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Planeamos ganhar dinheiro com a publicidade da DNM e dos reagentes químicos.
Com o recebimento de fundos no nosso orçamento, tornar-nos-emos ainda melhores. Pretendemos criar:
- estudos químicos e farmacológicos de substâncias.
- revisões de equipamentos de laboratório.
- instruções em vídeo para a síntese de substâncias.
- serviço de teste de reagentes (será efectuada a compra e o teste de reagentes)
Com o recebimento de fundos no nosso orçamento, tornar-nos-emos ainda melhores. Pretendemos criar:
- estudos químicos e farmacológicos de substâncias.
- revisões de equipamentos de laboratório.
- instruções em vídeo para a síntese de substâncias.
- serviço de teste de reagentes (será efectuada a compra e o teste de reagentes)
É bom ver que pelo menos tens um plano. A maioria dos fóruns como este existe apenas para desaparecer mais tarde sem financiamento. Gosto especialmente da ideia de testar reagentes. A maioria das pessoas não pode comprar espectrómetros e não se imagina a enviar as suas amostras para um laboratório público. E se descobrissem que se trata de drogas?
- By LSD>LDS
Envio a minha para a Solaris analytical.
Ele faz o seu trabalho e custa apenas 40$. Basta enviar dinheiro e o que suspeitar que a amostra é para afinar as suas especificações. Basta enviar-lhe um e-mail e perguntar para onde enviar a amostra. Depois de enviar alguns mg, basta pedir-lhe educadamente que comunique os resultados para o seu e-mail... por isso, só precisa de um e-mail para a correspondência. Nada mais.
Não tenho a certeza se ele aprecia o facto de eu o ter posto em evidência aqui, mas o seu trabalho foi bem recomendado pela sua falta de preconceitos. É o seu trabalho. Ele faz testes e, tanto quanto sei, a única forma de sermos rejeitados é sermos estúpidos. Ele não julga e parece disposto a responder a perguntas. Desde que não o ponha na linha de fogo. Fogo. Por isso, tenham respeito e atenção a isso, pessoal.
Ele faz o seu trabalho e custa apenas 40$. Basta enviar dinheiro e o que suspeitar que a amostra é para afinar as suas especificações. Basta enviar-lhe um e-mail e perguntar para onde enviar a amostra. Depois de enviar alguns mg, basta pedir-lhe educadamente que comunique os resultados para o seu e-mail... por isso, só precisa de um e-mail para a correspondência. Nada mais.
Não tenho a certeza se ele aprecia o facto de eu o ter posto em evidência aqui, mas o seu trabalho foi bem recomendado pela sua falta de preconceitos. É o seu trabalho. Ele faz testes e, tanto quanto sei, a única forma de sermos rejeitados é sermos estúpidos. Ele não julga e parece disposto a responder a perguntas. Desde que não o ponha na linha de fogo. Fogo. Por isso, tenham respeito e atenção a isso, pessoal.
Nos seus vídeos, diz que tem licença para fabricar os narcóticos e precursores que publica. O que é que faz exatamente para ganhar a vida? Que tipo de licença é que tem? E porque é que faz tudo em tão grande escala? (Não me interpretem mal, eu adoro os sintetizadores de grande escala, só me faz pensar para que é que, em nome de Deus, precisam de tantos).
O que é que se passa? Tenho duas questões relacionadas com o rxn de indole de fisher para DMT vs 5-meo-DMT. Uma pergunta sobre os aldeídos mascarados protegidos como os derivados de dietilacetal e outra pergunta sobre o solvente orgânico utilizado para extrair a base livre da solução ácida aq.
Questão 1: os aldeídos protegidos utilizados em ambos os rnxs de indol são os mesmos (DMT vs 5-meo-dmt)?
Do procedimento 5-meo-dmt ,
"13. A suspensão foi extraída com 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); após cada extração, as camadas foram deixadas em repouso durante 15 minutos, a camada inferior de água alcalina foi separada num tambor e a camada orgânica superior foi recolhida.
14. Eliminar a camada aquosa inferior e transferir as camadas orgânicas combinadas de 2-MeTHF para um balão de 20 L.
15. A solução foi concentrada no vácuo até à obtenção de um resíduo oleoso de cor âmbar.
16. A água residual foi removida azeotropicamente redissolvendo o resíduo com 2-MeTHF fresco (1,45 L, 10 vol) e repetindo o passo de concentração.
17. Este resíduo oleoso foi seco no evaporador rotativo sob vácuo (10-20 mbar) durante 1 h a 40-45 *C para fornecer 117,68 g (64,9% de rendimento teórico) de base livre de 5-MeO-DMT em bruto."
Do procedimento DMT:
"9. A suspensão é extraída com 3*1,45 L de 2-Me-THF, que pode ser substituído por acetato de isopropilo ou DCM.
10, As camadas orgânicas são combinadas e o solvente é removido por destilação. O resíduo oleoso restante é redissolvido em solvente e reconcentrado (para remover o azeótropo de água)."
Esta mesma substituição pode ser aplicada à extração da base livre 5-meo-dmt e existem solventes que possam ser utilizados (sei que certos solventes podem formar intermediários indesejáveis).
-Não quero usar 2-me-thf porque é caro (embora o tenha usado para o procedimento de extração da base livre 5-meo-dmt, mas acabei com um óleo espesso que, quando vaporizado, era de certeza 5-meo-dmt
-Tentei usar acetato de isopropilo para a extração da base livre de DMT, mas por amor de Deus demora AGOSTOS a evaporar!!! Deixei-o no forno de vácuo a 30-40 mbarr durante 24 horas e 75% evaporou-se. Até a coloquei no roto vap a 1MPa a 40C durante 3 horas... evaporou um pouco. Depois disse "que se lixe" e aumentei o banho-maria para 86C e mesmo assim não evaporou!
Algumas soluções:
extrair a base livre de DMT na solução de acetato de isopropilo (assumindo que não vaporizei o resto da base livre de DMT lol) DCM da solução de acetato de isopropilo) com DCM. Teria de comparar os coeficientes de partição com os dois solventes no que respeita ao DMT
Começar de novo e usar DCM para a extração.
Questão 1: os aldeídos protegidos utilizados em ambos os rnxs de indol são os mesmos (DMT vs 5-meo-dmt)?
1. 5-MEO-DMT (esta informação foi retirada de um tópico criado por @William Dampier(http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...synthesis-of-5-meo-dmt-via-fischer-indole.11/)
Nesta rxn, eles usam 4,4-dietoxi-N,N-dimetil-butan-1-amina (Número CAS: 1116-77-4 ) e cloridrato de 4-metoxifenil-hidrazina
2. DMT (esta informação foi retirada de um tópico criado por @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
Nesta rxn, eles usam (N,N-dimetilamino)butanal dietil acetal (Número CAS: 1116-77-4)
Agora... parece que as únicas diferenças entre estes dois fisher indoles (DMT vs 5-MEO-DMT) são os tipos de fenil-hidrazinas utilizadas. Então, estou a assumir que o número CAS: 1116-77-4 pode ser usado para ambos? Acho que acabei de responder à minha própria pergunta, mas preciso de confirmação. Encomendei acidentalmente um primo próximo do número CAS: 1116-77-4, 4-(N,N-Dimetilamino)butanal Dimetil Acetal (CAS 19718-92-4).
Pergunta 2: Solventes utilizados nas extracções de triptaminaNesta rxn, eles usam 4,4-dietoxi-N,N-dimetil-butan-1-amina (Número CAS: 1116-77-4 ) e cloridrato de 4-metoxifenil-hidrazina
2. DMT (esta informação foi retirada de um tópico criado por @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
Nesta rxn, eles usam (N,N-dimetilamino)butanal dietil acetal (Número CAS: 1116-77-4)
Agora... parece que as únicas diferenças entre estes dois fisher indoles (DMT vs 5-MEO-DMT) são os tipos de fenil-hidrazinas utilizadas. Então, estou a assumir que o número CAS: 1116-77-4 pode ser usado para ambos? Acho que acabei de responder à minha própria pergunta, mas preciso de confirmação. Encomendei acidentalmente um primo próximo do número CAS: 1116-77-4, 4-(N,N-Dimetilamino)butanal Dimetil Acetal (CAS 19718-92-4).
Do procedimento 5-meo-dmt ,
"13. A suspensão foi extraída com 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); após cada extração, as camadas foram deixadas em repouso durante 15 minutos, a camada inferior de água alcalina foi separada num tambor e a camada orgânica superior foi recolhida.
14. Eliminar a camada aquosa inferior e transferir as camadas orgânicas combinadas de 2-MeTHF para um balão de 20 L.
15. A solução foi concentrada no vácuo até à obtenção de um resíduo oleoso de cor âmbar.
16. A água residual foi removida azeotropicamente redissolvendo o resíduo com 2-MeTHF fresco (1,45 L, 10 vol) e repetindo o passo de concentração.
17. Este resíduo oleoso foi seco no evaporador rotativo sob vácuo (10-20 mbar) durante 1 h a 40-45 *C para fornecer 117,68 g (64,9% de rendimento teórico) de base livre de 5-MeO-DMT em bruto."
Do procedimento DMT:
"9. A suspensão é extraída com 3*1,45 L de 2-Me-THF, que pode ser substituído por acetato de isopropilo ou DCM.
10, As camadas orgânicas são combinadas e o solvente é removido por destilação. O resíduo oleoso restante é redissolvido em solvente e reconcentrado (para remover o azeótropo de água)."
Esta mesma substituição pode ser aplicada à extração da base livre 5-meo-dmt e existem solventes que possam ser utilizados (sei que certos solventes podem formar intermediários indesejáveis).
-Não quero usar 2-me-thf porque é caro (embora o tenha usado para o procedimento de extração da base livre 5-meo-dmt, mas acabei com um óleo espesso que, quando vaporizado, era de certeza 5-meo-dmt
-Tentei usar acetato de isopropilo para a extração da base livre de DMT, mas por amor de Deus demora AGOSTOS a evaporar!!! Deixei-o no forno de vácuo a 30-40 mbarr durante 24 horas e 75% evaporou-se. Até a coloquei no roto vap a 1MPa a 40C durante 3 horas... evaporou um pouco. Depois disse "que se lixe" e aumentei o banho-maria para 86C e mesmo assim não evaporou!
Algumas soluções:
extrair a base livre de DMT na solução de acetato de isopropilo (assumindo que não vaporizei o resto da base livre de DMT lol) DCM da solução de acetato de isopropilo) com DCM. Teria de comparar os coeficientes de partição com os dois solventes no que respeita ao DMT
Começar de novo e usar DCM para a extração.
perdoem-me, não está relacionado com o fórum, mas pergunto-me o seguinte: quem ou o que está por detrás dos vídeos que ficam indisponíveis no youtube? não me refiro aos vídeos do bb, mas reparei que outros canais de química que utilizo para aprender estão a ter vídeos indisponíveis. isto é provocado por denúncias dos espectadores? ou pela própria administração do youtube? thanku....
... qual é o Ph do PMK ... não o glicidato mas o PMK normal... 
Olá. Em primeiro lugar, muito obrigado pelo vosso trabalho. Poderia explicar a produção 3cmc?
. Tenho os reagentes:
2b3ch
m40%
dcm
Agradeço desde já a vossa ajuda e os meus melhores cumprimentos
. Tenho os reagentes:
2b3ch
m40%
dcm
Agradeço desde já a vossa ajuda e os meus melhores cumprimentos
Respeito. Parece muito bom. Pode dar-me algumas dicas? Se puderes escrever no PM
Olá, estou a ter problemas em fazer o moon rock mdma, podem ajudar-me?
Como fazer cristais de rocha lunar mdma?
- By HEISENBERG
Estudar o fórum. Se se esforçar um pouco, é provável que encontre uma solução para a sua pergunta.
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MDA Synthesis. Part 1 of 3.