Acho que não.
A Wikipedia diz:
Uma solução de cloreto de paládio e ácido clorídrico é combinada com uma suspensão aquosa de carvão ativado. O paládio (II) é então reduzido pela adição de formaldeído. A carga de paládio é normalmente entre 5% e 10%. Geralmente, a mistura do catalisador é armazenada úmida.
Quando se trocam os isômeros do ácido tartárico, tudo fica simplesmente ao contrário. O isômero anf que estava na fase orgânica estará na água e o sal (solúvel em água) estará na orgânica. Sei que algumas pessoas usam o ácido L-tartárico (apesar de ser mais difícil de obter), pois assim a anfetamina D estará na fase aquosa.
Desculpe a pergunta amadora, mas quando eu estava lendo sobre o ácido tartárico na Wikipedia, havia uma linha que me confundiu um pouco:
Quando li a frase acima "dextro tartaric acid or L-(+)-tartaric acid", eu a li como "dextro tartaric acidAKA L-(+)-tartaric acid".
O que me faz pensar: se eu estiver tentando isolar o isômero da dextroanfetamina, devo comprar o ácido L-(+)-tartárico (como este)? Ou o ácido D-(-)-tartárico (como este)? Espero que seja o ácido D-(-)-tartárico, porque é o que eu já tenho.
Olá, você pode usar os dois. Eu escrevi o método para o ácido L-tartárico. Leia os comentários acima. Sua pergunta já foi discutida várias vezes.
Além disso, leia este tema.
@G.Patton - Esse processo de resolução óptica usando o ácido d-tartárico é aplicável a outras anfetaminas? Especificamente 4-fluoroanfetamina, 4-fluorometanfetamina e metanfetamina simples?
Sempre adicionei GAA e, às vezes, usei 80% de ácido acético também, mas hoje vou tentar sem ácido acético. Que proporção de IPA:água você usa em sua solução P2NP?