer det att vara lätt att göra 5 meo mipt, det är den enda kemi jag är intresserad av tryptaminer. dipt skulle också fungera.

 

[HerrHaber]

Tja melatonin finns i bulk kvantiteter för ett relativt lågt pris och melamin är lätt att få från det i anständiga utbyten, 5-MeO-trypamin säljs också av vissa här på detta forum (kontrollera listorna). Från kommersiell mexamin (5-MeO-tryptamin) är bättre eftersom det kan förväntas ha en större renhet. Alkyleringsreaktionen görs konventionellt med formaldehyd och STAB (Na triacetoxyborhydrid), utbytet är bättre om du använder formaldehyd bisulfitadditionsförening men enkel kommer också att göra, liksom NaBH4 istället för STAB. 1,2-dikloretan verkar vara det lösningsmedel som valts av en eller annan anledning. Skål!

 

[HerrHaber]

Symmetriska produkter är lättare att förbereda, såsom DMT, DET, DPT och DIPT som har nyfikna effekter på diisopropyltryptamin (utan 5MeO) effekterna är 100%auditory. 5-MeO-MIPT är coolt men svårare att göra också från mexamin.

 

[SonOfJessieBerg]

Tack så mycket för svaret. Jag är faktiskt ny på allt detta och jag har läst mycket om de kemikalier jag kan förbereda via laglig väg. 5-meo-tryptamin är den enda prekursorn jag kan göra eftersom alla reagenser och kemikalier som krävs för det är lagliga i mitt land och ganska billiga utom melatonin. Resten kemikalier jag behöver minst 1 olaglig prekursor. Så jag väljer 5-meo för nu. Jag har en fråga - Jag har gjort grundläggande DMT-extraktion från MHRB, jag vet att det här är väldigt enkelt jämfört med syntes av kemikalier som diskuteras här, men jag är en bra instruktionsföljare. Tror du att jag som en komplett nybörjare kan följa instruktionerna och syntetisera 5 meo mipt eller åtminstone någon av de andra kemerna än mipt. ? detta är rent baserat på min nyfikenhet och jag har ingen avsikt att skala upp och sälja. Och jag vill verkligen inte köpa grå lagliga kemikalier från utsidan. även om vi inte har någon analog handling vill jag fortfarande inte riskera att beställa tryptaminprekursor. i 100 $ kan jag få alla kemikalier som nämns i det här inlägget. och ytterligare 100 $ på glasvaror är jag bra att gå. vad föreslår du?

 

[SonOfJessieBerg]

menar du att jag kan förbereda DMT, DET, DPT med tryptaminprekursor och är lättare än 5-meo-mipt från tryptaminprekursor? ledsen för dum fråga im ny här och försöker lära sig så mycket som möjligt med alla kemiska terminologier.

 

[HerrHaber]

Från melatonin kan du få 5MeODMT, 5MeODET och så vidare. För enkla som DMT, DET och så vidare börjar du från tryptamin.

 

[SonOfJessieBerg]

skulle det vara lätt att göra mipt från tryptamin? Om jag följer instruktionerna korrekt? Eller är det mer komplicerat än instruktionerna som ges

 

[HerrHaber]

Bra fråga, alkyleringen av kväve sker via den tillfälliga bildningen av en imin (dubbelbundet kol med kväve) som reduceras av STAB som är den mest selektiva för iminreduktioner. Om du vill att de båda substituem-noserna för kväve ska vara identiska är det mycket enklare genom att lägga till stoechiometrisk mängd av till exempel formaldehyd för metyl. För mipt måste du behandla tryptaminet (med eller utan MeO på 5) antar jag först med aceton och sedan reducera till RHN-iPr iminen följt av behandling med formaldehyd och reducerad. Alkylhalogenider är ökända för att bilda det halogenkvartära ammoniumsaltet, så MeI är uteslutet. Ett annat medel är dimetylsulfat men detta är allvarligt farligt. Acetonimin och sedan reduktion följt av behandling med Me2SO4 så som jag ser det.

 

[HerrHaber]

Det kan också vara troligt att melatoninhydrolys skulle vara enklare och mer högavkastande än dekarboxylering av tryptofan. Det finns också ett gap i pris ... när det gäller tryptofan bör du veta att LD (racêmic) är lika bra som den optiskt rena L-Trp bara om det är billigare. Jag har sett melatonin super överkomligt upp till kilo kvantiteter, om du köper som kvart kilo eller mer ... 15-25g Jag skulle också uppskatta. Jag har som 5 g och jag borde hydrolysera det, jag hade framgång med metanolisk KOH.

 

[SonOfJessieBerg]

uppskattar verkligen ditt detaljerade svar. Jag har kontrollerat en tråd där användaren framgångsrikt har gjort mipt. Skulle du tycka att jag borde prova det? jag är en helt nybörjare jag kan följa instruktionerna väl. vad tycker du om en total nybörjare som syntetiserar tryptamin och sedan mipt från den?

 

[SonOfJessieBerg]

det cots mig 200 $ för ett kg melatonin i mitt land. men för 20 $ kan jag få 100G melatonin. resten av kemikalierna är under 10 $

 

[SonOfJessieBerg]

Jag är inte alls ute efter att skala upp och sälja detta. Detta är enbart baserat på min nyfikenhet att försöka göra detta ämne och endast för personlig konsumtion. så även om jag har 2G av varje kemikalie är jag mer än glad! haha

 

[HerrHaber]

Jag är glad att du inte tänker på ekonomiska fördelar när du läser kemi. Känslan du får när du tar något du gjort själv eller fått från någon som du trodde var den förberedande mörka konsten. I detta ögonblick njuter jag av lite D-amp från en kompis som blev kemiingenjör efter mitt förslag. Ditt pris för melatonin är mycket bra, jag önskar att jag kunde få det till ett så lågt pris men å andra sidan har jag bara en liten del av mitt tidigare labb och några viktiga föremål som saknas måste köpas. Jag arbetade med tryptamin både i mitt hemlaboratorium och i akademisk miljö och jag rekommenderar att du gör minst två symmetriska produkter dimehyjl och diisopropyl då kanske du vet ditt sätt att göra mipt. Eftersom ditt melatonin är så överkomligt ser jag ingen mening med att öva med icke-substituerad tryptamin. Var försiktig med att konsumera eller oavsiktligt interagera med 5MeO: er, de är potenta och föredras att tas villigt i ett ordentligt ögonblick. Jag gjorde hydrolysen av melatonin och någon olycka ledde mig till upptäckten av ett trevligt sätt att rena det bra, men den anteckningsboken går förlorad.

 

[SonOfJessieBerg]

kan inte vänta med att börja resan. kemikalier är billiga här men jag har ingen erfarenhet av att köpa dem så jag måste undersöka mycket innan jag köper. Jag ska definitivt prova de enklare ämnena först som du nämnde. Ja de 5 meo är aktiva i mg. jag kommer att vara säker på att vara försiktig. tack för hjälpen

 

[Brinda]

Bra syntes

 

[Rabidreject]

Jag är i princip i samma situation som OP bara iv försökte ketonkatalys oof tryptofan till tryptamin med cyklohexanon.
Iv försökte det tre gånger enligt rodiumlitteraturen och två av gångerna löste tryptofan inte ens upp, det blev bara mörkt (lösningsmedlet) brunt och goop (som jag antar var okonverterad tryptofan) var gul.
Vid den andra körningen tänkte jag fan och tillsatte mycket mer cyklohexanon och det löste upp tryptofanet.
Jag blandade den sedan med DCM eller metylenklorid och nu måste jag köpa lite bakpulver eller bikarbonat för att tvätta den.
Jag kommer då att observera vad som händer - jag kanske måste lägga den i frysen för att krascha ut tryptaminet - om det faktiskt finns något där inne!
När det gäller den gula goo, gjorde jag samma sak. Jag extraherar det med DCM och sedan tvättar jag det - det som sätter mig ur är att det aldrig slutade vara ett pulver på botten av kolven. Det släppte en massa bubblor men det gör det när det återflödar ändå
Jag skulle säga - även som en fullständig nybörjare är detta en ganska svår reaktion att få rätt.
iv försökte också omvandlingsmetoden för pepparmynta eller spearmint utan framgång.
Tbh, jag tänker nu bara på att använda cyklohexanonen för en annan reaktion med ett visst ämne extraherat och tillverkat av peppar. Jag blev förvånad över hur lätt det ser ut tbh.
Jag önskar att någon bara skulle skriva ut synteserna korrekt (såvida det inte bara är jag).
Jag behöver studera TLC lite mer - jag har silikaplattorna och de pyttesmå glasrören för det.
Jag tror att YouTube behövs för att rena svartpepparextraktet, som jag har, till piperin och sedan till piperidin.
därifrån VET jag att cyklohexanon kan vara extremt användbart för produktion av PCC.
igen, jag vill inte skala upp eller sälja - de dagarna är för länge borta. Jag gjorde min sträcka för att sälja och nu stannar jag för mig själv.
Jag räknar även om jag kan konvertera ett gram tryptofan till tryptamin - för mig är det värt det.
Jag har i princip gett mig själv ett år att producera DMT, DET, DPT istället för att helt enkelt extrahera rotbarken, om jag kan räkna ut det kan jag göra tillräckligt med DMT för mig själv för livet ...

 

[HerrHaber]

Du kanske inte har märkt att cyklohexanon är en karbonyl och i vattenfria förhållanden redo att reagera med amin för att bilda cyklohexylimin, det kanske bara är mindre tillämpligt i detta specifika fall. Jag hade läst tihkal i flera år innan jag räknade ut att oxalylklorid kan reagera med två molära ekvivalenter indol och permanent röra upp den satsen. Jag visste som ett faktum att tryptaminer behöver mer erfarenhet och noggranna arbetsdetaljer som laboratorietemperatur, omgivande fukt och inert gas. Det är sant att LAH är föråldrad och man borde få saker som Red-Al för att säkert reducera indol-3-ylglyoxylamiderna till tryptaminer utan brandrisk.