Fenilaceton (P2P) szintézis benzaldehidből butanon segítségével
- Thread starter WillD
- Start date
A felesleg oldószerként működik a reakcióban. A hozzáférhetőség szempontjából próbáljon meg élelmiszer-ecet koncentrátumot használni. De a felesleges vízzel egy további oldószerre kell gondolnia.
Last edited:
Nincs probléma
Nem probléma a 60%-os koncentráció megtalálása nagy mennyiségben. Ez elegendő lenne, vagy előbb dehidratálnom kell?
Nem probléma a 60%-os koncentráció megtalálása nagy mennyiségben. Ez elegendő lenne, vagy előbb dehidratálnom kell?
Igen, inkább a felesleges víz teszi instabil sav, hacsak nem működik a helyszínen, de nem valószínű, hogy időben. Megpróbálhatja a desztillációt vagy az extrakciót.
Last edited:
Van egy alternatív útvonal is. Használjon hidrogén-peroxidot és szódabikarbónát (nátrium-karbonát, Na2CO3) a nátrium-perkarbonát előállításához, amely erős oxidálószer, akárcsak a perecetsav. A reakció más lesz, de a végén ugyanazzal az eredménnyel.
Edit: inkább szódabikarbóna (NaHCO3) használható epoxid képződéséhez, amit hidrolízis követ (analóg Weitz-Scheffer epoxidációs reakció).
Edit: inkább szódabikarbóna (NaHCO3) használható epoxid képződéséhez, amit hidrolízis követ (analóg Weitz-Scheffer epoxidációs reakció).
Last edited by a moderator:
Szóval, szerinted a 2-Acetoxi-1-fenil-1-propén nátrium-perkarbonáttal elkészíthető ? van ötleted a receptre ?
helló, örülök, hogy találkoztunk, én egy új résztvevő vagyok itt Indonéziából, szeretném megkérdezni az összes vegyészt, p2p-t készítettem penil-ecetsavból és ólomból és jégsavból rozsdamentes acél palackokban, majdnem 100% sárga és vörös olajat és vizet kaptam, szeretném megkérdezni, hogy a sárga olaj penilaceton-e, és hogyan lehet kimosni más szennyeződésektől, köszönöm minden vegyésznek, aki hajlandó válaszolni a kérdéseimre.
helló, örülök, hogy találkoztunk, új résztvevő vagyok itt Indonéziából, szeretnék kérdezni minden vegyészt, p2p-t készítettem penilacetonsavból és ólomból és jégsavból egy rozsdamentes acél palackban, majdnem 100% -os sárga és vörös olajat és vizet kaptam, szeretném megkérdezni, hogy a sárga olaj penilaceton-e, és hogyan kell mosni más szennyeződésektől, köszönöm minden vegyésznek, aki válaszolni akar a kérdésemre.
Kénsavból és sósavból fogok hcl gázt készíteni, meg tudja valaki mondani, hogy milyen mennyiségben kell hcl és h2so4? mikor tudom, hogy elég gázt adtam hozzá?
- By waltjr5858
Elmondhatom, hogy ugyanebben a reakcióban lekicsinyítve 200 g benzaldehidet használtak 300 G MEK-re. Nem vagyok biztos benne, hogy melyikükre alapozza a gázadagolást, de addig adtak hozzá, amíg az elegy 40 G-vel nehezebb nem lett. Tehát megint nem vagyok biztos benne, hogy a benzaldehiddel vagy a MEK-kel interpolálhatod ezt attól függően, hogy milyen mérleget használsz, de azt tudom, hogy a súly egy jó forrásból származik. Ezzel a reakcióval ezen az oldalon 50/50 benzaldehid MEK-et használnak. Megpróbálhatok körülnézni és szólok, ha találok valami konkrétumot.
Azt mondanám, hogy DCM, de lehet, hogy tévedek.
Kloroformot is könnyen előállíthatsz úgy, hogy 0* C-os hideg fehérítőt acetonnal reagáltatsz sztoéchiometrikus mennyiségben, kis 10%-os ish moláris többlet fehérítővel. nilerednek van egy videója.
Kloroformot is könnyen előállíthatsz úgy, hogy 0* C-os hideg fehérítőt acetonnal reagáltatsz sztoéchiometrikus mennyiségben, kis 10%-os ish moláris többlet fehérítővel. nilerednek van egy videója.
- By waltjr5858
Képzelje el, hány palack fehérítőszert kellene felhasználnia ahhoz, hogy bármilyen nagyobb méretű reakcióhoz szükséges kloroformot előállítsa. Tudom, hogy a toulén remekül működik, és mivel az könnyen beszerezhető, én ezt használnám.
Láttam a videót, de engem elsősorban a nagyüzemi gyártás érdekel, 6l kloroform beszerzése így nem igazán olcsó és hatékony. Valószínűleg megpróbálom tovább klórozni a DCM-et kloroformra.
Kipróbálta valaki ezt a GAA helyett caro-savval?
Sokkal jobb hozamot kellene kapnia, legalábbis azt hiszem, ezt olvastam valahol, de nem találok semmilyen papírt.
A peracetikus úton a GAA lesz az oldószer is, de ha Caro-savat használunk, gondolom, a prekurzorunk nem lesz oldható a H2SO4 H2O2 keverékben. Van ötleted, hogy milyen oldószert lehetne használni a Caro's-nál ?
Sokkal jobb hozamot kellene kapnia, legalábbis azt hiszem, ezt olvastam valahol, de nem találok semmilyen papírt.
A peracetikus úton a GAA lesz az oldószer is, de ha Caro-savat használunk, gondolom, a prekurzorunk nem lesz oldható a H2SO4 H2O2 keverékben. Van ötleted, hogy milyen oldószert lehetne használni a Caro's-nál ?
Bocsánat dir a Noob kérdés nem vagyok kémikus.....
A 2. lépésből. 2-Acetoxi-1-fenil-1-propén.
Lehetséges egy elektrooxidáció?
Mint ez?
A 2. lépésből. 2-Acetoxi-1-fenil-1-propén.
Lehetséges egy elektrooxidáció?
Mint ez?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
Szükségünk van egy bizonyos PH értékre vagy valamire ?
ha kisebb mennyiségben végezzük a módszert, akkor is 1,5h?
ha kisebb mennyiségben végezzük a módszert, akkor is 1,5h?
Köszönöm mindenkinek
Ezt a szintézist diklór-metánnal (DCM) fogom kipróbálni. Nem látom, hogy ez problémát jelentene, csak azt, hogy nehezebb lesz, mint a víz. Bármilyen ok, hogy ne használjunk könnyen hozzáférhető DCM-et és szintetikus kloroformot?