PMK Oil Synthesys a PMK-ból (CAS 28578-16-7 viaszforma) nagyméretű
- Thread starter btcboss2022
- Start date
Üdvözlöm!
Kaptam nagyon kis mennyiségű por után kristályosítás után acetonban kristályosodnak többnyire nagy kristálydarabok és szűröm őket igen.
Kaptam nagyon kis mennyiségű por után kristályosítás után acetonban kristályosodnak többnyire nagy kristálydarabok és szűröm őket igen.
Szia, tehát a szál elején leírt módszer működik? És vákuumdesztillációval tisztítja az ember a ketonokat utána? Szükséges ez?
Szia, igen, még mindig itt van az ok, hogy működik. Igen, érdemes desztillálni a további szintézis előtt.
Azt hiszem, valaki megkérdezte ezt, de nem láttam választ. Lehet-e csökkenteni a víz mennyiségét a kezdeti lépésben, úgy, hogy az összes többi arány változatlan marad? És lehet-e dietil-étert használni a dcm helyett a dcm minden felhasználásánál?
- By btcboss2022
Üdvözlöm!
Ha csökkenti a víz mennyiségét esetleg az olaj kevésbé tiszta lesz a DCM cseréjéről éterrel nem probléma.
Ha csökkenti a víz mennyiségét esetleg az olaj kevésbé tiszta lesz a DCM cseréjéről éterrel nem probléma.
- By Katty Korner
Köszönjük! Kétlem, hogy valaha is ilyen léptékben mennék, de valószínűleg csak a biszulfit-függőséggel tisztítanám meg, szerintem az működik a ketonokkal.
Helló, a put 47 jelentése alumínium hozzáadása?Mi az adagolási méret?
Sok éve foglalkozunk feniletilaminok előállításával.
MDMA - nagy tisztaságú és szennyeződések nélküli.
A szubsztituált keton metilglicidátból nyerjük.
Az MDMA előállítása során többféle technológiát alkalmazunk.
A kapott keton a glicidát hidrolízise után frakcionáltan desztillálunk vákuumban.
A megtisztított keton metilaminnal keverjük és a képződött víztől szárítjuk. A keletkező imint aminná redukáljuk.
Kiválasztjuk a bázist és vákuum alatt frakcionáltan desztillálunk.
Minden olyan anyagot, amely a kívánt hőmérsékletre kerget, elvetünk. A kívánt frakciót összegyűjtjük és trimetil-klórszilánnal éterben semlegesítjük.
A kapott sót centrifugán szűrjük és vegyszeres minőségű acetonnal mossuk.
Ezt követően ismét szűrjük, szárítjuk és kristályosodik az alkoholok keverékei alapján.
A visszanyert kristályokat ismét éterrel mossuk, hogy gyorsan megszáradjanak.
Egy 4 napos ciklus lehetővé teszi, hogy 50 kg kész MDMA-ból kapjunk.
Mindig készek vagyunk együttműködni a gyártókkal és a nagykereskedelmi vásárlókkal.
Garantálni tudjuk termékeink és szolgáltatásaink minőségét.
MDMA - nagy tisztaságú és szennyeződések nélküli.
A szubsztituált keton metilglicidátból nyerjük.
Az MDMA előállítása során többféle technológiát alkalmazunk.
A kapott keton a glicidát hidrolízise után frakcionáltan desztillálunk vákuumban.
A megtisztított keton metilaminnal keverjük és a képződött víztől szárítjuk. A keletkező imint aminná redukáljuk.
Kiválasztjuk a bázist és vákuum alatt frakcionáltan desztillálunk.
Minden olyan anyagot, amely a kívánt hőmérsékletre kerget, elvetünk. A kívánt frakciót összegyűjtjük és trimetil-klórszilánnal éterben semlegesítjük.
A kapott sót centrifugán szűrjük és vegyszeres minőségű acetonnal mossuk.
Ezt követően ismét szűrjük, szárítjuk és kristályosodik az alkoholok keverékei alapján.
A visszanyert kristályokat ismét éterrel mossuk, hogy gyorsan megszáradjanak.
Egy 4 napos ciklus lehetővé teszi, hogy 50 kg kész MDMA-ból kapjunk.
Mindig készek vagyunk együttműködni a gyártókkal és a nagykereskedelmi vásárlókkal.
Garantálni tudjuk termékeink és szolgáltatásaink minőségét.
Attachments
Amint láthatjuk, 1 ciklusban 31 liter MD-ketonom van, amelynek össztömege ~ 37,5 kg.
A következő képen egy szűrt MDMA-só látható.
A következő fotó egy MDMA kristály vákuumszárítása.
És a kristály szárítás után.
Ennek eredményeként egy hófehér MDMA-hidroklorid kristályt kapunk 40-43KG hozammal, ami mólonként több mint 85-90% + hozam a keton esetében.
A következő képen egy szűrt MDMA-só látható.
A következő fotó egy MDMA kristály vákuumszárítása.
És a kristály szárítás után.
Ennek eredményeként egy hófehér MDMA-hidroklorid kristályt kapunk 40-43KG hozammal, ami mólonként több mint 85-90% + hozam a keton esetében.
Hello újra , csak a biztonság kedvéért, szükségem van egy bővebb magyarázatra néhány ponton, sikerrel használtam a Fring metod-ot, amit itt említesz egy linkkel, és a tiéd van egy dolog, amit biztosnak kell lennem, mielőtt megpróbálnék/vesztek valamit, így:
Az utolsó lépés, ő csak mossa NAOH és a maradék olajat vákuumdesztillációval, hogy megszabaduljon a vizet benne , de te ehelyett, adjunk DCM, így a kérdés az, feltételezem, hogy ez egy extrakció a DCM , majd desztillálni, hogy tiszta olaj, igaz? Úgy értem, az olaj megy a DCM, egy normális extrakció?
Tehát a lépés az , ahelyett, hogy mosni naoh, és dobja el a víz réteg, majd desztillálni, hogy megszabaduljon a víz, miután mosni bikarbonát, nem választja el semmilyen réteg? Csak DCM-et adsz hozzá, aztán megtartod ezt a DCM réteget, hogy utána desztillálhass? azt hiszem, értettem, és logikusan hangzik, de inkább tőled olvasnám, kérlek, mondd el nekem.....
HOZAMJAVÍTÁS
Valószínűleg sokan gondolnak rá, vagy akár meg is teszik, valójában nem tudom, miért nem teszem be ide a folyamatba, mert én minden alkalommal megteszem hahahahah
8. pont: "Dobja el a víz felső rétegét" HIBA mindig marad olaj a vízrétegben, így az olajhozam javításához ki kell vonnunk ezt az olajat ebből a rétegből.
Módszer:
- Adjunk NaOH+H2O oldatot a vízréteghez PH 12-ig.
- Adjunk DCM-et a keverékhez, keverjük meg és hagyjuk, hogy a rétegek elváljanak egymástól.
- A felső réteget dobjuk el.
- Adjuk az alsó réteget a 12. pontban leválasztott alsó réteghez.
- Választhatóan a 13. pont előtt szárítsa és szűrje meg az elegyet.
Sajnálom, hogy elfelejtettem hozzáadni előtte!
Sziasztok, bocsánat, de ez itt a kiindulási anyag, ez a PMK viasz. Ez csak paraffinviasz, piperonil-metil-keton PMK? Vagy ez a PMK viasz valami teljesen más? Köszönöm 
