Síntese de anfetaminas a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

[danil1398]

Olá, tenho algumas dúvidas:

1. O alumínio do Red Bull pode ser usado?
2. Pode ser usado alumínio de bandejas de alumínio para carne?
3. Quando tentámos fazer Nitrato de Mercúrio, tivemos uma reação em que o mercúrio derreteu e se transformou num líquido amarelo cada vez mais claro e com um cheiro intenso - onde é que nos enganámos? Adicionámos cerca de 1g de mercúrio à panela e, em seguida, adicionámos cerca de 3,5 ml de ácido nítrico a 65%. Apareceu uma espuma amarela na reação e não houve aumento de temperatura. Atualmente, temos um produto deste tipo e não fazemos ideia de como obter cristais. Devemos aquecê-lo, fervê-lo e depois arrefecê-lo?

Obrigado pelas vossas respostas

 

[ASheSChem]

3. não precisa de cristal; coloque 10ml de ácido nítrico com 1gr de mercúrio; e use 5ml do líquido amarelo para o alumínio

 

[ACAB]

É necessário aquecer a solução a 60 graus, caso contrário não se formará nitrato de mercúrio (II), e prever uma saída de ar, pois o gás castanho produzido é muito tóxico.

Uma vez que muitas latas da indústria alimentar são feitas de folha de Flandres, é preciso ter a certeza de que se trata de alumínio, pois assim poderá funcionar.

 

[Gale]

Relato sobre a salga da base de MDMA com ácido sulfúrico.

Sulfato de MDMA = cocó

Basear e bater com HCl. Não tentes fazer sulfato com MDMA, é uma perda de tempo. Talvez fosfato, mas fica-te pelo HCl. Lol

 

[cyb3r0]

A acetona ou o isobol são substitutos do diclorometano?

 

[ACAB]

Com que objetivo?
Quando se trata de retirar a anfetamina de uma fase aquosa, a acetona e o IPA são pouco adequados. Em vez disso, pode utilizar éter de petróleo.

 

[cyb3r0]

Para lavar a anfetamina

 

[yin-yang]

duas questões

1. Posso misturar 65% de NNO3 e Hg do termómetro para obter nitrato de mercúrio (II)? Qual é a quantidade de ácido que preciso de misturar?

2. O meu H2SO4 tem cerca de 50% de PH 1 e a minha acetona não é anidra, posso usá-la sem sacrificar o rendimento? ou preciso de secar a acetona e concentrar o meu H2SO4 no seu azeótropo de 98%?

 

[ASheSChem]

1. Existem várias normas de fabrico de termómetros clínicos: No termómetro russo, normalmente, são utilizados entre 1 e 1,5 g de mercúrio. Na Europa - 2 g. Atualmente, existem modelos de termómetros russos fabricados de acordo com as normas europeias, pelo que também podem conter 2 g.
---> Para um termómetro, 20 ml de ácido nítrico dão 3 a 4x 5 ml de nitrato de mercúrio líquido. O que é útil para 3 a 4x12gr de alumínio

2. é necessário 96%+

 

[ACAB]

Eu utilizaria acetona seca e gelada para lavar a anfetamina e não diclorometano, que se destina à extração de uma fase aquosa.

 

[TerminusEst]

Gostaria de saber algo sobre a recuperação de solventes nesta reação em particular, apenas para baixar os custos e reduzir a minha pegada ecológica.
Tanto quanto sei, a camada final consiste (em termos de solventes) em IPA e, em seguida, adiciona-se ácido sulfúrico em acetona, o que significa que, depois de a solução se tornar neutra e a anfetamina ser recolhida, devo ficar com uma mistura de acetona, IPA e qualquer hidróxido de sódio e ácido sulfúrico que se neutralizem.
A acetona tem um ponto de ebulição de 56 C e o IPA de 82 C, pelo que é possível e aconselhável recuperar os solventes por destilação?
Não tenho uma coluna de fracionamento, pelo que suponho que isso significaria que a acetona recuperada estaria contaminada com IPA e que o IPA conteria alguma acetona. Quais seriam as implicações para a reutilização destes solventes? qual a pureza que tenho de atingir para que sejam reutilizáveis como solventes?

 

[ACAB]

Também recupero o máximo de solvente possível, mas separo sempre a acetona e o isopropanol. Também não utilizo acetona com ácido sulfúrico, mas também isopropanol. Não é possível evitar completamente a mistura. Faço uma destilação e utilizo uma coluna cheia de pequenos tubos de vidro para obter a maior superfície possível. Considero importante secar os solventes, porque a água nos solventes reduz o rendimento. Existem várias possibilidades, entretanto eu próprio montei um aparelho de recuperação de solventes, pois utilizo-o repetidamente, sobretudo após algumas sínteses.

Existe também um tópico onde já comentei várias vezes este assunto.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/solvents-recovery.937/

 

[TerminusEst]

Então, posso substituir a acetona por mais IPA, destilá-la após a utilização e utilizar o procedimento descrito em 1) no Tópico de recuperação de solventes?
Isso seria ótimo, porque tornaria a recuperação dos solventes muito mais fácil, uma vez que só teria de pensar no IPA.

 

[ACAB]

Sim, é possível. Mas a acetona também é utilizada para lavar o sulfato mais tarde, mas pode recuperá-lo da mesma forma. Destilar e secar. Lembre-se também que o isopropanol forma uma mistura azeotrópica com a água.

 

[danil1398]

Obrigado pelas respostas até agora, elas ajudaram. Conseguimos na terceira tentativa, com um rendimento de 70%. O aspeto, a estrutura, a cor e o trabalho são perfeitos, só o cheiro a acetona é que me incomoda terrivelmente Tenho mais algumas perguntas:

1. E se eu colocar mais nitrato de mercúrio em vez de 5ml, digamos 7ml, o que acontecerá?
2. Posso finalmente usar 50ml de ISO (álcool isopropílico) + 2ml de ácido sulfúrico em vez de 50ml de acetona + 2ml de ácido sulfúrico? Pergunto isto porque a acetona é agressiva e deixa um odor pungente e em algumas receitas, ou seja, sínteses, vi que usam ISO em vez de Acetona

 

[WillD]

A reação pode começar mais rapidamente e ser mais exotérmica.
Em seguida, é necessário evaporar o álcool, uma vez que este não cristaliza a anfetamina, mesmo no congelador. É necessária acetona e, após secagem completa, a acetona não tem cheiro. Talvez a sua acetona não seja pura.

 

[ACAB]

É a primeira vez que ouço falar disso, utilizo IPA em todas as minhas sínteses e funciona. Também se pode usar metanol ou etanol para precipitar o sulfato.
Porque é que isto não funciona, peço uma explicação?
É possível que a acetona seja o melhor solvente para a precipitação, mas o facto de não funcionar com IPA, etc., não é verdade.

 

[WillD]

Quando há uma grande quantidade de álcool, o pó é pouco cristalizado. A anfetamina quase não se dissolve em acetona fria (ao contrário do álcool), e mesmo a habitual adição de acetona ao álcool cristaliza o pó em segundos. Não há necessidade de desinformar as pessoas.

 

[WillD]

Mas para a reação da amálgama, o álcool é certamente a melhor escolha. Mas não para a cristalização, se o seu volume for grande em relação à quantidade da base de anfetamina.

 

[ACAB]

A ficha de dados de segurança do sulfato de anfetamina diz que é pouco solúvel em etanol a 96%, então isto também se deve aplicar ao isopropanol e ao metanol, não é?
A informação confunde-me neste momento, porque, na prática, muito sulfato precipita também em IPA.