Синтез амфетамина в одном горшке из P2NP с помощью NaBH4/CuCl2 (масштаб 1 кг)

[Mclssmxxl]

Нет, 2 слоя - это то, что вам нужно. По мере насыщения водного слоя солями, растворимыми в воде, он выталкивает дилютный изопропанол-фребазол из водного слоя. Это свойство изопропанола, в отличие от других первичных OH-s, отделяться от воды при растворении солей - именно поэтому он используется в столь многих подпольных и иных синтезах.
По крайней мере, я так думаю, надеюсь, я не говорю из своей задницы

 

[tucoXxX]

Если я правильно понимаю, верхний слой - это свободная основа? желтоватый маслянистый вид и 70% смеси. а нижний - более плотный.

 

[tucoXxX]

Это водный слой. Я добавил 25% раствор Naoh. Какой слой мне нужен? Я немного запутался

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Запишите, какие пропорции реактивов вы использовали.
Как долго стоит смесь после добавления раствора NaOH на фотографии?

 

[w2x3f5]

Если амин щелочной, то он попадает в верхний слой спирта. Если ph кислотный, то он окажется в нижнем слое в виде растворенной соли. В любом случае при таком способе распределения будут потери.

 

[tucoXxX]

около 2 минут и образуется два слоя, оставляю на 30 минут.

1754 г nabh4
1000 г p2np
100 г cucl2

 

[mithyl2]

необходимо ли перемешивать в течение 6 часов при добавлении P2NP или достаточно перемешивать столько, сколько нужно для его безопасного растворения?

 

[ACAB]

Для достижения наилучших результатов используйте накладной руль для колбы.

 

[mithyl2]

Я надеялся, что смогу использовать магнитную мешалку, но сомневался, что она будет достаточно сильной.

 

[ACAB]

Это может занять 6 часов, потребовать времени на синтез, уделить внимание температуре.

Это зависит от того, сколько алюминия находится в колбе и насколько хороша ваша магнитная мешалка.
Верхние мешалки имеют большую мощность.

 

[tucoXxX]

Я не думаю, что вам стоит что-то делать с IPA/основой после выборов. в ней слишком много алкоголя, я бы хотел уменьшить количество ipa. Я думаю, что качество масла может быть плохим из-за слишком большого количества IPA.

 

[WinterDust]

Вы ошибаетесь.

 

[tucoXxX]

Я испортил каяк. Я очистил смесь на фильтре и выбросил нерастворимый осадок. Я перелил ее обратно в реактор.

Добавил 25%-ный раствор NaOH. Образовалось два слоя. Я отдыхаю полчаса. Верхний слой желтый (Ipa/основание). Нижний слой прозрачный (водный слой).

Переливаю водный слой в колбу. Добавляю Ipa, образуются слои. Отдыхаю полчаса.

Верхний слой прозрачный (основа/Ипа) - то, что мне нужно. Извлеченную из водного слоя основу помещаю в роторный испаритель. Охлаждение 8 градусов, вакуум включен, температура бани 80 градусов, здесь начинает испаряться ипа.

Наливаю в стакан основу для выпаривания ипа. что делать с этой основой (прозрачной)(?) что будет, если вылить ее в смесь ипа/основа(?) зачем это нужно?

и желтый слой (основа/Ипа) в реактор. 3 литра смеси IPA/основа. как я могу уменьшить ipa??? это тоже rotovap? потому что если я начинаю выпаривать в реакторе при 80 градусах, Ipa капает из конденсатора. моя проблема с этим в том, что в итоге он становится красным и запах пропадает. Кажется, я что-то напутал.

 

[skanderbeg]

Почему вы выпарили IPA, смотрите в видео. Сделайте это снова с шагами в видео IPA не портит амфетамин, он просто делает его вонючим lol.

 

[skanderbeg]

Я сделал точно такой же синтез, просто следуйте видео и после подкисления, если вы не хотите, чтобы IPA пахло, очистите его ацетоном и оставьте на неделю или две на свежем воздухе и свете, чтобы очистить и высушить.

 

[tucoXxX]

Здравствуйте. сейчас удалось собрать систему паровой дистилляции. с помощью одного хорошего форумчанина. дистилляция сейчас идет, думаю закончу через 2 часа сейчас делаю только небольшое количество, если получится, то буду использовать 1кг p2np. У меня нет возможности сушить его на открытом воздухе, на свежем воздухе, на солнечном свете, я должен научиться перегонять его. сколько вы сделали и каков выход?

 

[tucoXxX]

7. Водную фазу экстрагируют 8 л IPA. Свободное основание амфетамина растворяют в IPA, плотность слоя IPA изменяется, поэтому его отделяют от водного слоя.
8. IPA из экстракта шага 7 выпаривают в вакууме до масла, свободного от амфетамина, и объединяют со свободной основой из шага 6.

Почему его нужно объединять со свободной основой? Приносит ли этот шаг дополнительный доход или в чем его смысл?

 

[WinterDust]

Вы проводите реакцию с 500 г, как вы пришли к выводу о 8 л IPA?

Почему вы должны добавлять экстрагированную свободную основу к предыдущей свободной основе, это честный вопрос?

 

[tucoXxX]

6 литров Ipa в начале синтеза, 4 литра для отбора слоев. нет необходимости добавлять 8 литров одновременно. Я использую метанол вместо IPA, конечный продукт меньше пахнет спиртом. Но из-за этого я не могу разделить слои (metalon не может этого сделать, поэтому, когда он просит спирт для отбора слоев), необходимо добавить dcm. Два слоя должны быть объединены, потому что выход будет выше, я думаю. В итоге у меня получилось сделать масло, которое я хотел. На фото результат, до засолки.

 

[fufu]

Здравствуйте, эксперты, не знаете ли вы, могу ли я использовать бикарбонат натрия для получения свободного основания в амфоре из реакции p2np? Спасибо.

 

[tucoXxX]

7. Шаги .


Какой слой мне нужен? После добавления ипа образуется 2 слоя. верхний слой прозрачный, чистый, слегка маслянистая поверхность. нижний слой белое густое желе. написано, что плотность ипа меняется и отделяется от слоя воды. его плотность меняется, может ли это означать, что он стал желе и нижним слоем? вопрос для новичков, но полезный.

 

[WinterDust]

На ваш вопрос я ответил в предыдущем посте. Вернитесь назад и посмотрите, там даже есть картинки.

 

[tucoXxX]

Спасибо, стало понятно. Я знала, какой слой, но не могла объяснить себе, почему именно этот?

 

[tucoXxX]

Спасибо, стало понятно. Я знала, какой слой, но не могла объяснить себе, почему именно этот?

 

[tucoXxX]

Извините, я отправлял вам сообщение несколько раз, пожалуйста, удалите его.

 

[chicaloca]

Здравствуйте, После реакции я гашу разбавленной HCl и отгоняю IPA до 100°C, но на следующий день, когда я прихожу разделять фазы, колба не перемешивается. В колбе появился оттенок. Вот фотографии, может ли кто-нибудь помочь мне понять и сказать, какие у меня есть варианты thx

 

[WinterDust]

Здравствуйте,

Прежде всего, где в синтезе сказано, что вы должны использовать HCL? Подсказка: нигде, так что не надо.

Во-вторых, поскольку вы перегоняете в 100c, я предполагаю, что вы делаете открытую дистилляцию, не делайте этого, используйте вакуумную дистилляцию вместо этого.

Попробуйте еще раз и опубликуйте результаты.

С наилучшими пожеланиями

 

[chicaloca]

Хорошо, я добавлю 25% NaOH и что мне делать после этого? Экстрагировать с помощью DCM?
У меня есть немного

 

[chicaloca]

Хорошо, я добавил 25% NaOH, но я не думаю, что ошибка возникла из-за NaOH, потому что для разделения фаз все в порядке... Проблема возникает сразу после; когда я хочу извлечь аквафазу в любом случае, ... Я добавляю DCM, но даже с таким NP, как DCM, нет четкого разделения фаз!