Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Seu guia me ajudou muito!
Assim que conseguir encontrar um fornecedor confiável de nitrato de mercúrio (II), estarei pronto para começar!
Muito obrigado por seu trabalho!
Você tem certeza da qualidade do P2NP? Você recristalizou esse precursor e verificou o ponto de fusão?
Acho que ele quis dizer que o amálgama não era bom o suficiente para a reação.
Talvez seja esse o caso, mas ainda não consegui acertar o ponto, pois já ocorreram complicações no passado com a amálgama. Da última vez que tentei, o papel-alumínio começou a crepitar e a soltar fumaça depois de ser enxaguado, mas dessa vez não estava reagindo tão agressivamente, talvez esse fosse o problema.
Talvez seja esse o caso, mas ainda não consegui acertar o ponto, pois já ocorreram complicações no passado com a amálgama. Da última vez que tentei, o papel-alumínio começou a crepitar e a soltar fumaça depois de ser enxaguado, mas dessa vez não estava reagindo tão agressivamente, talvez esse fosse o problema.
Sim, foi isso que eu quis dizer, obrigado.
Outra coisa complicada com a qual algumas pessoas têm problemas é adicionar muito pouco sais para mlgm, pois, contraintuitivamente, quanto menos você adicionar, mais ele vai espumar e borbulhar quando você o lavar (fazendo você PENSAR que ele está bem mlgmado).
e não se esqueça de se divertir
Outra coisa complicada com a qual algumas pessoas têm problemas é adicionar muito pouco sais para mlgm, pois, contraintuitivamente, quanto menos você adicionar, mais ele vai espumar e borbulhar quando você o lavar (fazendo você PENSAR que ele está bem mlgmado).
e não se esqueça de se divertir
Recomendo que faça isso em qualquer caso (meça cada novo lote do fornecedor), se quiser ter certeza em sua síntese.
Olá, alguém conhece algum fornecedor europeu de nitrato de mercúrio, cloreto de mercúrio ou ácido nítrico? Há uma semana, comprei ácido nítrico de um fornecedor mencionado neste tópico http://www.aurelio-online.com/
mas não sei se eles o enviarão para mim.
Obrigado!
mas não sei se eles o enviarão para mim.
Obrigado!
Veja o Constantylious da Lista de Fornecedores da UE em Breaking Bad
Ele tem compostos de Mercúrio e trabalha com escrow.
Talvez você queira ficar longe da clearweb quando se trata desses tipos de produtos químicos
Você pode encontrar todos os fornecedores recomendados aqui:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Olá. Gostaríamos de receber seu feedback sobre esse fornecedor. Por favor, compartilhe conosco o resultado de sua negociação.
Saudações a todos novamente, temos algumas perguntas sobre síntese
1. É possível que o P2NP estrague ou perca sua propriedade?
2. Como reconhecer o P2NP corrompido?
3. Como e em que condições você mantém o P2NP? Ele deve ficar no frio?
4. Durante a síntese, na primeira etapa, Al Amalgam. Trabalhamos de acordo com as instruções e 4 vezes a amalgamação falhou. Quando adicionamos o "Our Made Living Nitrate", a reação foi muito rápida, em apenas dez minutos foram criadas bolhas, um líquido escuro e todo o alumínio subiu à superfície e decidimos avaliar a amalgamação e havia muito poucos outros alumínios, temos a impressão de que ele derreteu durante a amalgamação. E quando adicionamos uma solução do P2NP preparado, a reação desapareceu e não houve reação. O que deu errado?
5. Antes da síntese malsucedida acima, tivemos uma que teve um ótimo andamento, mas, no final, ao adicionarmos uma solução de soda cáustica, obtivemos uma quantidade excessiva de uma base de anfetamina, cerca de 100 ml, enquanto nos procedimentos anteriores obtivemos algo semelhante à síntese do vídeo. Percebemos que algo estava errado e adicionamos ácido sulfúrico também, mas ele não respondeu.
6. Pode ser usado na última etapa, em vez de acetona, álcool isopropílico com ácido sulfúrico? Ou era exclusivamente acetona?
7. Em uma ocasião, tivemos um rendimento incomum em que obtivemos aproximadamente 3x mais pasta. Queríamos dizer uma pasta úmida, depois de espremida pelo tecido. Qual poderia ter sido a causa?
O P2np ficou parado por muito tempo porque não conseguíamos chegar ao mercúrio, portanto, duvidamos que nosso P2NP tenha quebrado, por isso fizemos essas poucas perguntas.
Caso contrário, tivemos uma dúzia de sínteses bem-sucedidas até então.
Desde já, obrigado pelas respostas
1. É possível que o P2NP estrague ou perca sua propriedade?
2. Como reconhecer o P2NP corrompido?
3. Como e em que condições você mantém o P2NP? Ele deve ficar no frio?
4. Durante a síntese, na primeira etapa, Al Amalgam. Trabalhamos de acordo com as instruções e 4 vezes a amalgamação falhou. Quando adicionamos o "Our Made Living Nitrate", a reação foi muito rápida, em apenas dez minutos foram criadas bolhas, um líquido escuro e todo o alumínio subiu à superfície e decidimos avaliar a amalgamação e havia muito poucos outros alumínios, temos a impressão de que ele derreteu durante a amalgamação. E quando adicionamos uma solução do P2NP preparado, a reação desapareceu e não houve reação. O que deu errado?
5. Antes da síntese malsucedida acima, tivemos uma que teve um ótimo andamento, mas, no final, ao adicionarmos uma solução de soda cáustica, obtivemos uma quantidade excessiva de uma base de anfetamina, cerca de 100 ml, enquanto nos procedimentos anteriores obtivemos algo semelhante à síntese do vídeo. Percebemos que algo estava errado e adicionamos ácido sulfúrico também, mas ele não respondeu.
6. Pode ser usado na última etapa, em vez de acetona, álcool isopropílico com ácido sulfúrico? Ou era exclusivamente acetona?
7. Em uma ocasião, tivemos um rendimento incomum em que obtivemos aproximadamente 3x mais pasta. Queríamos dizer uma pasta úmida, depois de espremida pelo tecido. Qual poderia ter sido a causa?
O P2np ficou parado por muito tempo porque não conseguíamos chegar ao mercúrio, portanto, duvidamos que nosso P2NP tenha quebrado, por isso fizemos essas poucas perguntas.
Caso contrário, tivemos uma dúzia de sínteses bem-sucedidas até então.
Desde já, obrigado pelas respostas
1. sim, por ar e temperatura acima de 8C
2 - Cor escurecida, eu recristalizaria mesmo que ficasse um pouco mais alaranjado.
3 - No freezer, hermeticamente fechado, ele será mantido por um bom tempo se for puro.
4 - Leia a minha postagem acima, você quer um borbulhamento mais ou menos alerta, sem espuma, sem reação muito evidente. Se o seu amálgama de mercúrio estiver se amalgamando violentamente, é porque é muito pouco ou muito.
5. não sei
6 - Sim, funciona sem problemas.
7. ele pode precipitar de forma diferente dependendo do solvente, da concentração da solução de precipitação, da temperatura da solução-mãe e da solução de precipitação, da concentração de base livre no ipa. não faz diferença. não use tecido, use filtros de café de saco duplo se o papel qualitativo não estiver no menu,
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2 - Cor escurecida, eu recristalizaria mesmo que ficasse um pouco mais alaranjado.
3 - No freezer, hermeticamente fechado, ele será mantido por um bom tempo se for puro.
4 - Leia a minha postagem acima, você quer um borbulhamento mais ou menos alerta, sem espuma, sem reação muito evidente. Se o seu amálgama de mercúrio estiver se amalgamando violentamente, é porque é muito pouco ou muito.
5. não sei
6 - Sim, funciona sem problemas.
7. ele pode precipitar de forma diferente dependendo do solvente, da concentração da solução de precipitação, da temperatura da solução-mãe e da solução de precipitação, da concentração de base livre no ipa. não faz diferença. não use tecido, use filtros de café de saco duplo se o papel qualitativo não estiver no menu,
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Então, peguei uma amostra de 5 mg em 1 ml de metanol, mas nem toda a amostra quis se dissolver. Após 10 minutos de agitação, a solução foi filtrada por meio de um filtro de seringa de 7 mícrons. A análise GCMS conduzida mostrou que o pico principal era o desejado. Outros compostos dissolvidos na amostra foram: P2NP, 2-fenil-metilaziridina, 2-metil-3-fenil-aziridina, e o menos abundante foi a benzilmetilcetoxima, a soma dos subprodutos foi inferior a 0,2% da área do pico (solvente não considerado na equação). Outra amostra de 100 mg foi incinerada em um forno de laboratório, deixando 16 mg de pó insolúvel em metanol. Em seguida, o pó foi testado com MgCl2 em tampão de amônio, com precipitação de lâminas, portanto, tenho certeza de que se trata de um sal inorgânico de fosfato. Portanto, meu rendimento na postagem nº 437 deveria ser de 6,05 g em vez de 7,2.
Além da postagem de @UWe9o12jkied91d, você pode verificar o ponto de fusão. Esse teste responde claramente sobre a pureza do seu p2np.
