Nu există un strat galben transparent, aceasta fiind culoarea fluidului de baie din reactorul cu cămașă.
Aburirea normală poate fi utilizată pentru fierberea P2P cu apă.
Aburirea normală poate fi utilizată pentru fierberea P2P cu apă.
Am nevoie de ajutor la conversia 5449-12-7 și 20320-59-6
- Thread starter strangerdanger
- Start date
acest lucru are mai mult sens!
punctul de fierbere al acidului fosforic este de 158°c, deci puteți obține fără probleme 145°c ( ați înțeles bine )
Acid formic 83% punct de fierbere 100,8 °c ( nu este posibil să obțineți mai mult de 110°c )
Acid clorhidric 30% punct de fierbere 90 °c ( inutil ! ! )
Acid clorhidric 37% punct de fierbere 50 °c ( inutil ! ! )
Acid sulfuric 96% punct de fierbere 337 °c
data viitoare când râzi de cineva gândește-te de două ori .
știi cine ești ( nu la brombeer )
punctul de fierbere al acidului fosforic este de 158°c, deci puteți obține fără probleme 145°c ( ați înțeles bine )
Acid formic 83% punct de fierbere 100,8 °c ( nu este posibil să obțineți mai mult de 110°c )
Acid clorhidric 30% punct de fierbere 90 °c ( inutil ! ! )
Acid clorhidric 37% punct de fierbere 50 °c ( inutil ! ! )
Acid sulfuric 96% punct de fierbere 337 °c
data viitoare când râzi de cineva gândește-te de două ori .
știi cine ești ( nu la brombeer )
Stratul superior ar putea fi purificat sau nu, în funcție de ceea ce doriți să faceți cu el pentru uleiul A, eventual nu este interesant să îl purificați.
Stratul inferior este aruncat, dar se poate extrage.
Stratul inferior este aruncat, dar se poate extrage.
Dar uleiul murdar nu ar reduce randamentul unei aminări reductive a p2p la amină?
Nu ar fi mai bine să se purifice și apoi să se facă leuckart din acel p2p pur, astfel încât mai puține impurități să ajungă în produsul final...
Dar utilizatorul broomber88 are un randament destul de bun din toate, după cum a scris
Am încărcat câteva videoclipuri despre procesul cu fosforic și, după cum puteți vedea, temperatura amestecului nu crește, chiar dacă am mărit foarte mult temperatura reactorului.
După aproximativ 3 ore veți vedea uleiul amestecat în amestec. Am obținut 14 litri din 20 kg de pulbere.
Când se oprește agitarea, straturile se separă, stratul apos este eliminat și adaug apă pentru a spăla uleiul de acid.
Stratul apos este eliminat din nou și acest ulei "murdar" poate fi utilizat în alte procese.
Randamentul obținut din uleiul "murdar" în procesul de metilizare a uleiului din exemplu:
Din 966 g de ulei B am obținut 800 g de ulei metanic.
ufile.io
ufile.io
După aproximativ 3 ore veți vedea uleiul amestecat în amestec. Am obținut 14 litri din 20 kg de pulbere.
Când se oprește agitarea, straturile se separă, stratul apos este eliminat și adaug apă pentru a spăla uleiul de acid.
Stratul apos este eliminat din nou și acest ulei "murdar" poate fi utilizat în alte procese.
Randamentul obținut din uleiul "murdar" în procesul de metilizare a uleiului din exemplu:
Din 966 g de ulei B am obținut 800 g de ulei metanic.
Încărcațifișiere gratuit - 1.mp4 - ufile.io
Descărcați 1.mp4 gratuit de pe ufile.io instantaneu, fără a fi necesară înscrierea și fără reclame pop-up
ufile.io
Încărcați fișiere gratuit - 3.mp4 - ufile.io
Descărcați 3.mp4 gratuit de pe ufile.io instantaneu, fără înregistrare necesară și fără reclame pop-up
ufile.io- By Heisenblack
Bună btcboss2022, este posibil să puteți reîncărca / partaja aceste videoclipuri dacă le mai aveți?
De asemenea, ați utilizat aminare reductivă prin Al/Hg pentru a obține 800gr de ulei de metanizare din ulei B?
De asemenea, ați utilizat aminare reductivă prin Al/Hg pentru a obține 800gr de ulei de metanizare din ulei B?
- By btcboss2022
Nu am aceste videoclipuri îmi pare rău și nu am folosit It Al/Hg router îmi pare rău prea.
Este foarte mare, a fost CAS 5449?
Am avut probleme și cu acidul fosforic. Am vrut să fac din nou calea acidului sulfuric pentru că acea cale este NICIODATĂ o durere de cap.
Am transformat cu acid fosforic, mic test pe 5L engelmeyer nicio problemă uleiul era a doua zi foarte subțire.
Al doilea pe care l-am făcut uleiul nu era la fel de subțire, dar era limpede (înseamnă că nu este bună întoarcerea)
Apoi celelalte 2 au fost tulburi.
Am auzit de la alte persoane că fac 1L de acid fosforic, 1KG de 5449 și 1L de apă, dar nu întorc timp de 5-6 ore, ci până la 9 ore.
Apoi, dacă fac un ulei, produsul final este de 58L, probabil la fel ca în cazul acidului sulfuric.
Am avut probleme și cu acidul fosforic. Am vrut să fac din nou calea acidului sulfuric pentru că acea cale este NICIODATĂ o durere de cap.
Am transformat cu acid fosforic, mic test pe 5L engelmeyer nicio problemă uleiul era a doua zi foarte subțire.
Al doilea pe care l-am făcut uleiul nu era la fel de subțire, dar era limpede (înseamnă că nu este bună întoarcerea)
Apoi celelalte 2 au fost tulburi.
Am auzit de la alte persoane că fac 1L de acid fosforic, 1KG de 5449 și 1L de apă, dar nu întorc timp de 5-6 ore, ci până la 9 ore.
Apoi, dacă fac un ulei, produsul final este de 58L, probabil la fel ca în cazul acidului sulfuric.
Vă mulțumim pentru actualizare, ajută foarte mult pentru noi, ceilalți, să învățăm
@btcboss2022 vă rog să răspundeți la întrebarea mea pentru dvs. în firul Nabh4/Cucl2 P2NP
Vă rugăm să vă uitați la ultima pagină (6.page) a firului: Sinteza unică a amfetaminei din P2NP cu NaBH4/CuCl2 (scară de 1 kg)
Pe 12 iulie am postat câteva întrebări pentru tine @btcboss2022 și pentru @William Dampier deoarece voi doi aveți experiență cu această reacție
Când aveți timp, vă rog să răspundeți la aceste întrebări deoarece m-ar ajuta foarte mult
după curățarea cu abur a uleiului A, uleiul a devenit mai acid. Am pus din nou sodă caustică, dar s-a murdărit din nou (nu la fel de mult ca înainte, dar vizibil mai mult decât era). Există o modalitate mai bună de a corecta acest lucru? Ar trebui să dau apei un ph mai ridicat înainte de distilare sau alte sfaturi ?
Bună ziua din nou,
După ce am avut unele probleme cu temperatura rutei fosforice, am decis să fac scară mică pentru a testa sinteza tradițională pentru glicidatul BMK cu HCL.
BMK 5449:H2O:HCL(37%) 1:1:3
- Se dizolvă pulberea în apă caldă
- Adăugați HCL și refluxați 5 ore cu agitare (puteți opri agitarea la 2 ore, de exemplu, și dacă mai este pulbere nedizolvată pe fund puteți adăuga mai multă apă)
- Se separă cele 2 straturi, se spală cu apă stratul uleios și se separă.
- Se adaugă DCM în stratul apos și se separă.
- Adăugați DCM-ul separat în stratul uleios păstrați-l înainte.
- Se adaugă sulfat de sodiu anhidru la amestec, se amestecă și se filtrează.
- Evaporați DCM.
- Acum aveți ulei B curat!
După ce am avut unele probleme cu temperatura rutei fosforice, am decis să fac scară mică pentru a testa sinteza tradițională pentru glicidatul BMK cu HCL.
BMK 5449:H2O:HCL(37%) 1:1:3
- Se dizolvă pulberea în apă caldă
- Adăugați HCL și refluxați 5 ore cu agitare (puteți opri agitarea la 2 ore, de exemplu, și dacă mai este pulbere nedizolvată pe fund puteți adăuga mai multă apă)
- Se separă cele 2 straturi, se spală cu apă stratul uleios și se separă.
- Se adaugă DCM în stratul apos și se separă.
- Adăugați DCM-ul separat în stratul uleios păstrați-l înainte.
- Se adaugă sulfat de sodiu anhidru la amestec, se amestecă și se filtrează.
- Evaporați DCM.
- Acum aveți ulei B curat!
