Znalazłem ten niesamowity BIG scale MDMA przez leuckart, wyjaśnia kilka kroków, ale są rzeczy, których jeszcze nie rozumiem.... w kroku 1 iT mówi: "Dodaj 20 L dodatkowego oleju do 160 L = 180 L." Nie rozumiem tej liczby, ponieważ zaczynają się od 150L ... Przypuszczam, że jest to wynik mieszania, który ten Przyjaciel nazywa po prostu OLEJEM.
Ta metoda była używana w przeszłości w Europie na ogromną skalę do produkcji MDMA:
[1] 150 L MDP2P + 400 L NMF + 75 L kwasu mrówkowego:
podgrzać do 190°C (w 140°C H2O + kwas mrówkowy) przez około 6 godzin, aż
w kolbie zbiorczej będzie wyczuwalny zapach amoniaku. Bez próżni! Pozostawić do ostygnięcia i
przemyć 350 l wody, aby pozbyć się nadmiaru NMF. Odlać 160 l oleju i odessać
pozostałą wodę 2 x 30 l DCM. Gotować DCM w temperaturze 60°C i pod ciśnieniem 200 mm Hg.
Dodać 20 l dodatkowego oleju do 160 l = 180 l.
[2] Gotowanie z HCl: Hydroliza.
180 l oleju + 100 l metanolu + (250 l HCl 36% + 550 l H2O): Wymieszać i gotować. W temperaturze 60-65°C
MeOH destyluje, po czym przechodzi do 95 C i pozostaje tam przez 3 godziny. Teraz powstaje
sól chlorkową, która rozpuszcza się w części wodnej. Pozostawić do ostygnięcia do 40°C i
ekstrahować 40 l DCM. WYRZUĆ ekstrakt DCM, jest on pełen zanieczyszczeń.
ZACHOWAJ część wodną!
[3] Przygotowanie Basic.
100 kg NaOH rozcieńczyć w 100 l wody (90 l 100% HCl wymaga +/- 70 l NaOH). Użyj tego roztworu
NaOH do zasadowania pozostałej części wody. NIE przekraczać 40C! Doprowadzić do
pH 10,3, a następnie +/- 100 L oleju bazowego MDMA. Ekstrahować 2x30 L DCM i
oddestylować DCM, aby uzyskać surową bazę.
[Destylat.
Przy 4 mm Hg (lub dowolnej innej dobrej próżni) i 145°C destylujemy surową bazę, aby
uzyskać czystą bazę. (najpierw usuń DCM i wodę).
[5] Kryształy.
Jeśli znasz już moje imię, przeszukaj moje posty jak je zrobić.... Użyj zimnego acetonu
i gazu HCl...
Ta metoda była używana w przeszłości w Europie na ogromną skalę do produkcji MDMA:
[1] 150 L MDP2P + 400 L NMF + 75 L kwasu mrówkowego:
podgrzać do 190°C (w 140°C H2O + kwas mrówkowy) przez około 6 godzin, aż
w kolbie zbiorczej będzie wyczuwalny zapach amoniaku. Bez próżni! Pozostawić do ostygnięcia i
przemyć 350 l wody, aby pozbyć się nadmiaru NMF. Odlać 160 l oleju i odessać
pozostałą wodę 2 x 30 l DCM. Gotować DCM w temperaturze 60°C i pod ciśnieniem 200 mm Hg.
Dodać 20 l dodatkowego oleju do 160 l = 180 l.
[2] Gotowanie z HCl: Hydroliza.
180 l oleju + 100 l metanolu + (250 l HCl 36% + 550 l H2O): Wymieszać i gotować. W temperaturze 60-65°C
MeOH destyluje, po czym przechodzi do 95 C i pozostaje tam przez 3 godziny. Teraz powstaje
sól chlorkową, która rozpuszcza się w części wodnej. Pozostawić do ostygnięcia do 40°C i
ekstrahować 40 l DCM. WYRZUĆ ekstrakt DCM, jest on pełen zanieczyszczeń.
ZACHOWAJ część wodną!
[3] Przygotowanie Basic.
100 kg NaOH rozcieńczyć w 100 l wody (90 l 100% HCl wymaga +/- 70 l NaOH). Użyj tego roztworu
NaOH do zasadowania pozostałej części wody. NIE przekraczać 40C! Doprowadzić do
pH 10,3, a następnie +/- 100 L oleju bazowego MDMA. Ekstrahować 2x30 L DCM i
oddestylować DCM, aby uzyskać surową bazę.
[Destylat.
Przy 4 mm Hg (lub dowolnej innej dobrej próżni) i 145°C destylujemy surową bazę, aby
uzyskać czystą bazę. (najpierw usuń DCM i wodę).
[5] Kryształy.
Jeśli znasz już moje imię, przeszukaj moje posty jak je zrobić.... Użyj zimnego acetonu
i gazu HCl...
