Síntese de anfetaminas a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
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Se eu obtiver nitrato de mercúrio II mono-hidratado, como é que separo melhor o H2O, uma vez que o ponto de ebulição do mercúrio é inferior ao do H20? OU Será que não funciona de todo?
Esta reação está a funcionar muito bem para mim, consegui fazer alguns testes de 20 gramas num barril grosso de PEAD de 7 litros com uma eficiência que atingiu cerca de 60% depois de secar a baixa temperatura num desumidificador.
Mas tenho duas perguntas.
O meu nitrato de mercúrio fica amarelo quando toca na água, o mercúrio é branco puro antes de ser adicionado à mistura de alumínio/água, mas assim que é adicionado à água fica amarelo e depois de estar na água/alumínio fica quase vermelho-alaranjado. estes grumos parecem dissolver-se apenas mal na água, porque preciso de enxaguar pelo menos 3-4 vezes para me livrar de todos os vestígios. o meu mercúrio metálico vem de interruptores basculantes, o que me faz pensar que pode estar contaminado com vestígios de outros metais, talvez?
a minha segunda preocupação é que o meu p2np não se dissolve na minha mistura de IPA/ácido acético, dado que 10g de P2NP estão em 100 ml de isopropil e 50 ml de ácido acético glacial. o meu ácido acético é apenas 80%. preciso de aproximadamente 120-130 ml de IPA e provavelmente 70 ml de ácido acético para dissolver o ep2np, caso contrário tenho cristais amarelos a rodopiar na minha solução.
Poderá isto ser uma consequência do ácido acético a 80%?
Mas tenho duas perguntas.
O meu nitrato de mercúrio fica amarelo quando toca na água, o mercúrio é branco puro antes de ser adicionado à mistura de alumínio/água, mas assim que é adicionado à água fica amarelo e depois de estar na água/alumínio fica quase vermelho-alaranjado. estes grumos parecem dissolver-se apenas mal na água, porque preciso de enxaguar pelo menos 3-4 vezes para me livrar de todos os vestígios. o meu mercúrio metálico vem de interruptores basculantes, o que me faz pensar que pode estar contaminado com vestígios de outros metais, talvez?
a minha segunda preocupação é que o meu p2np não se dissolve na minha mistura de IPA/ácido acético, dado que 10g de P2NP estão em 100 ml de isopropil e 50 ml de ácido acético glacial. o meu ácido acético é apenas 80%. preciso de aproximadamente 120-130 ml de IPA e provavelmente 70 ml de ácido acético para dissolver o ep2np, caso contrário tenho cristais amarelos a rodopiar na minha solução.
Poderá isto ser uma consequência do ácido acético a 80%?
Depende da quantidade de P2nP que se pretende aumentar.
A mesma quantidade de % de aumento de P2nP deve ser adicionada aos outros ingredientes também.
Por exemplo, a receita é para 10g de P2nP, se quiser cozinhar um lote consistente de 20g de P2nP que é um aumento de 100%, então adicione 100% aos outros ingredientes também. Simples assim.
A mesma quantidade de % de aumento de P2nP deve ser adicionada aos outros ingredientes também.
Por exemplo, a receita é para 10g de P2nP, se quiser cozinhar um lote consistente de 20g de P2nP que é um aumento de 100%, então adicione 100% aos outros ingredientes também. Simples assim.
Fiz exatamente como no vídeo, exceto adicionar 62,5 ml de ácido acético a 80%. No início, estava preocupado com a concentração de ácido devido à idade e qualidade do P2NP (cerca de 10 meses no frasco, ficou um pouco oleoso). Falhei a receita de Al/Hg do site "scribd" três vezes, por isso estava desesperado. Mas a reação foi tão vigorosa que tive de lavar o condensador com mais 20 ml de IPA. Secei 99% de acetona sobre peneira molecular cozida a 300°C, mas de alguma forma, depois de adicionar ácido sulfúrico a 96%, transformou-se numa gosma castanha e espessa. Por isso, tive de a acidificar com fósforo. O produto final é muito potente, o rendimento é de 7,2 g secos a partir de 10,3 g de P2NP. Na próxima semana levarei uma amostra para o meu local de trabalho e farei uma análise de qualidade em GC-MS/MS.
Além disso, tenho curiosidade em saber se posso substituir o GAA por outro ácido, por exemplo, fórmico? O cheiro de vinagre 80% derramado é horrível
Além disso, tenho curiosidade em saber se posso substituir o GAA por outro ácido, por exemplo, fórmico? O cheiro de vinagre 80% derramado é horrível
Adicionei 2 ml de ácido a 96% a 10 ml de acetona. Diz que tenho de usar ácido sulfúrico diluído para misturar com acetona? Pensei que o agente de neutralização devia ser o mais anidro possível. Da próxima vez vou tentar esta receita à escala de 1g com o equivalente molar de ácido fórmico a 85%.
Não há problema. Não, quero dizer que é necessário preparar uma solução a 10% de ácido a 96% com acetona, peço desculpa pela explicação pouco clara.