Síntese de mefedrona (4-MMC); fácil de executar - alto rendimento

cartelloszetas

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Posso fazer isso muito mais rápido e não preciso usar equipamentos de laboratório. Vejo que você fez por diversão, se precisar fazer dessa forma, terá de pagar muito dinheiro por equipamentos.
Você também usa muitos produtos químicos.
Quando você joga ácido, seu pó precisa ser branco, não como café. Em grande escala, você usa muita acetona e perde muito tempo para lavar o pó.
Você pode obter 81% de pó e 75% de cristal quando usa dcm.
 
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K-Cyanide

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Breve atualização: A segunda safra rendeu mais 24,81 g, portanto, o rendimento total é de 335,57 g ou 85,94% em uma base m/m. Ruim? Estou muito satisfeito com os resultados.

@tucoXxX: Levando em conta o rendimento adicional, você precisará de 1000*500/335,57, o que equivale a 1490 g da bromo-cetona.

@w2x3f5: Respeito sua opinião, mas discordo. A temperatura não pode ser muito alta, pois outras rotas com solventes diferentes usam temperaturas mais altas. O RM não ferveu, eu o chamaria de refluxo suave.
Também duvido que a duração de 2,5 horas seja muito longa, pois ainda havia traços de bromocetona que não reagiu no RM. E a cor do produto bruto parece mais escura do que de fato é.

Algumas palavras para os caçadores de 4-MMC ultrapuro. O paradoxo de que substâncias ultrapuras têm efeitos menos desejáveis do que outras com algumas impurezas é bem conhecido. Isso é especialmente verdadeiro para a 4-metilmetcatinona, também conhecida como mefedrona. Eu sei do que estou falando, pois sintetizei a substância por meio da rota que as unidades oficiais de LE em todo o mundo estão usando como padrão de teste (pelo menos fizeram isso há alguns anos). A rota utiliza MeHCl e trietilamina e, após a reação, foi realizada uma extração a/b e, em seguida, a substância foi precipitada de uma solução de butanol com éter e recristalizada a partir de THF. O resultado foi um produto com mais de 99% de pureza e, agora, adivinhe como foi o resultado em termos de bioensaios? Bingo! Inferior e muito fraco.....
A foto em anexo mostra o produto, agora lavado duas vezes. Presumo que o efeito que ele pode produzir já seja menor do que o do primeiro.

Tomem cuidado, pessoal!
 

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Richardrahl

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Algumas palavras para o caçador do 4-MMC ultrapuro. O paradoxo de que substâncias ultrapuras têm efeitos menos desejáveis do que outras com algumas impurezas é bem conhecido. Isso é especialmente verdadeiro para a 4-metilmetcatinona, também conhecida como mefedrona. Eu sei do que estou falando, pois sintetizei a substância por meio da rota que as unidades oficiais de LE em todo o mundo estão usando como padrão de teste (pelo menos fizeram isso há alguns anos). A rota utiliza MeHCl e trietilamina e, após a reação, foi realizada uma extração a/b e, em seguida, a substância foi precipitada de uma solução de butanol com éter e recristalizada a partir de THF. O resultado foi um produto com mais de 99% de pureza e, agora, adivinhe como foi o resultado em termos de bioensaios? Bingo! Inferior e muito fraco.....


Eu também tive esse problema com a mdma... Gostaria de saber se é o polimorfismo ou outra coisa
 

K-Cyanide

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É muito estranho o que está acontecendo aqui. Você publica um método e, em vez de uma discussão estimulante, o primeiro comentário vem de um cara aparentemente confuso que pode fazer tudo muito melhor e mais rápido. Como ele faz isso? ele não nos conta esse retardado.

Em seguida, o próximo aparece e quer falar mal do método por meio de contribuições pseudocientíficas e análises remotas e, assim, conquistar clientes para seu negócio de síntese.

E, por fim, o Prof. Espertinho publica alguns comentários cínicos e fornece exatamente 0 sugestões construtivas.

Não estamos em um tribunal aqui, não tenho que provar nada. A pureza da amostra da versão acadêmica foi realizada em um laboratório profissional com espectros de RMN, espectros de infravermelho e UV, espectros de massa de ionização por eletrospray etc.

Vou pensar duas vezes antes de postar qualquer coisa, então é inútil. No bom e velho fórum da colméia, um estilo completamente diferente era cultivado. É uma pena.
 
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Richardrahl

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Cianeto de K
Não estamos em um tribunal, não tenho que provar nada. A pureza da amostra da versão acadêmica foi realizada em um laboratório profissional com espectros de NMR, infravermelho e UV, espectros de massa de ionização por eletrospray etc.

Sei que os mapas têm tido grandes problemas com polimorfos (uso esse termo livremente para significar hidratos, cocristais etc.). E eles só usam a forma 1.

O fato de colocar as outras formas, como a água, não resolve o problema.

Os exames de raios X também foram feitos?
 

Richardrahl

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. K-cianeto

teste
rendimento (%)
pureza (% da área do pico por HPLC)
ensaio (% w/w por HPLC)
1
85.599.9599.64
2
85.999.9699.40
3
86.299.9999.77
4
86.199.9599.76


O MDMA-HCl era conhecido anteriormente por formar uma forma cristalina principal (Forma I) e pelo menos quatro hidratos que incorporam 0,25-1 águas de hidratação. (16) Nosso processo de triagem polimórfica identificou duas novas formas cristalinas anidras (Formas II e III) e estabeleceu a Forma I como a mais estável das três. A Forma II pode ser produzida de forma reprodutível a partir de uma variedade de solventes alcoólicos, bem como na presença de acetato de etila e um antissolvente etéreo. Ao contrário da Forma III, que se converteu espontaneamente na Forma I após 2,5 semanas em condições ambientais e não pôde ser reproduzida, a Forma II é estável na prateleira, embora se converta na Forma I em condições de equilíbrio competitivo. É interessante notar que tanto a Forma I quanto a Forma II se convertem reversivelmente no monohidrato conhecido; após a desidratação, o monohidrato formado a partir da Forma I voltará à Forma I, e o monohidrato formado a partir da Forma II voltará à Forma II. Se cristalizado a partir de uma solução aquosa concentrada sem memória de forma, o monohidrato se desidratará termicamente exclusivamente na Forma I. Os espectros de difração de raios X em pó para todas as três formas são mostrados na Figura 2
 

K-Cyanide

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Parabéns, então seu produto tem essa aparência após o término do tempo de reação e antes de qualquer lavagem/limpeza, correto? Nesse caso, estamos todos curiosos sobre seu método misterioso para obter um produto superlimpo a partir de uma reação que, por si só, não é limpa com algumas reações colaterais. ;)
 

cartelloszetas

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Eu não lavo nada, jogo ácido e acetona na mistura e consigo tudo isso.
 

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K-Cyanide

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Escute, seu filho da puta polonês, pare de sacanear as pessoas aqui e dê o fora, seu idiota.:devilish::devilish::devilish:
 

Charlie3

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Alguém pode me explicar essa etapa? A camada orgânica é separada na etapa 8. E na etapa 9 adicionamos mais 500 ml à mistura?
 

K-Cyanide

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@Charlie3

Tento esclarecer essa parte do procedimento

  • A fase orgânica é separada e transferida para outro béquer/frasco. Adiciona-se 500 ml de DCM fresco à outra fase (aquosa) para extrair a base livre restante da fase aquosa. Isso obviamente resulta em duas fases novamente, das quais a fase orgânica é separada novamente e adicionada à base livre da primeira separação. Essas fases orgânicas combinadas são então lavadas com água, seguidas de acidificação com HCl diluído.
Espero que isso tenha esclarecido sua dúvida
 

Charlie3

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Muito bem explicado! Obrigado! Vou tentar fazer isso e publicar meus resultados!
 

G.Patton

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O rendimento é 66%, não 79,59%.

500/227,1=2,201moles de 2b4p
2,201×213,7=470,5g é o rendimento teórico do 4-MMC
310.57×100÷470.5=66%

Obrigado por seu relatório!
 
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K-Cyanide

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@G.Patton Admito meu erro, usei a massa molar da base livre em vez do cloridrato. :poop::D
 

MMCHAMSTER

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Não acredito no que estou vendo aqui, estou pesquisando essa merda desde 2011!!! Não há uma semana em que eu não tenha pensado em como deve ser legal ficar chapado com o 4-MMC novamente, mas ninguém o tem. Os vendedores com a revisão 5**** me enviaram algo, mas eu nunca tive essa sensação de MDMA xtc com tesão novamente:)

Por favor, se vocês tiverem algum, por favor, por favor, compartilhem!
 

Ortist

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Então, em que etapa um excesso de metilamina é removido? Como você pode ter certeza de que a metilamina hcl não está no produto final? Só curiosidade
 

Goku

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você usa água e bicarbonato de sódio e solvata e, em seguida, lava toda a metiloamina para formar a base livre.
 

thevines2

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Bem, se eu fizer meu 4mmc muito puro e não estimulante, provavelmente seguirei o estilo de 2009-10 e misturarei metilona com mefedrona, pois obtive algumas altas incríveis com essa combinação ao longo dos anos
 

Cruela83

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Você se lembra de quantos miligramas de metilona e quantos de mefedrona havia naquela combinação?
 
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