Žinoma, ten yra kruvinojo bromo, juk jį matote!
Paprasta, kaip yra: Į rausvą tirpalą įpilkite šiek tiek tiosulfato vandenyje, kol jis taps bespalvis. Bromas virto bromidu.
Pamatysite, kad kiekviena reakcija, kurioje dalyvauja bromas, turi tokį etapą, o tose, kuriose jo nėra, kaip tolesnis etapas naudojamas gryninimas chromatografine kolonėle.
Be to, galėčiau lažintis, kad metilaminas, kaip pirminis aminas, yra reaktyvesnis, daug reaktyvesnis nei metikationas, kaip antrinis aminas, jau nekalbant apie labai tikėtinus sterinius trukdžius.
Tačiau man sunku suprasti, kodėl metilaminas neturėtų reaguoti su keto grupe, kas nebūtų problema, jei bromketonas jau būtų paverstas antriniu aminu, nes tada susidaro tik iminas, kuris grįžta į pradinę būseną po sąlyčio su vandeniu, bet jei tai atsitinka bromketone, susidaro aminas, o bromą pakeičia OH-, hidroksilas.....