Mefedron szintézis (4-MMC) NMP oldószerben. Nagy léptékben.
Milyen berendezéseket használnak a nagyüzemi gyártáshoz? im jelenleg 1000ml-es üveglombikokat használ kis mennyiségekhez, bármi fém reagál az oldattal, arra gondoltam, hogy kerámia 6,5 literes lassú főzőedényt, mechanikus keverőt és egy dugaszolható hőmérsékletszabályozó termosztátot használok a hőmérséklet szabályozásához.
Üdvözlöm! Van 100 l folyékony 2bromo3chloro... , toulen , és cserélje ki Dmso Sulfolane. Megpróbálom kezdeni csinál 3cmc.
Amikor csinálom a 3cmc minden lépés ugyanaz? A fórumon azt írják hogy igen de én inkább kérdezem. Eddig 4mmc-t csináltam nyálzás nélkül. Én 2h 40 fokon 2b4met kevertem metilaminnal és toulénnel. Végül vizet öntöttem savval, elválasztottam a rétegeket és kb egy hétig szárítottam és acetonnal mostam és ihad 50%-os hatásfokkal 4mmc por. Most szeretném kipróbálni a receptjét.
Még egy kérdés. Egyszer egy eladó toulen helyett diklórmetánt adott el nekem. Viszont a mefedron réteg nem jön ki rajta. Hasznos a diklórmetán bármire is? Bocsánat az angolomért, gyenge
Amikor csinálom a 3cmc minden lépés ugyanaz? A fórumon azt írják hogy igen de én inkább kérdezem. Eddig 4mmc-t csináltam nyálzás nélkül. Én 2h 40 fokon 2b4met kevertem metilaminnal és toulénnel. Végül vizet öntöttem savval, elválasztottam a rétegeket és kb egy hétig szárítottam és acetonnal mostam és ihad 50%-os hatásfokkal 4mmc por. Most szeretném kipróbálni a receptjét.
Még egy kérdés. Egyszer egy eladó toulen helyett diklórmetánt adott el nekem. Viszont a mefedron réteg nem jön ki rajta. Hasznos a diklórmetán bármire is? Bocsánat az angolomért, gyenge
Last edited:
a metilén-klorid jobb szerintem 4mmc igaz 2h 40 ° de 40 ° taulen túl kicsi a hőmérsékletnek 50%-nál magasabbnak kell lennie, azaz 100g bk4 50g 4mmc + sok szennyeződés mert egyáltalán nem tisztítod az olajat látom kristályosítás után valahol 40g lesz talán kevesebb hatékonyságot kaptam 70% és 80% hozamot metilén-kloridon
Tiszteletem! meg tudná osztani egyedülálló tapasztalatait a 4mmc DCM-ben történő szintézisénél a 70%-os hozam eléréséről? Ez egy rendkívül érdekes eredmény, legalábbis számomra. Nagyon hálás leszek Önnek a felvilágosításért.
igaza van. A kristályosítás után 40% maradt. És amikor egyszer megpróbáltam az oldatot nátronlúggal sózni, 23%-os hatékonyság maradt.
Ami a klórmetánt illeti, 40°C-on, két órán át tartó keverés mellett két réteg vált szét. Azonban 10 perc múlva a szín ugyanaz volt, és nem volt két réteg. Használhatok klórmetánt 3cmc-ben is?
Ami a klórmetánt illeti, 40°C-on, két órán át tartó keverés mellett két réteg vált szét. Azonban 10 perc múlva a szín ugyanaz volt, és nem volt két réteg. Használhatok klórmetánt 3cmc-ben is?
A 4cmc esetében a folyamatnak ugyanannak kell lennie, mint a 3cmc-nél, amit nem csináltam 60%-os kristályosítás után, ez a minimum
A 3 cmc-vel több szórakozásban lesz részed
Teljesen egyetértek veled, barátom. A 3cmc valahogy az a-pvp-re emlékeztetett az izolálás és a kristályosítás módszere tekintetében. A víz miatt, amelyben a hidrogén-kloridot oldják, nem kristályosodnak ki azonnal az oldószerből, hanem olajos folyadék formájában leülepednek az aljára. az a-pvp piros, a 3cmc pedig radikálisan fekete. Ezért óvatosan le kell dekantálni az oldószer felső rétegét, majd ezt a viszkózus folyadékot szép mennyiségű acetonnal átöblíteni, és szinte azonnal kicsapódnak az anyagok. már csak szűrni és átkristályosítani kell.
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.