Izomerizarea canabidiolului (CBD) în canabinoide psihoactive
Cel mai probabil este vorba de săruri de sodiu. Puteți arăta fotografia CBD-ului, care este calitatea acestuia? Ce acid clorhidric folosiți? Dacă totul este curat și de înaltă calitate, cel mai probabil temperatura este ridicată și agitarea poate să nu fie suficientă.
Vă recomand să utilizați pulbere pură de izolat CBD, deoarece CBD extras din spectrul complet este adesea de culoare închisă și conține multe lipide, care pot interfera cu reacțiile de izomerizare și pot face dificilă separarea produselor
De obicei, pulberea CBD pură se pretează la izomerizare, nu știu cât de pur este procesul cu uleiul
Puteți utiliza acest amestec, după reacție asigurați-vă că nu aveți alcool izopropilic în produs
Am nevoie de asistență și un pic de ajutor cu privire la următoarele:
1. Dacă reactivii pe care i-am utilizat ar putea avea implicații negative asupra produsului și, în caz afirmativ, cum să le remediez în timpul izomerizării CBD în canabinoizi psihoactivi.
2. Subprodusul pe care l-am obținut
3. Calcularea potenței produsului final.
1) Mai întâi am înmuiat aproximativ 5g CBD skunk (8%CBD) cu 100ml Propan-2-ol (izopropanol)
în interiorul unui recipient de sticlă cu capac și am pus la congelator timp de câteva ore, de asemenea, am agitat recipientul de sticlă de câteva ori pentru a extrage tricomele. După ce am congelat recipientul, am turnat cele 5 g de flori de CBD amestecate cu Propan-2-ol într-un alt recipient de sticlă (astfel încât să nu apară probleme în baia de apă de 70°c). Înainte de a adăuga recipientul de sticlă în baie, am pus aproximativ 100 ml de acid acetic (32% vol).
În timpul băii de apă, am adăugat un alt capac peste capacul recipientului de sticlă. Am folosit al doilea strat pentru a plasa cuburi de gheață, astfel încât să comprim și să răcesc vaporii până când aceștia au căzut din nou în amestec. După sesiunea de reflux trebuia să separ acidul de propanol, dar nu am putut face rost de apă alcalină, așa că am folosit doar apă regularitet saturată cu natron ca să fac apa mai bazală, făcând pH-ul să crească.
2) Solvenții au făcut o reacție, lăsând un strat de culoare maro/roșcată în partea de sus, și un laver pal pn partea de jos. Presupunând că acidul a absorbit natronul, am separat cele două straturi. Cu toate acestea, la uscare, soluția pe care am separat-o s-a transformat în roci și fulgi cu o culoare portocalie gourgeos, roșu deschis, dar care nu este ulei... Ce este acest lucru și poate ar fi periculos de a pune într-o pastilă ca un comestibil de exemplu? Sunt destul de sigur, sa rămas peste natron, cu toate acestea am vrut doar să aud cel mai inteligent forum de pe pământ despre asta oricum pentru a fi sigur și poate învăța câteva lucruri.
3) Sunt destul de experimentat în fabricarea concentratelor, însă calcularea potenței este un pic dificilă. Există vreo ecuație matematică pentru acest lucru și există vreo diferență în ceea ce privește determinarea procentelor de potență? Și ecuația diferă dacă, de exemplu, produsul este fabricat din izomerizarea CBD?
Cele mai bune salutări, Otcavians a pierdut legiuni.
1. Dacă reactivii pe care i-am utilizat ar putea avea implicații negative asupra produsului și, în caz afirmativ, cum să le remediez în timpul izomerizării CBD în canabinoizi psihoactivi.
2. Subprodusul pe care l-am obținut
3. Calcularea potenței produsului final.
1) Mai întâi am înmuiat aproximativ 5g CBD skunk (8%CBD) cu 100ml Propan-2-ol (izopropanol)
în interiorul unui recipient de sticlă cu capac și am pus la congelator timp de câteva ore, de asemenea, am agitat recipientul de sticlă de câteva ori pentru a extrage tricomele. După ce am congelat recipientul, am turnat cele 5 g de flori de CBD amestecate cu Propan-2-ol într-un alt recipient de sticlă (astfel încât să nu apară probleme în baia de apă de 70°c). Înainte de a adăuga recipientul de sticlă în baie, am pus aproximativ 100 ml de acid acetic (32% vol).
În timpul băii de apă, am adăugat un alt capac peste capacul recipientului de sticlă. Am folosit al doilea strat pentru a plasa cuburi de gheață, astfel încât să comprim și să răcesc vaporii până când aceștia au căzut din nou în amestec. După sesiunea de reflux trebuia să separ acidul de propanol, dar nu am putut face rost de apă alcalină, așa că am folosit doar apă regularitet saturată cu natron ca să fac apa mai bazală, făcând pH-ul să crească.
2) Solvenții au făcut o reacție, lăsând un strat de culoare maro/roșcată în partea de sus, și un laver pal pn partea de jos. Presupunând că acidul a absorbit natronul, am separat cele două straturi. Cu toate acestea, la uscare, soluția pe care am separat-o s-a transformat în roci și fulgi cu o culoare portocalie gourgeos, roșu deschis, dar care nu este ulei... Ce este acest lucru și poate ar fi periculos de a pune într-o pastilă ca un comestibil de exemplu? Sunt destul de sigur, sa rămas peste natron, cu toate acestea am vrut doar să aud cel mai inteligent forum de pe pământ despre asta oricum pentru a fi sigur și poate învăța câteva lucruri.
3) Sunt destul de experimentat în fabricarea concentratelor, însă calcularea potenței este un pic dificilă. Există vreo ecuație matematică pentru acest lucru și există vreo diferență în ceea ce privește determinarea procentelor de potență? Și ecuația diferă dacă, de exemplu, produsul este fabricat din izomerizarea CBD?
Cele mai bune salutări, Otcavians a pierdut legiuni.
Am folosit flori, cu siguranță m-au drogat. Ca și cum aș fi fumat 5 blunt-uri la rând, dar fără amețeli și senzație de uscăciune în gură. M-am simțit ca un giggly AF, mai mult relaxat într-o formă de drog al corpului, dar fără să mă simt greu și încă îmi fac treaba. Am căutat THC delta 8 și 9, iar experiența mea de acum este exact așa cum este descrisă pe web.
Cu toate acestea, data viitoare, voi încerca să folosesc pulbere de cbd (99%). Dar spun doar, a funcționat bine pentru mine folosind flori, chiar am infuzat floarea mea cu ea după aceea jajaja
Cu toate acestea, data viitoare, voi încerca să folosesc pulbere de cbd (99%). Dar spun doar, a funcționat bine pentru mine folosind flori, chiar am infuzat floarea mea cu ea după aceea jajaja
atât DCM cât și EtOAc sunt cancerigene, există vreun înlocuitor sigur?
Ce înțelegeți prin "NPS"?