Najenostavnejša sinteza metamfetamina iz amfetamina

[G.Patton]

Pozdravljeni, "zgoščeno v vakuumu" pomeni, da se količina topila zmanjša z rotacijskim uparjalnikom.

"posušeno nad brezvodnim Na2SO4 ali MgSO4." Pomeni, da morate dodati eno od teh snovi, da iz organske raztopine zberete vso vodo. Tukaj si og lejte priročnik za sušenje.
metamfetaminska tekočina s prosto bazo pri sobni temperaturi

Ne potrebujete naprave za destilacijo, nisem je omenil v poglavju "Oprema in steklovina:".

 

[ASheSChem]

Hvala, fantje


če torej nimamo rotacijskega uparjalnika (pravite, da je neobvezen pri opremi in steklovini) ; samo posušimo nad brezvodnim Na2SO4 ali MgSO4?

 

[G.Patton]

V vsakem primeru morate izpariti topilo. Rotovap je najboljši način za to, saj lahko izparjeno topilo zberete. V ta namen lahko uporabite toplo vodno kopel, vendar boste izgubili topilo, poleg tega pa potrebujete dobro prezračen delovni prostor.

 

[ASheSChem]

morda lahko to uporabimo ?

 

[G.Patton]

Kitajski rotovap ni tako drag. Uporabljali ga boste precej pogosto in prihranili veliko topila. Prav tako ga lahko uporabite kot destilacijsko napravo za rekuperacijo.

 

[MadHatter]

Te niso odlične za izhlapevanje topil. Izparjeno topilo bo šlo samo v črpalko in ven v zrak v prostoru. Ker uporabljate vnetljiva topila, je to lahko zelo slabo, kajne?

Prejšnja namestitev, ki ste jo objavili, je boljša: samo vakuumska destilacija topila. Poleg tega se s tem ponovno pridobi uporabljeno topilo. To je v bistvu to, kar počne rotovap, vendar brez vrtenja.

 

[ASheSChem]

v redu v redu
hvala obema... zdaj si bolje predstavljam rezultat, ki naj bi ga dobil...



zdaj moram razumeti korak 7 lol

 

[G.Patton]

Postopek z mehurčkanjem plina HCl je bil prikazan v enem od video učnih gradiv (sinteza DET).

 

[ASheSChem]

Še enkrat hvala!
Vse to bom preučil v naslednjih nekaj tednih.

 

[teodor]

Pozdravljeni. celoten postopek sem izvedel v majhnem obsegu. na koncu sem dobil rumeno olje. ali je to metamfetamin

 

[diogenes]

Pozdravljeni, to pomeni, da rodilnik priporoča različna razmerja, presežek formaldehida? V izvirnem besedilu piše en mol A in 1 mol formaldehida. Ali je za vsak primer vredno uporabiti presežek?

 

[diogenes]

Ali je kdo videl poročilo o uporabi NaBH4 namesto Al/Hg za redukcijo imina v tej sintezni poti? Ali obstaja kakšna težava z zamenjavo redukcijskega sredstva? Morda ni združljiv s formaldehidom?

 

[primitiveintelectual]

kakšen je končni yeld?

 

[G.Patton]

To pomeni, da morate združene organske plasti posušiti z MgSO4 (znebiti se vode) => po tem filtrirati trdni MgSO4 => izpariti DCM in dobiti bazo brez metamfetamina. Za sintezo v majhnem obsegu ne potrebujete aparata za destilacijo. DCM lahko enostavno uparite v topli vodni kopeli.

Ali ste razumeli?

 

[ASheSChem]

da; hvala, mojster

 

[finch3523]

"Imin (3) smo reducirali približno dve uri, da je bila reakcijska temperatura nižja od ~50-60 °C. Če reakcija postane preveč burna, je treba uporabiti hlajenje."

Kako ste jo zmanjševali približno dve uri? Kaj to pomeni? Vse skupaj samo vržete skupaj in počakate dve uri ali je potreben poseben aparat?

"Organske plasti z metamfetaminom (4) se združijo, koncentrirajo v vakuumu in posušijo nad brezvodnim Na2SO4 ali MgSO4."

Po tem koraku dobite freebazo?

 

[UWe9o12jkied91d]

Da, to pomeni le, da še naprej vzdržujte redukcijsko reakcijo, ki se dogaja. oglejte si video o alhg amalgamu za p2np, da si predstavljate, kako je videti in kako reagira, to je skoraj enako. ni tako preprosto, kot da vržete v lonec in ne naredite ničesar, masa se širi, hitro segreva, ustvarja veliko hlapov itd. Reakcijsko posodo morate ohladiti tako, da jo potopite v vodno ali ledeno kopel samo za toliko časa, da ne bo šla ven iz kondenzatorja, ali na 50-60 C, kot priporoča postopek.Če nimate mešanja, boste morda želeli ročno vrteti, da bo reakcija popolnejša => večji izkoristek.
Da, prav tako ni treba koncentrirati pod vakuumom, če imate razumno količino topila ali pa lahko destilirate s paro, kar je za vas bolj smiselno.Da, organska plast vsebuje proste baze.

 

[finch3523]

ah ok, potrebujem refluksni kondenzator.

še nekaj vprašanj:

Torej ne bi bila potrebna nobena grelna naprava, reakcija bo ustvarila dovolj toplote? Potrebno bi bilo samo hlajenje?
katera temperatura bi bila prenizka, ker se zdi, da se reakcija lahko ustavi?

Če imate okroglo bučko s tremi odprtinami, kako boste izvedli mešanje? Če imate priložen povratni kondenzator, kako lahko izvedete mešanje?

ali boste amfetaminsko bazo in al/hg zmešali naenkrat ali boste amfetaminsko bazo počasi kapljali v erlenmajerico?

koliko vrelih žetonov boste dodali?

ali morate po dveh urah raztopino 30 minut segrevati v vodni kopeli na 50 stopinj Celzija, kot pri sintezi amfetamina, da bi dosegli večji izkoristek?

bo 2-litrska erlenmajerica dobra, če želite narediti 5 do 10 gramov končnega produkta? ali morda samo 1 liter? je lahko povratni kondenzator manjši od 5 l?

Ali potrebujete buchnerjevo bučko z vakuumom, ali lahko uporabite samo filter za kavo in ventilator?

Ali je potreben ločevalni lijak, ali lahko ločujete z brizgalko (plastično?), ali to ne bo delovalo?

kako se izvede zadnji korak s topilom, če ne želim izvajati parne destilacije (mislim, da bi za to potrebovali dodatno napravo). Kakšen bi bil rezultat .... methhcl?

 

[finch3523]

ali bo uporaba dex-amfetamina s to potjo privedla do d-metha? nekje sem prebral, da če uporabite formaldehid, boste na koncu dobili racemični meth?

 

[diogenes]

Če za začetek uporabite D amph, dobite D meth. Načrtoval sem poskusiti to sintezo in nameravam uporabiti racemični amf in nato razrešiti meth samo v primeru, da bi šlo kaj narobe s potjo, ki je še nisem poskusil, potem bi bil D amf zapravljen ...

Ali obstaja kdo, ki je to sintezo dejansko preizkusil v praksi? To sem prebral na več mestih, vendar nikoli nisem našel praktičnega poročila. Strokovnjaki, prosim, lahko zagotovite kaj več?