Sintesi dell'MDMA dal piperonilmetilchetone (PMK/MDP2P) con acido formico

[William D.]

Con un generatore di gas. Ma è possibile utilizzare acido cloridrico acquoso e acetone secco.
Nella migliore delle ipotesi, la stessa quantità di PMK-olio, sotto forma di cloridrato, ma piuttosto meno.

 

[FredDurst]

@William Dampier - Qual è il metodo che utilizza HCI e acetone secco?

 

[Montecristo]

Ehi, qual è la concentrazione di acido formico?
Quindi invece di gassare dovrei lavare il residuo con hcl e acetone?
Esiste un'alternativa all'etere dietilico? Posso usare il DCM o la nafta?
E devo convertire il nuovo [Ethyl Gylc] PMK in olio PMK?
Grazie!

 

[ymaaah]

Penso che al posto dell'etere dietilico si possa usare l'etere acetato, è un buon modo.

 

[William D.]

u può anche provare a trovare un formiato di metilammonio (secco), ma non sono sicuro che sia disponibile ora.

 

[Stretcher5335]

Buona giornata a voi, innanzitutto
acido formico + carbonato di ammonio ( formiato di ammonio )
Può essere fatto reagire con metanolo per ottenere il desiderato formiato di metilammonio?

 

[Curiousonion]

Ho provato questa conversione di recente, ho fatto la nmf con acido formico e pmk a riflusso per 7 ore. Ho raffreddato il tutto e poi ho aggiunto l'hcl al 37%, nessuna reazione dato che è acido contro acido.
Poi ho iniziato a rifluire, non appena ha superato gli 84c la miscela ha iniziato a trasformarsi in una melma marrone.
Penso che sia più saggio far rifluire l'hcl a circa 60c.

Qualcuno ha esperienza con questa reazione e può aiutarmi?

Grazie

 

[ossi]

Ciao, hai risolto questo problema nel frattempo?

 

[Curiousonion]

No, non ancora.
Oggi ho provato di nuovo la reazione, ma a 45-55c per 6 ore invece che a temperatura più alta per 3 ore.
Per ora sembra meglio della reazione precedente, non si è trasformato in catrame anche se non era un giallo chiaro dopo il riflusso di 7 ore con acido formico come descritto da op.

 

[ossi]

sarebbe fantastico se aggiornassi qui
buona fortuna

 

[Curiousonion]

Al secondo tentativo l'ho fatto rifluire con l'hcl per 6 ore. È rimasto un liquido marrone.
Ho aggiunto la soluzione di naoh per alzare il ph (ci vuole molto naoh per farlo).
Ho separato con dcm dopo, la separazione ha un sacco di residui di sale in esso.
Ho evaporato il dcm e mi è rimasto un liquido di sciroppo marrone.
Ho aggiunto un po' di hcl per abbassare il ph e ora sto cercando di cristallizzare. (finora senza successo)

 

[ossi]

Sono molto curioso di sapere cosa diranno gli esperti a questo proposito
@William Dampier
@G.Patton

 

[Curiousonion]

Onestamente non è il metodo migliore.
C'è un altro articolo di rxn su questo thread in cui si usa il 180 per iniziare su scala industriale. Distillano l'acido formico e non lo fanno rifluire e capisco perché, c'è troppo acido da neutralizzare alla fine.
Ma ora sto avendo problemi a cristallizzarlo.
Ho aggiunto hcl alla sostanza, poi ho aggiunto metanolo caldo e poi ho versato il tutto in acetone freddo e l'ho messo in un congelatore. Ma dubito che possa funzionare

 

[ossi]

in questo punto non c'è cristallizzazione?

 

[Curiousonion]

Non c'è mai stato nulla di simile.
Potrebbe essere dovuto a residui di acqua o di dcm.
La prossima volta proverò a preparare un po' di acqua acida e a vedere se la mdma freebase vi viene trascinata dal dcm e poi farò bollire l'acqua.

 

[Dreadz87]

Com'è andata? Hai fatto qualche progresso ultimamente, fratello?

 

[Camilo]

Potrebbe funzionare per sintetizzare l'MDA dal M.Dphenylacetone?

 

[Camilo]

Come cambierebbero il processo e i reagenti? Esiste un video di questo metodo? Grazie in anticipo!

 

[G.Patton]

>>>Come cambierebbero il processo e i reagenti?
Vi ho già parlato dei reagenti
>>Esiste un video di questo metodo?
non c'è un video

 

[Camilo]

Grazie per la vostra pazienza

 

[blitzen.maniax]

Se si utilizza l'isomero S per l'MDMA, è bene prestare attenzione al fatto che, se si decide di passare al prodotto MDA, è necessario l'isomero R per l'MDA e l'S per l'MDMA. La cosa positiva è che, se si pianifica bene, non ci sono sprechi.

 

[bitcoinup2020]

Salve, sono un principiante.

Vorrei chiedere informazioni sull'argomento 4.
4. A questa soluzione viene aggiunto acido cloridrico concentrato (HCl 36% 30 ml). Poi, la miscela di reazione viene riscaldata a 80 °C per altre 3 ore.

Posso usare l'acido cloridrico 35% invece dell'acido cloridrico 36%?

 

[2-79-790125]

bitcoinup2020
Non sono mai riuscito a produrre MDMA, ma nelle mie ricerche HCl 35% vs HCl 36% non ha alcuna differenza significativa per la sintesi di MDMA. Siamo fortunati perché non richiede tolleranze così precise. Per essere chiari, sono un principiante con un'esperienza limitata e questa è la mia opinione.

 

[bitcoinup2020]

Salve, sono un principiante.

6. La base libera di MDMA grezza viene estratta dalla soluzione alcalina con etere etilico (o etere di petrolio) 2 x 50 mL. L'estratto di etere con la base libera di MDMA viene essiccato su MgSO4.

dalla fase 6
Quali reagenti posso utilizzare al posto dell'etere etilico?

Grazie mille per la risposta. con rispetto

 

[chemistry.mob]

Di quanto MDP2P ho bisogno per ottenere 1 kg di MDMA?
Grazie!