Amfetaminesynthese van P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Jullie gids heeft me enorm geholpen!
Zodra ik erin geslaagd ben om een betrouwbare leverancier van kwik(II)nitraat te vinden, ben ik er klaar voor!
Heel erg bedankt voor je werk!
Ben je zeker van de P2NP-kwaliteit? Heb je deze precursor geherkristalliseerd en het smeltpunt gecontroleerd?
Ik denk dat hij bedoelde dat de samenvoeging niet goed genoeg was voor de reactie.
Dat zou het geval kunnen zijn, ik kon het nog niet nagelen, er zijn in het verleden complicaties opgetreden met amalgamatie. De laatste keer dat ik het probeerde begon de folie te knetteren en te roken na het spoelen, maar deze keer reageerde het niet zo agressief, misschien was dat het probleem.
Dat zou het geval kunnen zijn, ik kon het nog niet nagelen, er zijn in het verleden complicaties opgetreden met amalgamatie. De laatste keer dat ik het probeerde begon de folie te knetteren en te roken na het spoelen, maar deze keer reageerde het niet zo agressief, misschien was dat het probleem.
Ja, dat is wat ik bedoelde, dank je.
een ander lastig ding waar sommige mensen moeite mee hebben is te weinig zouten toevoegen voor mlgm, contra-intuïtief hoe minder je toevoegt hoe meer het gaat schuimen en bubbelen als je het wast (waardoor je DENKT dat het goed mlgmated is).Je wilt een beetje alert bubbelen (geen schuim) met algemene vergrijzing van de sol. en je glanzende bois die naar de top drijven.Wanneer 80-90% naar boven is komen drijven, ga je verder zoals gewoonlijk.Respecteer de procedure, weeg je zouten af, 1:1 (met reden).
en vergeet niet om plezier te hebben
een ander lastig ding waar sommige mensen moeite mee hebben is te weinig zouten toevoegen voor mlgm, contra-intuïtief hoe minder je toevoegt hoe meer het gaat schuimen en bubbelen als je het wast (waardoor je DENKT dat het goed mlgmated is).Je wilt een beetje alert bubbelen (geen schuim) met algemene vergrijzing van de sol. en je glanzende bois die naar de top drijven.Wanneer 80-90% naar boven is komen drijven, ga je verder zoals gewoonlijk.Respecteer de procedure, weeg je zouten af, 1:1 (met reden).
en vergeet niet om plezier te hebben
Ik raad aan om dit in elk geval te doen (meet elke nieuwe batch van leveranciers), als je zeker wilt zijn van je synthese.
Hallo, kent iemand een Europese leverancier van kwiknitraat, kwikchloride of salpeterzuur? Een week geleden heb ik salpeterzuur gekocht van een leverancier die in deze thread http://www.aurelio-online.com/ wordt genoemd.
maar ik weet niet of ze het naar mij willen opsturen.
Bedankt!
maar ik weet niet of ze het naar mij willen opsturen.
Bedankt!
Bekijk Constantylious van de EU-leverancierslijst in Breaking Bad
Hij heeft Mercurius-computers en werkt met escrow.
Je kunt beter wegblijven van het clearweb als het gaat om dat soort chemicaliën.
Je kunt alle aanbevolen leveranciers hier vinden:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Onyxmet 10/10 van prijs tot service tot alles, neem wat zwavel mee als je toch bezig bent, het is goedkoop.
Hallo. We zouden graag feedback van u krijgen over deze leverancier. Deel ons alstublieft het resultaat van uw deal.
Groeten aan iedereen weer, we hebben een paar vragen over synthese
1. Kan P2NP bederven of zijn eigenschap verliezen?
2. Hoe herken je de corrupte P2NP?
3. Hoe en in welke omstandigheden bewaar je P2NP? Moet hij in de kou staan?
4. Tijdens de synthese, in de eerste stap Al Amalgam. We werkten volgens de instructies en 4 keer mislukte de samensmelting. Toen we voegden "Our Made Living Nitrate" reactie was te snel, in slechts tien minuten werden bellen gemaakt, donkere vloeistof en alle aluminium steeg naar de oppervlakte en we besloten om amalgaam te beoordelen en er waren zeer weinig andere aluminums, hebben we de indruk dat het is gesmolten tijdens amalgaam. En toen we een oplossing van de bereide P2NP toevoegden, ontbrak de reactie en was er geen. Wat ging er mis?
5. Vóór de mislukte synthese hierboven, hadden we er een die een geweldig verloop had, maar aan het einde, bij het toevoegen van een natronloogoplossing, kregen we te veel van een amfetaminebasis, ongeveer 100ml, terwijl we in eerdere procedures ongeveer hetzelfde kregen als in de videosynthese. We realiseerden ons dat er iets mis was en voegden ook zwavelzuur toe, maar het reageerde niet.
6. Kan in de laatste stap, in plaats van aceton, isopropile alcohol met zwavelzuur worden gebruikt? Of was het uitsluitend aceton?
7. Bij één gelegenheid hadden we een ongebruikelijk grote opbrengst waarbij we ongeveer 3x meer pasta verkregen. We bedoelen een natte pasta, eenmaal door de stof geperst. Wat kan de oorzaak zijn geweest?
P2np bleef lang staan omdat we niet bij het kwik konden komen, dus we betwijfelen of onze P2NP kapot is gegaan.
Voor de rest hadden we een dozijn succesvolle synthese tot dan toe.
Alvast bedankt voor de antwoorden
1. Kan P2NP bederven of zijn eigenschap verliezen?
2. Hoe herken je de corrupte P2NP?
3. Hoe en in welke omstandigheden bewaar je P2NP? Moet hij in de kou staan?
4. Tijdens de synthese, in de eerste stap Al Amalgam. We werkten volgens de instructies en 4 keer mislukte de samensmelting. Toen we voegden "Our Made Living Nitrate" reactie was te snel, in slechts tien minuten werden bellen gemaakt, donkere vloeistof en alle aluminium steeg naar de oppervlakte en we besloten om amalgaam te beoordelen en er waren zeer weinig andere aluminums, hebben we de indruk dat het is gesmolten tijdens amalgaam. En toen we een oplossing van de bereide P2NP toevoegden, ontbrak de reactie en was er geen. Wat ging er mis?
5. Vóór de mislukte synthese hierboven, hadden we er een die een geweldig verloop had, maar aan het einde, bij het toevoegen van een natronloogoplossing, kregen we te veel van een amfetaminebasis, ongeveer 100ml, terwijl we in eerdere procedures ongeveer hetzelfde kregen als in de videosynthese. We realiseerden ons dat er iets mis was en voegden ook zwavelzuur toe, maar het reageerde niet.
6. Kan in de laatste stap, in plaats van aceton, isopropile alcohol met zwavelzuur worden gebruikt? Of was het uitsluitend aceton?
7. Bij één gelegenheid hadden we een ongebruikelijk grote opbrengst waarbij we ongeveer 3x meer pasta verkregen. We bedoelen een natte pasta, eenmaal door de stof geperst. Wat kan de oorzaak zijn geweest?
P2np bleef lang staan omdat we niet bij het kwik konden komen, dus we betwijfelen of onze P2NP kapot is gegaan.
Voor de rest hadden we een dozijn succesvolle synthese tot dan toe.
Alvast bedankt voor de antwoorden
1.Ja, door lucht en temp. boven 8C
2.Donkerder van kleur, ik zou herkristalliseren zelfs als het net een beetje meer oranje wordt.Je wilt het kanariegeel.
3.Diepvries, luchtdicht, lang houdbaar als het puur is.
4.Lees mijn post net boven, je wilt alert-ish borrelen, geen schuim, geen zeer duidelijke reactie.Als je kwik amalagam is amalgamating heftig het is ofwel te weinig of te veel.Heb je het wegen? Lees patton's draad over isomeer scheiding, het is een goede bron voor synthese ook.
5.idk
6.Ja, het werkt geen probleem.
7.Het kan neerslaan anders afhankelijk van oplosmiddel, conc. van neerslag sol., temp. van moeder sol. en van neerslag sol., conc. van freebase in de ipa.Het maakt geen verschil.Gebruik geen stof, dubbele zak koffiefilters als kwalitatieve papier is niet op het menu,
like en abonneer
2.Donkerder van kleur, ik zou herkristalliseren zelfs als het net een beetje meer oranje wordt.Je wilt het kanariegeel.
3.Diepvries, luchtdicht, lang houdbaar als het puur is.
4.Lees mijn post net boven, je wilt alert-ish borrelen, geen schuim, geen zeer duidelijke reactie.Als je kwik amalagam is amalgamating heftig het is ofwel te weinig of te veel.Heb je het wegen? Lees patton's draad over isomeer scheiding, het is een goede bron voor synthese ook.
5.idk
6.Ja, het werkt geen probleem.
7.Het kan neerslaan anders afhankelijk van oplosmiddel, conc. van neerslag sol., temp. van moeder sol. en van neerslag sol., conc. van freebase in de ipa.Het maakt geen verschil.Gebruik geen stof, dubbele zak koffiefilters als kwalitatieve papier is niet op het menu,
like en abonneer
Ik nam 5 mg monster in 1 ml methanol, maar niet alles wilde oplossen. Na 10 minuten schudden werd de oplossing gefilterd door een 7 micron spuitfilter. Uit de GCMS-analyse bleek dat de hoofdpiek de gewenste piek was. Andere verbindingen opgelost in het monster was: P2NP, 2-fenyl-methylaziridine, 2-methyl-3-fenyl-aziridine, en de minst voorkomende was benzylmethylketoxime, som van bijproducten minder dan 0,2% piekoppervlak (oplosmiddel niet in vergelijking). Een ander monster van 100 mg werd verbrand in een laboratoriumoven, waarbij 16 mg stof overbleef dat niet oplosbaar was in methanol. Vervolgens werd het stof getest met MgCl2 in ammoniumbuffer, met diaprecipitatie, dus ik weet zeker dat het een anorganisch fosfaatzout is. Mijn opbrengst in post #437 zou dus 6,05g moeten zijn in plaats van 7,2.
In aanvulling op @UWe9o12jkied91d post, kun je het smeltpunt controleren. Deze test geeft duidelijk antwoord over de zuiverheid van je p2np.
